Test HAV IgM Elisa
Utilisation prévue
Le kit ELISA pour les anticorps IgM contre l' hépatite A Le virus est une enzyme in vitro
immunoassay pour la détection du HAV-IgM dans le sérum ou le plasma humain.
Principe
Ce kit utilise la méthode ELISA de capture pour détecter les IgM anti-HAV.
l'anticorps IgM (μchaîne) anti-humain de souris est recouvert de la phase solide
Un HAV-Ag conjugué est ajouté aux puits recouverts après
l'échantillon dilué est ajouté et incubé.
Si HAV-IgM est présent dans l'échantillon, un
Un complexe d'Anti-μ-chaîne-HAV-IgM -HAV-Ag - marqué avec HRP se formera.
Laver les puits pour enlever les autres composants du sérum, incuber
avec un substrat (TMB) pour former un produit coloré, et mesurer la
l'absorbance à 450 nm pour indiquer la présence ou l'absence de HAV-IgM
Le test est spécial, sensible, reproductible et facile à
Je vous opère.
| Détails du produit |
Définition |
| Livraison |
Dans les 48 heures |
| Caractéristiques de l'emballage |
8 x 12 bandes, 96 puits |
| Pays d'origine |
Chine |
| Produit de fabrication |
18 mois |
| Méthode de conservation |
2°C à 8°C |
| Exemplaire |
Le sang entier |
| Assification |
classe 1 |
| Le type |
Kit de test HAV IgM Elisa |
RECOLLECTION et conservation des échantillons
Les échantillons de sérum sanguin sont préparés de façon systématique sous forme veineuse.
les échantillons sont préparés avec une quantité habituelle d'anticoagulant
L'échantillon peut être conservé à 4°C si testé.
L'échantillon peut être conservé à -20°C pendant au moins 3 mois.
Évitez l'hémolyse et le gel et le dégel répétitifs des échantillons.
les produits présentant des nuages ou des précipitations doivent être centrifugés ou filtrés avant l'essai.
Prévenir la contamination bactérienne du sérum lors de la collecte et
le stockage
Procédure d'essai
1.Apportez le kit ELISA pour les anticorps IgM contre le virus de l' hépatite A (tous les réactifs),
et les échantillons à température ambiante avant utilisation (environ 30 °C).
minutes).
2. diluer le tampon de lavage concentré 1:19 avec ddH
3. diluer l'échantillon (1:1000) avec une solution saline physiologique.
4Pour chaque test, un témoin vide, deux contrôles positifs et trois contrôles négatifs.
Ajouter 100 μl de sérum de contrôle positif et négatif dans le sérum de contrôle positif
les puits de contrôle négatifs respectivement.
5. Ajouter 100 μl d'échantillon dilué dans d'autres puits d'essai.
6. Couvrir les puits avec du papier de scellé, puis incuber pendant 30 minutes à 37°C.
7. Jetez le liquide dans tous les puits et remplissez les puits avec une solution de lavage.
mettre de côté pendant 15 secondes, jeter le liquide dans tous les puits et remplir les puits
Répétez 5 fois et séchez bien après le dernier lavage.
8. Ajouter 50 μl de HAV-Ag conjugué dans chaque puits sauf le vide.
9. Ajouter 50 μl de conjuguant enzymatique dans chaque puits sauf le vide
10Couvrez les puits avec du papier scellé, puis incubé pendant 30 minutes à 37°C.
11Répétez l'étape 7.
12. Ajouter 50 μl de substrat A et B respectivement à chaque puits, mélanger doucement
protégé de la lumière et incubé pendant 15 minutes à 37°C.
13. Ajouter 50 μl de solution d'arrêt dans chaque puits pour arrêter la réaction,
y compris le puits vide.
14. Mesurer l'absorbance à 450 nm par rapport au vide, ou mesurer
l'absorbance à 450 nm/630-690 nm.
Votre message doit contenir entre 20 et 3 000 caractères!
