Kit de test ELISA pour le peptide C-C-P

Les noms des médicaments

Nom générique: kit d'essai C-PEPTIDE C-P ELISA

Utilisation prévue

Kit de détection pour le C-peptide ((C-P) ((Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA).Il est utilisé dans les tests quantitatifs pour le C-peptide ((C-P) dans le sérum humain.

Préparations

• Laisser tous les échantillons et réactifs atteindre la température ambiante et mélanger soigneusement par inversion douce avant utilisation.
• Préparer le tampon de lavage en diluant 20 fois le concentré de lavage avec de l'eau désionisée. Le tampon de lavage dilué est stable à température ambiante pendant au moins une semaine.

Conseils connexes

• Ce kit est destiné à un usage de diagnostic in vitro.
• La procédure de lavage. Un lavage incomplet affectera négativement les résultats de l'essai. Lavez chaque puits 3 fois avec environ 0,3 ml de tampon de lavage.le lavage peut être effectué manuellement comme suit:: Inverser la plaque vigoureusement pour faire sortir toute l'eau et bloquer le bord du puits sur du papier absorbant pendant quelques secondes.Sécher la plaque en inversant la plaque sur le tissu absorbant, et frappe une surface dure plusieurs fois.
• L'utilisation du puits vide pour corriger le point zéro du lecteur si un lecteur à longueur d'onde unique est utilisé.il n'est pas nécessaire de corriger le point zéro.

Le kit entier doit être conservé à 2 à 8°C pendant un an. La microplate doit être amenée à température ambiante avant d' être ouverte.Ceci est très important car l'humidité atmosphérique absorbée par les plaques froides réduit considérablement leur durée de conservationAprès avoir enlevé le nombre de bandes requis, la plaque doit être placée dans le sac en plastique recouvreable avec des déshydrants afin de minimiser l'exposition à l'air humide.

Détails du produit

Procédure d'essai:

• Marquez les bandes de microtitration à utiliser.

- Je vous en prie.

• Dispensation50 μlde calibrateurs/contrôles/échantillons dans des puits.
• Dispensation50 μlde HRP conjugué à chaque puits.
• Couvrir les bandes avec un scellant de plaque. mélanger doucement en faisant tourner la plaque de microtiter sur un banc plat. incuber la plaque à 37°C pendant60- Des minutes.
• Lavez bien chaque3La procédure de lavage doit être effectuée en tenant compte de la température de l'eau.
• Dispensation50 μlde chromogène A à chaque puits.
• Dispensation50 μlde chromogène B à chaque puits.
• Couvrir les bandes d' un sélecteur de plaque frais, mélanger doucement en faisant tourner la plaque de microtiter sur un banc plat.15- Des minutes.
• Dispensation50 μld'arrêter la solution dans chaque puits et de mélanger complètement.
• Lire l'absorbance de la plaque dans les 10 minutes (voir procédure de lecture).

Calcul des résultats

• Ordinateur: Utiliser la fonction d'ajustement linéaire, le logarithme de chaque concentration d'étalonnage (Log), sous forme de X, prendre le logarithme de la valeur d'absorption correspondante (Log ((OD)) sous forme de Y,choisir le double logarithme (ou le logarithme complet) Log-Log adaptation La concentration du sérum à tester est calculée à partir de la ligne adaptée.

  Équation: log OD=B*log [concentration]+A

Caractéristiques de performance

• Valeur prévue

Chaque laboratoire devrait établir sa propre plage de valeurs normales. Les valeurs ci-dessous sont uniquement indicatives.Une heure après le repas:20,88 à 10,1 ng/ml.

• Sensitivité

La limite de détection de l'essai est d'environ 0,25 ng/ml.

• Précision

Interessai ≤ 15%

Dans l'essai ≤ 15%

• Spécificité: pas de réaction croisée avec l'INS, le Pro-INS.