Kit ELISA pour les anticorps anti-Helicobacter (H.P) (IgG)

Pour en diagnostic in vitro uneet à usage professionnel uniquement.96 essais/BOI

Afin d'obtenir une USE déchets

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative des anticorps IgG d'Helicobacter pylori dans le sérum/plasma humain, basée sur un test d'immunosorbent lié aux enzymes.Cette trousse d'essai ne fournit qu'un résultat préliminaire pour HLes tests sont limités aux laboratoires professionnels.

Principe

Méthode indirecte, durée totale de l'analyse: 75 minutes.

L'ELISA DiaSino H.Pylori IgG utilise une méthode d'ELISA indirecte en phase solide pour la détection d'anticorps à H.Pylori IgG dans le cadre d'une procédure d'incubation en deux étapes.

Au cours de la première étape d'incubation, des anticorps spécifiques anti-H.Pylori IgG, s'ils sont présents, sont déposés sur les bandes de polystyrène.sera lié à la phase solide H pré-enduitLes puits sont lavés pour éliminer les protéines sériques non liées, et des anticorps IgG anti-humains de lapin (anti-IgG) conjugués à l'enzyme peroxydase du raifort (HRP-Conjugate) sont ajoutés.Pendant la deuxième étape d'incubation, ces anticorps HRP-conjugués seront liés à tout complexe antigène-anticorps (IgG) formé précédemment et le HRP-conjugué non lié est ensuite éliminé par lavage.Des solutions de chromogène contenant de la tétraméthylbenzidine (TMB) et du peroxyde d'urée sont ajoutées aux puits et en présence de l'immunocomplexe antigène-anticorps-anti-IgG (HRP)., les chromogènes incolores sont hydrolysés par le conjugué HRP lié à un produit de couleur bleue.

Résumé

Helicobacter pylori est l'une des infections bactériennes les plus courantes chez l'homme, affectant près de 50% de la population mondiale.Le pylori a été associé au développement de troubles gastro-intestinaux graves, y compris une gastrite chronique.Les résultats de l'étude ont été publiés dans la revue "Physiotherapy", publiée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

Un test sérologique a été le premier choix pour la détection de l'infection par H. pylori car il est facile à effectuer par rapport aux tests de diagnostic plus invasifs.Un test sérologique positif indique la présence de H. des anticorps contre le pylore qui confirment à la fois une possibilité d' infection passée ou une infection actuelle potentielle.

Matériaux fournis avec le kit:

Les matériaux et réactifs Nécessaire Mais... Je ne sais pas. fournis dans lele kit

1. Pipette capable de délivrer des volumes de 5 μL, 50 μL et 100 μL

Testez Principe

Le virus de l'hépatite A (HAV) est un type de virus à ARN, appartenant à la famille des picornavirus.symétrie icosaédrique composée de 32 particules de coquilleL'hépatite A est un type de maladie infectieuse intestinale causée par le virus de l'hépatite A (VHA) avec une distribution mondiale.Les enfants et les adolescents sont les plus susceptibles d'être infectés.L'hépatite A est le type le plus courant d'hépatite virale aiguë, principalement transmis par voie fécale-orale.La période d'incubation du virus de l'hépatite A est de 15 à 45 jours., les anticorps HAV-IgM peuvent être détectés dans le sérum/ plasma peu de temps après l'infection, continuent à augmenter très rapidement, atteignent un pic dans environ 2 semaines, diminuent progressivement, disparaissent dans 8 semaines.Alors que les anticorps HAV-IgG apparaissent plus tard que les IgM et persistent longtempsLa détection de l'anticorps HAV-IgM permet de diagnostiquer l'infection HAV au stade précoce en raison de sa simplicité, de sa rapidité et de sa grande spécificité.

Ce kit utilise le principe de capture ELISA pour détecter l'IgM HAV. L'anticorps IgM anti-humain purifié est pré-couché sur la microplate, l'IgM HAV dans l'échantillon se combinera d'abord avec l'IgM anti-humain,puis combiné avec un complexe antigénique anti-HAV-HAV marqué par une enzymeCe kit est utilisé pour la détection spécifique des anticorps HAV IgM dans le sérum/plasma humain.

2.Lecteur de microplaques calibré capable de lire à 450 nm avec un filtre de référence de 630 à 700 nm, ou de lire à 450 nm sans filtre de référence

3. Papier absorbant pour la mise en place des microrouages

4- Le chronomètre.

5. eau distillée ou dé-ionisée

Réservation et stabilité

Conserver tous les composants à 2 à 8°C. Ne pas congeler.Tous les réactifs devant être conservés à 2 à 8°C doivent être remis au réfrigérateur immédiatement après utilisation.. Fermez de nouveau les puits non utilisés dans le sac recouvreable fourni avec un sécheur. Tous les réactifs sont stables jusqu'à la date de péremption imprimée sur l'étiquette si elle n'est pas ouverte.le kit est stable pendant 8 semaines à 2-8°C, ou jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'étiquette, selon la première date.

RECOLLECTION et préparation des échantillons

1Le sérum ou le plasma doit être préparé à partir d'un échantillon de sang entier obtenu par une technique de ponction veineuse acceptable.

2Ce kit est conçu pour une utilisation avec des échantillons de sérum ou de plasma sans additifs seulement.

3Si un échantillon n'est pas testé immédiatement, réfrigérer à 2-8°C pendant 3 jours maximum. Pour un stockage de plus de 3 jours, le échantillon doit être congelé à -20°C. Éviter plusieurs cycles de congélation-dégel.Si un spécimen doit être expédié, emballer conformément aux réglementations fédérales régissant le transport des agents étiologiques.

4Les échantillons contenant des précipités peuvent donner des résultats d'essai incohérents.

5Ne pas utiliser des échantillons présentant une lipémie grave, une hémolyse grave ou une turbidité.

Préparation des réactifs avant l'analyse

1. Tous les réactifs et contrôles doivent être mis à température ambiante (18-28°C).

2. Préparation du tampon de lavage:

Si des précipitants sont visibles, réchauffer le tampon de lavage (20X) à 37 ̊C. Diluer le tampon de lavage concentré (20X) à raison de 1:20 avec de l'eau distillée.