Kit de diagnostic des anticorps IgM contre le parvovirus B19 chez l'homme (ELISA)

Applications:

LeKit de diagnostic pour les anticorps IgM du parvovirus B19 chez l'hommeest un spécialistetest de diagnostic in vitroconçus pour détecter la présence deAnticorps IgMspécifique àParvovirus B19Les anticorps IgM sont produits par le système immunitaire en réponse précoce à une infection, indiquant une infection par le parvovirus B19 récente ou aiguë.Ce kit est généralement utilisé en milieu clinique et de laboratoire pour diagnostiquer les affections liées au parvovirus B19, tels queérythème infectieux(cinquième maladie),crise aplastique transitoire, oucomplications pendant la grossesse.

Les composants:

Matériaux fournis avec les kits:

Matériaux requis mais non fournis:

• Les micropipettes: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, et 1,0 ml.
• Les extrémités des pipettes jetables.
• Eau distillée ou désionisée.
• Boîte humidifiée capable de maintenir 37°C
• Papier absorbant ou serviette en papier.
• Machines à laver les plaques ou les bandes de microtiter
• Lecteur de plaque microtiter avec une longueur d'onde de 450 nm (ou 450 nm/630 nm)
• Températeur

Caractéristiques clés du kit de diagnostic IgM du parvovirus B19:

1. Objectif:

   • DétecteAnticorps IgMcontreParvovirus B19dans des échantillons de sérum ou de plasma humains.
   • Utilisé pour ledétection précoceune infection par le parvovirus B19, indiquant généralement uneinfection récente ou active.
   • Aides au diagnostic des affections causées par le parvovirus B19, telles que:
     • Érythème infectieux (cinquième maladie): fréquent chez les enfants, présentant une éruption cutanée caractéristique de " gifle giflée ".
     • Anémie aplastique: Surtout chez les patients présentant des troubles hémolytiques sous-jacents.
     • Infections pendant la grossesse: peut provoquer des hydropes fœtaux et d' autres complications chez la femme enceinte.

2. Méthode d'essai:

   • Le kit utilise untest d'immunosorbent lié à l'enzyme (ELISA)ouImmunologie chimioluminescente (ICL)technique de détection des anticorps IgM dans l' échantillon du patient.
   • Les anticorps IgM spécifiques au parvovirus B19 se lient aux antigènes recouverts d'une microplate ou à l'intérieur du dispositif d'essai.Un anticorps secondaire conjugué avec une enzyme ou une étiquette chimioluminescente est ajouté pour produire un signal mesurable (changement de couleur ou luminescence), indiquant la présence d' anticorps IgM.

3. Type de l'échantillon:

   • Exigentsérumoule plasmades échantillons, généralement prélevés par prélèvement sanguin veineux.
   • L'échantillon est traité pour séparer le sérum ou le plasma en vue de l'analyse.

4. Évaluer la sensibilité et la spécificité:

   • Le kit est conçu pour avoirune sensibilité élevéeetspécificitépour les anticorps IgM contreParvovirus B19.
   • La réactivité croisée avec d' autres infections virales est minime, ce qui garantit querésultats précis.

5. Procédure d'essai:

   • L' échantillon de sérum ou de plasma du patient est ajouté à une microplate bien recouverte d' antigènes du parvovirus B19.
   • Après l'incubation, les substances non liées sont lavées.
   • Un anticorps de détection (souvent conjugué à une enzyme ou à un marqueur luminescent) est ajouté pour se lier aux anticorps IgM du parvovirus B19 présents dans l'échantillon.
   • Un substrat est ensuite ajouté, qui réagit avec l'enzyme pour produire un signal colorimétrique ou luminescent.
   • L'intensité du signal est proportionnelle à la quantité d'anticorps IgM dans l'échantillon.
   • Les résultats sont comparés à une courbe standard ou à une valeur de référence pour déterminer la positivité.

 
Le support de personnalisation:
 

Les kits de test Elisa de Biovantion peuvent être personnalisés en fonction de vos besoins, ce qui en fait la solution parfaite pour les besoins de votre laboratoire.méthodes de détection colorimétrique dans un kit pratique de 96Avec des add-ons comme des tampons de détection et des plaques recouvertes d'anticorps, vous pouvez être sûr d'excellents résultats à chaque fois.

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Emballage:

Les kits de test Elisa sont soigneusement emballés et expédiés dans une boîte isolée pour assurer le maintien de la température pendant le transport.et autres fournitures nécessaires à l'essai.

Il comprend également une étiquette de retour pour que les clients puissent retourner les parties non utilisées du kit après l'achèvement des tests.Les clients peuvent suivre l'évolution de leur expédition..
 
Conservation du kit d'essai:

Les kits non ouverts doivent être conservés à une température de 2-8 °C à la réception et la plaque de microtiter doit être conservée dans un sac scellé afin de minimiser l'exposition à l'air humide.Utilisez les réactifs dès que possible après le déballage du kit.
 
Procédure d'évaluation:

• Amener le kit ELISA (tous les réactifs) et les échantillons à température ambiante avant utilisation (environ 30 minutes).
• Puffer de lavage concentré 1:19 dilué avec ddH₂O.O.
• Pour chaque essai, on place un témoin blanc, deux témoins positifs et trois témoins négatifs, et on ajoute 100 μl de sérum de contrôle positif et de sérum de contrôle négatif respectivement dans les puits de contrôle positif et négatif.
• Ajouter 100 μl de diluant d'échantillon dans les puits d'essai, puis ajouter 10 μl d'échantillon dans chacun.
• Couvrir les puits avec du papier de scellé, puis incuber pendant 30 minutes à 37 °C.
• Lavez chaque puits 5 fois en remplissant chaque puits de tampon de lavage dilué, puis inversez vigoureusement la plaque pour faire sortir toute l'eau et bouchez le bord des puits sur du papier absorbant pendant 15 secondes.
• Ajouter 100 μl de conjuguant enzymatique à chaque puits, sauf le puits vierge.
• Incubation: couvrir la microplate avec le couvercle de la plaque et incuber la microplate revêtue dans un bain d'eau à thermostat ou un incubateur de microplate à 37 °C pendant 30 minutes.
• Lavez la plaque à l'étape 6.
• Ajouter du substrat: ajouter 50 μl de solution de substrat A et 50 μl de solution de substrat B à chaque puits, ajouter du blanc. bien mélanger. couvrir et incuber à 37 °C pendant 15 minutes.
• Réaction d'arrêt: ajouter 50 μl de solution d'arrêt à chaque puits, ajouter le puits de mélange en blanc.
• Lire l'absorbance à 450 nm. Si une mesure à deux longueurs d'onde est utilisée, la longueur d'onde de référence doit être sélectionnée entre 630 nm et 690 nm.

Interprétation des résultats:

• Méthode colorimétrique
• Couper Le calcul de la valeur:
• COV = 0,10 + la DO moyenne des témoins négatifs (Si l'absorbance des témoins négatifs est inférieure à 0,05, le calculer comme 0.05.Si l'absorbance des témoins négatifs est supérieure à 0.05; le calculer comme valeur initiale.)
• OD450 positif de l'échantillon ≥ HPVB19-IgM
• OD450 négatif de l'échantillon < COV. HPVB19- IgM