Kit de test ELISA pour le HBcAb
Utilisation prévue
Le test ELISA HBcAb est destiné à la détection qualitative des anticorps contre le virus de l'hépatite B.
l'antigène dans le sérum/plasma humain.
L' ELISA TP Ab est un test immunosorbant lié aux enzymes (ELISA) pour la détection qualitative des anticorps contre
Il est destiné au dépistage des donneurs de sang et au diagnostic des patients atteints de
infection par le virus T. pallidum.
Résumé
Faisant partie de la famille des Hepadnaviridae, le VHB est un virus à double brin d' ADN enveloppé qui est la principale cause de
Les effets de l'infection par le VHB varient d'une hépatite légère à sévère.
Pour classer l'infection par l'hépatite B, le
Les marqueurs sérologiques doivent être identifiés au cours des trois phases de l'infection: incubation, aiguë et convalescence.
Le composant principal du virus est l' antigène de base de l' hépatite B (HBcAg).
polypeptide d'environ 17 kD qui est déchargé lors de la désagrégation des particules du noyau.
Peu de temps après l'apparition de l' HBsAg, des anticorps contre l' HBcAg (anti-HBc
Dans certains cas isolés, une infection par l'hépatite B peut être contractée sans que l'on ait besoin d'un traitement médical.
Le dépistage des anticorps anti-HBc est effectué sur des patients atteints d' immunosuppression.
Les données sur la prévalence de l'hépatite B dans différentes populations sont obtenues parce que l'anti-HBc est un marqueur de l'hépatite B aiguë,
L'identification des anticorps anti-HBc est essentielle lors du diagnostic en milieu clinique.
Avec d'autres tests d'hépatite B, le marqueur anti-HBc permet un diagnostic correct et un suivi adéquat de la progression
L' anti-HBc peut être le seul indicateur d' une infection par l' hépatite B (y compris d' autres tests de l' HBsAg).
patients négatifs).
| Détails du produit |
Définition |
| Livraison |
Dans les 48 heures |
| Caractéristiques de l'emballage |
8 x 12 bandes, 96 puits |
| Pays d'origine |
Chine |
| Produit de fabrication |
18 mois |
| Méthode de conservation |
2°C à 8°C |
| Exemplaire |
Le sang entier |
| Assification |
classe 1 |
| Le type |
Kit de test ELISA pour le HBcAb |
Réservation et stabilité
Les composants du kit resteront stables jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'étiquette et l'emballage lorsque
Pour assurer les performances maximales de ce kit ELISA, pendant le stockage,
les réactifs résultant d'une contamination par des micro-organismes ou des produits chimiques.
Précautions et sécurité
À utiliser uniquement par des professionnels qualifiés
Les tests ELISA sont sensibles au temps et à la température.
les étapes et ne les modifiez pas.
1Ne pas échanger de réactifs de lots différents ni utiliser de réactifs d'autres kits disponibles sur le marché.
les composants du kit sont précisément assortis pour des performances optimales des essais.
2. Veillez à ce que tous les réactifs restent dans les limites de la durée de validité indiquée sur la boîte du kit et du même lot.
au-delà de leur date de péremption indiquée sur l'étiquette ou la boîte.
3ATTENTION - ÉTAPE CRITIQUE: Laisser les réactifs et les échantillons atteindre la température ambiante (18-30°C) avant utilisation.
Agiter doucement le réactif avant utilisation.
4. Utilisez uniquement un volume d'échantillon suffisant comme indiqué dans les étapes de la procédure.
la sensibilité de l'essai.
5Ne touchez pas à l'extérieur inférieur des puits; les empreintes digitales ou les rayures peuvent interférer avec la lecture.
les résultats, s'assurer que le fond de la plaque est sec et qu'il n'y a pas de bulles d'air à l'intérieur des puits.
6Ne laissez jamais les puits de microplate sécher après le lavage.
formation de bulles d'air lors de l'ajout des réactifs.
7Évitez les étapes d'analyse avec de longues interruptions, assurez-vous que les conditions de travail sont les mêmes pour tous les puits.
8. Calibrer la pipette fréquemment pour assurer la précision de la distribution des échantillons/réactifs.
les extrémités des pipettes pour chaque échantillon et chaque réactif afin d'éviter toute contamination croisée.
9Assurez-vous que la température d'incubation est de 37°C à l'intérieur de l'incubateur.
10Lorsque vous ajoutez des échantillons, ne touchez pas le fond du puits avec la pointe de la pipette.
11. Lors de la mesure avec un lecteur de plaque, on détermine l'absorbance à 450 nm ou à 450/630 nm.
12L'activité enzymatique du HRP-conjugué peut être affectée par la poussière et les substances chimiques et substances réactives.
Ne pas effectuer l'analyse en présence de ces substances.
