Kit de test ELISA pour l' antigène carcino-embryonnaire (CEA)

Uniquement à des fins de diagnostic in vitro et d' utilisation professionnelle.

Les noms des médicaments

Nom générique: kit de test ELISA pour l' antigène carcinoembryonnaire (CEA)

Utilisation prévue

Kit de détection de l'antigène carcinoembryonnaire (CEA) (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA). Il est utilisé dans les tests quantitatifs de l'antigène carcinoembryonnaire (CEA) dans le sérum humain.

Détails du produit

Résumé et signification clinique

Ce réactif est principalement utilisé pour le cancer du côlon, le cancer du poumon, les patients atteints de cancer gastrique afin de la surveillance dynamique des patients atteints de cancer afin de déterminer la progression de la maladie ou l' effet thérapeutique auxiliaire.Gold et Freedman ont découvert l' antigène carcino-embryonnaire localisé dans le système digestif humain en 1965, et par la suite, le CEA est identifié comme une sorte de glucoprotéine d'un poids moléculaire de 15000-200000 daltons.galactose et l'acide sialica et il n'est pas seulement une unité de l'analyse de la teneur en carbone-eauLes propriétés physico-chimiques et le comportement de l'immunité.La mesure de la concentration sérique de CEA est largement utilisée comme aide au pronostic et à la prise en charge des patients atteints de carcinome en fonction de la modification de la concentration sérique de CEA.En outre, la mesure de la concentration sérique de CEA peut également être utilisée pour diagnostiquer si le carcinome du foie est primaire ou métastatique.

Principe

Le CEA utilise un test de sorbant immunologique lié à l'enzyme, selon le principe du "sandwich".Une fois que l'échantillon du patient et un autre mono-anticorps marqué avec HRP ont été ajoutés, le CEA, s'il est présent, est fixé à l'anticorps en phase solide et crée un anticorps HRP-CEA. Après ajout du substrat TMB, le résultat est obtenu par lecteur EIAplate.

Procédure d'essai

• Marquez les bandes de microtitration à utiliser et placez six puits pour les calibrateurs, deux puits pour les commandes et d'autres puits pour les échantillons.
• Dispensation50- Je ne sais pasdes calibrateurs ainsi que des contrôles ou des échantillons dans les puits respectifs.
• Dispensation50- Je ne sais pasde HRP conjugué à chaque puits.
• Couvrir les bandes avec un scellant de plaque, mélanger doucement en faisant tourner la plaque de microtiter sur un banc plat.30- Des minutes.
• Lavez bien chaque5La procédure de lavage doit être effectuée en 20 secondes.
• Dispensation50 μmJe...de chromogène A à chaque puits.
• Dispensation50 μmJe...de chromogène B à chaque puits.
• Couvrir les bandes d' un sélecteur de plaque frais, mélanger doucement en faisant tourner la plaque de microtiter sur un banc plat.15- Des minutes.
• Dispensation50 μmJe...de solution à chaque puits et mélanger complètement.
• Lire l'absorbance de la plaque dans les 10 minutes (voir procédure de lecture).

Notes importantes

• Le kit est retiré du réfrigérateur et doit être maintenu pendant 15 à 30 minutes à température ambiante, puis utilisé, les plaques ELISA recouvertes si elles n'ont pas été usées après ouverture.la plaque doit être conservée dans un sac scellé.
• Le tampon de lavage va séparation de cristallisation, il peut être chauffé l'eau aide à se dissoudre lorsque

Le lavage n' affecte pas le résultat.

• Ajoutez l'échantillon avec un échantillonneur à chaque étape, et corrigez sa précision fréquemment, évitant l'erreur expérimentale. ajoutez l'échantillon dans les 5 min, si le nombre d'échantillons est beaucoup, recommandons d'utiliser Volley.
• S'il vous plaît faire la courbe de spécifications lorsque vous analysez, il vaut mieux faire bien dupliquer,si la teneur en matière d'essai de l'échantillon est excessivement élevée (la DO de l'échantillon est supérieure à la DO du premier puits standard), veuillez utiliser la dilution de l'échantillon pour diluer certains multiples (n fois), puis le test.
• La membrane de la plaque de fermeture limite uniquement l'utilisation jetable, afin d'éviter la pollution superposée.
• Le substrat évite la préservation de la lumière.
• Veuillez suivre strictement les instructions d'utilisation.
• Tous les échantillons, le tampon de lavage et chaque type de déchets doivent être selon le procédé du matériau infectieux.
• Ce réactif dont le numéro de lot est différent ne doit pas être mélangé.
• S'il s'agit d'un enseignement différent de l'anglais, prenez l'enseignement en anglais comme norme.

Stockage et stabilité

• Conserver à une température de 2 à 8°C.

• Fermer et remettre les réactifs non utilisés à 2-8°C, dans ces conditions la stabilité sera conservée pendant 2 mois, ou jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'étiquette, selon la première.