Détails sur le produit:
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Detection Limit: | High Sensitivity | Durée de conservation: | 18 mois |
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Température de stockage: | 2 à 8°C | Nom du produit: | Réactif ELISA IgG pour la dengue |
Le paquet: | 96 essais/kit | Le type: | elisa |
Application du projet: | Clinique / Hôpital / Laboratoire | Temps de lecture: | Dans une heure |
Mettre en évidence: | Kit IgM Elisa pour la fièvre dengue,Kit de test ELISA hospitalier,Kit de test Elisa pour le diagnostic en laboratoire |
Partie | Détails |
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Description de l'essai | Le test des anticorps IgM contre la dengue est un outil de diagnostic utilisé pour détecter les anticorps IgM spécifiques au virus de la dengue dans le sang. |
Objectif de l'essai | - Diagnostiquer la fièvre dengue ou la fièvre hémorragique de la dengue chez les sujets symptomatiques. - Confirmez une exposition récente au virus de la dengue. |
Comment fonctionne- t- il? | - Détecte les anticorps de l' immunoglobuline M (IgM), produits en réponse au virus de la dengue. - L' IgM apparaît 3 à 5 jours après l' apparition des symptômes, atteint un pic à 2 semaines et diminue après 2 à 3 mois. |
Exigences de spécimen | Un échantillon de sang (sérum ou plasma) prélevé selon les procédures de prélèvement standard. |
Interprétation des résultats | -Résultat positif:Des anticorps IgM suggèrent une réponse immunitaire au virus. -Résultat négatif:Peut indiquer l' absence d' infection, une infection au stade précoce (avant que l' IgM ne soit détectable) ou une infection au stade avancé (faible taux d' IgM). -Nom de l'organisme:Des faux positifs peuvent survenir en raison d'une réactivité croisée avec d'autres flavivirus (par exemple, Zika, fièvre jaune). |
Quand utiliser | - Patients présentant des symptômes tels qu' une forte fièvre, des maux de tête sévères, des douleurs musculaires et articulaires, des éruptions cutanées ou des saignements. - Pendant les épidémies de dengue pour confirmer la présence de virus dans la communauté. |
Les limites | - Les tests IgM ne sont pas définitifs; des tests supplémentaires (PCR ou antigène NS1) peuvent être nécessaires pour la confirmation. - La réactivité croisée avec d' autres flavivirus peut entraîner des inexactitudes. - Les résultats doivent être interprétés parallèlement aux symptômes cliniques et aux données épidémiologiques. |
Précautions à prendre | - Les tests doivent être effectués par des professionnels qualifiés. - Une manipulation et un traitement appropriés des échantillons sont essentiels pour éviter de faux résultats. |
Paramètre | Valeur |
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Type de l'échantillon | Le montant de l'aide est calculé en fonction de l'aide accordée. |
Formats | Le test ELISA |
Le paquet | 96 essais par kit |
Nom du produit | La dengueIgMRéactif ELISA |
Température de stockage | 2 à 8°C |
Méthode d'essai | immunoassay lié à l'enzyme |
Application du projet | Clinique / Hôpital / Laboratoire |
Durée de conservation | 18 mois |
Limites de détection | Haut niveau de sensibilité |
Temps de lecture | 1 heure |
Personne à contacter: Mr. Steven
Téléphone: +8618600464506