Réactifs d'immunothérapie enzymatique Kit de test Elisa pour la détection des anticorps CMV contre le cytomégalovirus

Le test CMV IgM Elisa est destiné à la détection qualitative des anticorps IgM contre le CMV dans le sérum humain pour le diagnostic présomptif d' infection aiguë, récente ou réactive par le CMV.

L' IgM CMV fait référence à la détection d' anticorps IgM contre le cytomégalovirus dans le sang d' une personne.Les anticorps IgM sont un type spécifique d'immunoglobuline qui est généralement produit lors d'une infection primaire ou lorsqu'une infection est exacerbée.Par conséquent, un résultat IgM CMV positif peut indiquer une infection actuelle ou récente par le cytomégalovirus.particulièrement chez les personnes dont le système immunitaire ne fonctionne pas correctement, comme les patients immunodéprimés ou les femmes enceintes.

Le principe de détection des IgM du CMV est généralement basé sur l'immunochromatographie ou l'analyse immunosorbente liée à l'enzyme (ELISA).Ces méthodes utilisent le principe de la liaison des anticorps à des antigènes spécifiques pour détecter la présence d'anticorps IgM du CMV dans l'échantillon..

En immunochromatographie, l'échantillon (généralement sérum ou plasma) est mélangé à un réactif contenant l'antigène du CMV.Ils se lieront à l' antigène pour former un complexeCe complexe se déplacera sur le papier ou la membrane du réactif et sera finalement détecté.

Dans l'ELISA, l'échantillon est ajouté à une microplate contenant de l'antigène CMV. Si des anticorps IgM CMV sont présents dans l'échantillon, ils se lieront à l'antigène fixé sur la microplate.la présence ou l'absence d'IgM du CMV est déterminée par l'ajout d'un anticorps secondaire marqué par une enzyme qui se lie spécifiquement à l'IgM du CMV, en ajoutant un substrat et en mesurant l'intensité de la réaction de couleur.

Ces méthodes peuvent fournir des résultats rapides et précis pour aider les médecins à diagnostiquer l'infection par le CMV.

Les kits de test Elisa de Biovantion peuvent être personnalisés en fonction de vos besoins, ce qui en fait la solution parfaite pour les besoins de votre laboratoire.méthodes de détection colorimétrique dans un kit 96 pratiqueAvec des add-ons comme des tampons de détection et des plaques revêtues d'anticorps, vous pouvez être sûr d'excellents résultats à chaque fois.

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Les kits de test Elisa sont soigneusement emballés et expédiés dans une boîte isolée pour assurer le maintien de la température pendant le transport.et autres fournitures nécessaires à l'essai.

Il comprend également une étiquette de retour permettant aux clients de retourner les parties non utilisées du kit une fois les tests terminés.Tous les colis sont livrés avec des informations de suivi afin que les clients puissent suivre l'avancement de leur expédition.

Les kits non ouverts doivent être conservés à une température de 2-8 °C à la réception et la plaque de microtiter doit être conservée dans un sac scellé afin de minimiser l'exposition à l'air humide.Utilisez les réactifs dès que possible après le déballage du kit.

1. Préparer les réactifs: diluer 1 volume de tampon de lavage (20*) avec 19 volumes d'eau distillée, bien mélanger.
2. Ajoutez des échantillons: ouvrez la pochette en feuille et retirez la microplate.distribuer 10 μL d'échantillon, 100 μL de contrôle négatif ou de contrôle positif vers les puits respectifs (sans diluant d'échantillon).
3. Incubation: couvrir la microplate avec le couvercle de la plaque et incuber la microplate dans un bain d'eau contrôlé par thermostat ou dans un incubateur à microplate à 37 °C pendant 30 minutes.
4. Lavez la plaque: enlevez le couvercle de la plaque. aspirer le contenu de tous les puits. remplir les puits avec le tampon de lavage dilué (10 à 20 secondes pour tremper) puis aspirer à nouveau.Répétez la procédure 5 fois.Assurez-vous que le volume de repos est minime en tapant sur une plaque de papier absorbant.
5. Ajouter du conjugué: ajouter 100 μl de conjugué à chaque puits (sauf le puits vierge).
6. Incubation: couvrir la microplate et incuber la plaque à 37°C pendant 30 minutes.
7. Lavez la plaque: Répétez la procédure de lavage comme à l'étape 4.
8. Ajouter du substrat: ajouter 50 μl de solution de substrat A et 50 μl de solution de substrat B à chaque puits, bien mélanger, couvrir et incuber à 37 °C pendant 15 minutes.
9. Réaction d'arrêt: ajouter 50 μl de solution d'arrêt à chaque puits, bien mélanger.
10. Lire l'absorbance à 450 nm. Si une mesure à deux longueurs d'onde est utilisée, la longueur d'onde de référence doit être sélectionnée entre 620 nm et 690 nm.