Le kit d'essai AHM ELISA

1Principe

LeAMH ELISAest un test immunologique quantitatif qui mesureHormone anti-müllérienne (AMH)Il utilise une méthode d'injection deELISA sandwich(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) avec des anticorps spécifiques à l'AMH, permettant une détection précise des biomarqueurs de réserve ovarienne.

2Utilisation prévue

• Évaluation des réserves ovariennes(potentiel de fécondité chez la femme).

• Diagnostic du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).

• Surveillance par technologie de reproduction assistée (TRA)(par exemple, FIV).

• Études hormonales pédiatriques et ménopausées.

3. Caractéristiques clés

• Haut niveau de sensibilité: détecte de faibles taux d' AMH (gamme typique:0.01 ∙ 24 ng/mL) et

• Haute spécificité: Réactivité croisée minimale avec des hormones apparentées (par exemple, l'inhibine B).

• Formats: microplate à 96 puits (ELISA compétitif ou sandwich, selon le kit).

• Types d'échantillons: sérum (étalon-or) ou plasma (EDTA/héparine).

• Volume de l'échantillon:20 ‰ 50 μLpar test.

4Procédure d' évaluation

1. Préparation des échantillons: Centrifugez les échantillons de sang (10 min à 1000 ‰ 3000 × * g*).

2. La période d'incubation:

   • Ajouter des échantillons/normes à des puits recouverts d'anticorps.

   • Incubation (1 à 2 heures, RT ou 37°C).

3. Le lavage: Retirer le matériau non lié.

4. Détection: Ajouter un anticorps conjugué à l'enzyme (par exemple, HRP) → substrat (TMB).

5. Arrêtez la solution: La solution acide arrête la réaction (changement de couleur).

6. Lecture: Mesurer l'absorbance à450 nm(référence: 620 ∼ 650 nm).

5. Les indicateurs de performance

• Précision: Taux de récupération90 ‰ 110%(par rapport aux normes de l'OMS/NIBSC).

• Précision: CV intra-analyse < 10%, CV inter-analyse < 12%.

• LinearitéRécupération de la dilution85,115%.

• Limite de détection (LOD):00,01 ∼0,1 ng/mLJe suis dépendant du kit.

6Interprétation

• Plage normale:

  • Femmes préménopausées: 1,0 à 4,0 ng/mL.

  • Faible réserve ovarienne: < 1,0 ng/mL.

  • Le SOPK: souvent > 4,0 ng/mL.

• Limites spécifiques au sexe et à l'âgedoivent être validées par laboratoire.

7. Avantages

• Stabilité: L' AMH est robuste (échantillon stable pendant 48 à 72 heures à 2 à 8°C; à long terme à 20°C).

• Compatible avec l'automatisation: Adaptable à des plateformes telles queDS2 (Dynex)ouLe produit doit être présenté sous forme d'une couche d'étiquette..

8. Limites

• Non normalisé entre les kits: Les résultats peuvent varier selon les fabricants.

• Interférences: hémolyse, lipémie ou cycles répétés de gel-dégel.

9Exemple de kits commerciaux

• "AMH génération II ELISA"(Ansh Labs/Abbott) Je suis désolée.

• "PicoAMH ELISA" est un test de dépistage de l'infection.(Ansh Labs, très sensible)

• "Kit d'analyse de l'AMH humain"(systèmes de R&D, numéro DSL-10-14400).