Détails sur le produit:
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Limites de détection: | Une sensibilité élevée | Durée de conservation: | 18 mois |
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Température de stockage: | 2 à 8°C | Nom du produit: | Réactif ELISA IgG pour la dengue |
Le paquet: | 96 essais/kit | Le type: | elisa |
Application du projet: | Clinique / Hôpital / Laboratoire | Temps de lecture: | Dans une heure |
Le test des anticorps IgM contre la dengue est un outil de diagnostic utilisé pour détecter les anticorps IgM spécifiques au virus de la dengue dans le sang d'un patient.Il est couramment utilisé pour identifier les infections aiguës ou récentes par le virus de la dengue.
Pour diagnostiquer la fièvre dengue ou la fièvre hémorragique de la dengue chez les personnes symptomatiques.
Pour confirmer une exposition récente au virus de la dengue.
Le test détecteImmunoglobuline M (IgM)les anticorps, qui sont produits dans le cadre de la réponse immunitaire au virus de la dengue.
Les anticorps IgM sont généralement détectables dans le sang.3 à 5 jours après le début des symptômes, atteignant un pic d' environ 2 semaines et diminuant après 2 à 3 mois.
Un échantillon de sang (sérum ou plasma) est prélevé à partir d'une veine selon les procédures de collecte standard.
Résultat positifLes anticorps IgM indiquent une récente réponse du système immunitaire au virus.
Résultat négatif: Peut indiquer l' absence d' infection, une infection très précoce (avant que l' IgM ne soit détectable) ou une infection tardive lorsque les taux d' IgM ont diminué.
Nom de l'entreprise: Les faux positifs peuvent survenir en raison de la réactivité croisée avec d' autres flavivirus, tels que Zika ou la fièvre jaune.
Pour les patients présentant des symptômes tels qu' une forte fièvre, des maux de tête sévères, des douleurs musculaires, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées et des tendances à saigner.
Pendant les épidémies de dengue pour confirmer la présence du virus dans une communauté.
Les tests IgM ne sont pas définitifs pour le virus de la dengue; des tests supplémentaires (par exemple, PCR ou test de l'antigène NS1) peuvent être nécessaires pour la confirmation.
La réactivité croisée avec d' autres flavivirus peut entraîner des résultats inexacts.
Les résultats doivent être interprétés conjointement avec les symptômes cliniques et les données épidémiologiques.
Les tests doivent être effectués par des professionnels qualifiés.
Une manipulation et un traitement appropriés des échantillons sont essentiels pour éviter de faux résultats.
Paramètre | Valeur |
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Type de l'échantillon | Le montant de l'aide est calculé en fonction de l'aide accordée. |
Formats | Le test ELISA |
Le paquet | 96 essais par kit |
Nom du produit | La dengueIgMRéactif ELISA |
Température de stockage | 2 à 8°C |
Méthode d'essai | immunoassay lié à l'enzyme |
Application du projet | Clinique / Hôpital / Laboratoire |
Durée de conservation | 18 mois |
Limites de détection | Haut niveau de sensibilité |
Temps de lecture | 1 heure |
Personne à contacter: Mr. Steven
Téléphone: +8618600464506