13Si vous utilisez un équipement entièrement automatisé, pendant l'incubation, ne couvrez pas les plaques avec le couvercle de la plaque.
des résidus à l'intérieur de la plaque après le lavage, peut également être omis.
14Tous les spécimens d'origine humaine doivent être considérés comme potentiellement infectieux.
Les réglementations relatives aux pratiques de laboratoire peuvent assurer la sécurité personnelle.
15ATTENTION: des matières d'origine humaine ont pu être utilisées dans la préparation du kit de contrôle négatif.
Ces matériaux ont été testés avec des kits de test dont les performances sont acceptées et ont été trouvés négatifs pour les anticorps contre
Cependant, il n'existe aucune méthode d'analyse permettant d'assurer que les agents infectieux présents dans le
les échantillons ou les réactifs sont complètement absents.
Les sérums de bovins ont été utilisés pour stabiliser les taux de positivité.
L'albumine sérique bovine (BSA) et le sérum de veau fœtal (FCS) sont dérivés d'animaux de
les zones géographiques exemptes d'ESB/ETS.
16Ne mangez, ne buvez, ne fumez pas et n' appliquez pas de cosmétiques dans le laboratoire.
17Les produits chimiques ne doivent être manipulés et éliminés que conformément aux pratiques de laboratoire (BPL) en vigueur.
et les réglementations locales ou nationales.
18Les extrémités de la pipette, les flacons, les bandes et les récipients d'échantillons doivent être collectés et autoclavés pendant au moins 2 heures.
à 121°C ou traité avec de l'hypochlorite de sodium à 10% pendant 30 minutes pour la décontamination avant toute autre étape de
Les solutions contenant de l' hypochlorite de sodium ne doivent JAMAIS être autoclavées.
(DSM) est disponible sur demande.
19Certains réactifs peuvent provoquer une toxicité, une irritation, des brûlures ou avoir un effet cancérigène en tant que matières premières.
la peau et la muqueuse doivent être évitées, mais sans s'y limiter, les réactifs suivants:
et le tampon Wash.
20. La solution d'arrêt 0.5M H2SO4 est un acide.
de l' eau si elle entre en contact avec la peau ou les yeux.
21. ProClinTM 300 0,1% utilisé comme conservateur, peut provoquer une sensation cutanée.
avec de l'eau si elle entre en contact avec la peau ou les yeux.
INDICATIONS D'INSTABILITÉ DÉPRÉTION du réactif: valeurs des témoins positifs ou négatifs,
qui sont hors de la plage de contrôle de qualité indiquée, sont des indicateurs d'une éventuelle détérioration des réactifs et/ou
Dans ce cas, les résultats doivent être considérés comme invalides et les échantillons doivent être
En cas de résultats erronés constants et de détérioration ou d'instabilité avérée des réactifs, immédiatement
remplacer les réactifs par de nouveaux.
Procédure
Préparation des réactifs: laisser les réactifs atteindre la température ambiante (18-30°C).
Utilisez de l'eau distillée ou désionisée et uniquement des récipients propres pour diluer le tampon.
Les autres réactifs sont prêts à l'emploi tels qu'ils sont fournis.
1Préparation: formater les puits des microplaques pour le contrôle et l'analyse des échantillons du patient.
les bandes de micro-ondes sont remises dans l' étagère du sac en aluminium et conservées à 2 à 8°C.
2. Ajout de l'échantillon: ajouter 50 μl du témoin ou des échantillons dans le puits attribué.
3. Ajout de CONJUGAT: ajouter 50 μl de CONJUGAT dans chaque puits sauf le vide.
4Incubation: couvrir la plaque avec le couvercle de la plaque et incuber pendant 30 minutes à 37°C.
5Laver: à la fin de l' incubation, retirer et jeter le couvercle de la plaque.
Lavez le tampon. Chaque fois, laissez les micro-puits tremper pendant 30 à 60 secondes. Après le dernier cycle de lavage, baissez la pression.
la plaque sur du papier ou une serviette propre et appuyez dessus pour enlever les résidus.
6. Ajout du substrat: ajouter 50 μl de solution de substrat A et 50 μl de solution de substrat B dans chaque puits.
10 minutes à 37°C en évitant la lumière.
7- Ajout de la solution d'arrêt: à l'aide d'une pipette multicanal ou manuellement, ajouter 50 μl de solution d'arrêt dans chaque puits et
Mélangez doucement.
8- Mesure de l'absorbance: calibrer le lecteur de plaque avec le puits à vide et lire l'absorbance à 450 nm.
si un instrument à double filtre est utilisé, régler la longueur d'onde de référence à 630 nm. Calculer la valeur de coupe et évaluer
(Remarque: lire l'absorbance dans les 10 minutes suivant l'arrêt de la réaction).
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