Testostérone libre (test test gratuit) Kit de test ELISA

Uniquement à des fins de diagnostic in vitro et d' utilisation professionnelle.

Les noms des médicaments

Nom générique: Ferr Testosterone ELISA Test Kit (sérum/plasma)

Utilisation prévue

Ce kit est une détection quantitative de la testostérone Ferr (Ferr Tes) dans le sérum/plasma humain in vitro.

Détails du produit

Principe

Ce kit utilise le principe Competitive-ELISA. Les bandes de plaques de microtiter ont été pré-enduites d'anticorps de revêtement pour Testo.Des standards ou des échantillons contenant Testo et de la biotine étiquetés Testo sont ajoutés à la plaque, une réaction d' inhibition concurrentielle est lancée entre Testo étiqueté et Testo libre (Standards ou échantillons) avec l' anticorps de phase solide spécifique à Testo.Streptavidine-péroxidase de raifort ((SA-HRP) est ajoutée pour former un complexe sandwich d'anticorps en phase solide-biotine étiqueté antigène-SA-HRPUne réaction catalysée par l'enzyme génère une couleur bleue dans la solution, après quoi, le solvant est transformé en une couleur bleue.une solution stop est ajoutée pour arrêter la réaction du substrat et la couleur devient jauneLa solution jaune est lue à une longueur d'onde de 450 nm. La concentration de Testo dans les échantillons est ensuite calculée à partir de la valeur OD en établissant une courbe standard.

Procédure d'essai

1. Ajouter la solution de travail standard aux deux premières colonnes: chaque concentration de solution est ajoutée en double, à un puits chacun, côte à côte (50 μL pour chaque puits).Ajouter les échantillons aux autres puits (50 μL pour chaque puits).

2. Ajouter 50 μl de réactif de détection solution de travail A à chaque puits. Couvrir avec le scellant de plaque. Incuber pendant 60 min à 37°C.

3. Jetez le liquide de chaque puits, ajoutez 350 μl de tampon de lavage à chaque puits. Trempez pendant 30 secondes et décantez la solution de chaque puits et tapez-la à sec sur du papier absorbant propre.Répétez cette étape de lavage 3 fois au total.

4. Ajouter 100 μl de solution de travail de réactif de détection B à chaque puits. Couvrir avec le scellant de plaque. Incuber pendant 30 min à 37°C.

5- Allumez le lecteur de microplate pour préchauffer.

6Jeter le liquide de chaque puits, répéter le processus de lavage de l'étape 3 pendant 5 fois.

7. Ajouter 90 μl de réactif TMB à chaque puits. Couvrir avec un nouveau scellant de plaque. Incuber pendant 10 à 20 min à 37°C. Protéger la plaque de la lumière.

8. ajouter 50 μLofStopSolution à chaque puits. 9. la valeur d'OD d'absorbance de chaque puits est mesurée à 450 nm.

Notes importantes

• Le kit est retiré du réfrigérateur et doit être maintenu pendant 15 à 30 minutes à température ambiante, puis utilisé, les plaques ELISA recouvertes si elles ne sont pas épuisées après ouverture.la plaque doit être conservée dans un sac scellé.
• Le tampon de lavage va séparation de cristallisation, il peut être chauffé l'eau aide à se dissoudre lorsque

Le lavage n' affecte pas le résultat.

• Ajoutez l'échantillon avec un échantillonneur à chaque étape, et corrigez sa précision fréquemment, évitant l'erreur expérimentale. ajoutez l'échantillon dans les 5 min, si le nombre d'échantillons est beaucoup, recommandons d'utiliser Volley.
• S'il vous plaît faire la courbe de spécifications lorsque vous analysez, il vaut mieux faire bien dupliquer,si la teneur en matière d'essai de l'échantillon est excessivement élevée (la DO de l'échantillon est supérieure à la DO du premier puits standard), veuillez utiliser la dilution de l'échantillon pour diluer certains multiples (n fois), puis analyser.
• La membrane de la plaque de fermeture limite uniquement l'utilisation jetable, afin d'éviter la pollution superposée.
• Le substrat évite la préservation de la lumière.
• Veuillez suivre strictement les instructions d'utilisation.
• Tous les échantillons, le tampon de lavage et chaque type de déchets doivent être selon le procédé du matériau infectieux.
• Ce réactif dont le numéro de lot est différent ne doit pas être mélangé.
• S'il s'agit d'un enseignement différent de l'anglais, prenez l'enseignement en anglais comme norme.

Stockage et stabilité

• Conserver à une température de 2 à 8°C.

• Fermer et remettre les réactifs non utilisés à 2-8°C, dans ces conditions la stabilité sera conservée pendant 2 mois, ou jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'étiquette, selon la première.