IgG ELISA contre la dengue
Utilisation prévue
L' ELISA lgG contre la dengue est destiné à la détection qualitative des anticorps lgG contre les sérotypes d' antigènes de la dengue (1, 2, 3 et 4) dans le sérum.
ou plasma, comme aide au diagnostic clinique en laboratoire de patients présentant des symptômes cliniques et une exposition antérieure
Il peut également être utilisé pour distinguer l'infection primaire et secondaire par la dengue.
Principe
Ce kit utilise le principe indirect de l' ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) pour détecter les anticorps IgG contre les
Les bandes de microplaques sont pré-enduites d'antigènes recombinants du virus de la dengue qui
Les spécimens à tester sont ajoutés et incubés, ce qui permet de
La plaque est ensuite lavée pour éliminer toutes les substances qui
Lorsque des anticorps IgG sont détectés, ils ne se lient pas aux antigènes recouverts.
contre le virus de la dengue sont présents dans l'échantillon, un "conjugué d'antigène-anticorps IgG-anti-humain IgG"
Le HRP (Horseradish) est un produit chimique composé d'un composé complexe.
La peroxydase) attaché au complexe catalyse la réaction du substrat chromogénique, générant une couleur
Une fois la réaction terminée, une couleur jaune se développe.
La valeur OD (Densité Optique) est mesurée à l'aide d'un lecteur ELISA ou
La présence d'anticorps IgG contre le virus de la dengue est déterminée sur la base de la valeur OD.
Résumé
La fièvre dengue (DF) et la fièvre hémorragique de la dengue (FDH) sont causées par l'un des 4 sérotypes du virus du genre
Flavivirus qui, bien qu'étroitement apparentés, sont antigéniquement distincts (DEN-1, DEN-2, DEN-3, et DEN-4). DF et DHF sont
Les 4 sérotypes de dengue sont maintenus dans un cycle impliquant l'homme
Les infections produisent un éventail de maladies cliniques allant du syndrome viral non spécifique
Les manifestations cliniques comprennent des éruptions cutanées, une fièvre soudaine, des frissons, une hémorragie sévère et mortelle.
douleurs à la tête, nausées, myalgie et arthralgie, leucopénie, thrombocytopénie et manifestations hémorragiques.
Une cause importante de la DHF est la souche du virus
Il s'agit d'un problème de santé publique qui se pose à la fois en raison de l'âge du patient et surtout de l'historique d'infections antérieures.
La virémie de la dengue semble être universelle chez les patients atteints de dengue fébrile; elle survient avant l'apparition de la fièvre et des symptômes
Un diagnostic d'infection aiguë par le virus de la dengue peut être posé.
Sérologiquement, une infection primaire par la dengue résulte
Ces anticorps IgM persistent pendant 1 à 2 jours.
Les anticorps IgG sont détectés environ 14 jours après le début de l'infection primaire.
Les infections secondaires par le virus de la dengue sont caractérisées par une augmentation rapide des taux d'anticorps IgG.
Une augmentation relativement tardive des taux d'anticorps à une concentration détectable diagnostiquement, un résultat négatif d'une
le test de détection des anticorps au début de la maladie n'est pas définitif. Les échantillons doivent être prélevés au moins 7 jours après la maladie.
Après l'apparition des symptômes, pour exclure la possibilité d'une infection aiguë par le virus de la dengue.
La sérologie est la technique la plus largement utilisée dans le diagnostic de routine.
Les tests ELISA pour les anticorps IgM et IgG sont les normes pour l' analyse sérologique de la
Les infections par le virus de la dengue, car elles sont simples et permettent de tester un grand nombre d'échantillons.
Paramètres techniques:
| Nom du produit: |
Kit d' ELISA pour le CMV IgM |
| Nom du fabricant: |
Biovantion |
| Formate: |
Le kit |
| Applications: |
Diagnostic |
| Temps d' évaluation: |
2 à 3 heures |
| Type de l'échantillon: |
Serum et plasma |
| Spécificité: |
Très haut |
| Sensitivité: |
Très haut |
| Durée de conservation: |
18 mois |
| Taille du kit: |
96 essais |
Collecte et préparation des échantillons
• Le sérum ou le plasma humain est recommandé pour ce test.
• Fermer et conserver les échantillons à 18-25 °C pendant 8 heures maximum.
• Ne pas utiliser d' échantillons inactivés par la chaleur.
• Les sédiments et les solides en suspension dans les échantillons peuvent interférer avec le résultat de l'essai qui doit être retiré par centrifugation.S'assurer que la formation complète de caillots dans les échantillons sériques a eu lieu avant la centrifugation.
• Évitez les échantillons grossièrement hémolytiques, lipémiques ou trouble.
FAQ:
- Je ne sais pas.Quel est le nom de marque de ce kit de test?
A: Je suis désolé.Le nom de marque de ce kit de test est Biovantion.
- Je ne sais pas.Où ce kit de test est-il fabriqué?
A: Je suis désolé.Ce kit est fabriqué en Chine.
- Je ne sais pas.Ce kit de test est-il certifié?
A: Je suis désolé.Oui, ce kit de test est certifié ISO13485.
- Je ne sais pas.Quelle est la quantité minimale de commande pour ce produit?
A: Je suis désolé.La quantité minimale de commande pour ce produit est de 10.
- Je ne sais pas.Quels sont les détails de l'emballage de ce produit?
A: Je suis désolé.L' emballage de ce produit est en carton.
- Je ne sais pas.Quel est le délai de livraison de ce produit?
A: Je suis désolé.Le délai de livraison de ce produit est de 7 à 15 jours.
- Je ne sais pas.Quelles sont les conditions de paiement pour ce produit?
A: Je suis désolé.Les conditions de paiement pour ce produit sont TT 100% PAYMENT.
- Je ne sais pas.Quelle est la capacité d'approvisionnement de ce produit?
A: Je suis désolé.La capacité d'approvisionnement de ce produit est de 100 000.
- Je ne sais pas.Le prix de ce produit est-il négociable?
A: Je suis désolé.Le prix de ce produit est négociable.
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