Kit de test ELISA GAD-Ab

Les noms des médicaments

Nom générique: kit de test GAD-Ab ELISA

Utilisation prévue

Un kit de détection pour l' anticorps décarboxylase d' acide glutamique (GAD-Ab)ELISA) GAD-Ab kit EIA est utilisé dans les tests qualitatifs pour l'anticorps décarboxylase acide glutamique ((GAD-Ab) dans le sérum humain

Résumé et signification clinique

La glutamate décarboxylase (GAD) est une enzyme limitant la vitesse qui convertit le glutamate en un neurotransmetteur inhibiteur acide gamma-aminobutyrique (GABA).et est également synthétisé et sécrété par le GABAL' anticorps à décarboxylase au glutamate (GADA) est un marqueur immunitaire pour le stade précoce du diabète sucré de type 1 et est également utilisé comme indicateur thérapeutique pour le traitement du diabète sucré de type 1..La prévalence de l' ADG chez les patients atteints de diabète sucré de type 1 avec maladie de Graves était significativement plus élevée que chez les patients atteints de diabète de type 1 sans maladie de Graves.Les taux de TAG chez les patients atteints de Graves étaient significativement plus élevés, et l' incidence de l' ADG chez les patients non diabétiques n' ont pas toujours prédit le diabète de type 1.

Détails du produit

Principe

Le kit EIA GAD-Ab permettra d'avancer l'acide glutamique humain recombinant décarboxylase a été recouverte sur la plaque de réaction, est utilisé pour capturer le GAD-Ab dans l'échantillon, en éliminant les matières étrangères,puis ajouter la peroxidase du raifort (HRP) étiquetée anticorps IgG anti-humain de sourisEnfin, la formation de phase solide étiquetée anti-humain

Le complexe IgG, plus le système de couleur TMB après le rôle de la couleur, l'échantillon peut être détecté dans l'anticorps insulinique sérique humain en présence de la détermination.

Procédure d'essai

• Marquez les bandes de microtitration à utiliser: un puits vide pour le fond, deux puits pour le contrôle négatif, deux puits pour le contrôle positif et d'autres puits pour les échantillons.
• Diluer les échantillons de sérum 1:11 en répartissant 10 unités de sérum sur 100 unités de diluant d'échantillon.
• Dispensation100- Je ne sais pasdes contrôles négatifs ainsi que des contrôles positifs ou des échantillons dans les puits respectifs.
• Couvrir les bandes avec un scellant de plaque, mélanger doucement en faisant tourner la plaque de microtiter sur un banc plat.60 minutes.
• Lavez bien chaque5La procédure de lavage doit être effectuée en 20 secondes.
• Dispensation100- Je ne sais pas(ou deux gouttes) de HRP Conjugate dans chaque puits (à l'exclusion du puits vierge) (voir procédure de goutte à goutte).
• Couvrir les bandes avec un scellant de plaque, mélanger doucement en faisant tourner la plaque de microtiter sur un banc plat.30 minutes.
• Lavez bien chaque5La procédure de lavage doit être effectuée en tenant compte de la température de l'eau.
• Dispensation50- Je ne sais pas(ou une goutte) de chromogène A à chaque puits (y compris le puits vierge).
• Dispensation50- Je ne sais pas(ou une goutte) de chromogène B dans chaque puits (y compris le puits vierge).
• Couvrir les bandes d' un sélecteur de plaque frais, mélanger doucement en faisant tourner la plaque de microtiter sur un banc plat.15 minutes.
• Dispensation50- Je ne sais pas(ou une goutte) de solution d'arrêt dans chaque puits (y compris le puits vierge) et mélanger complètement.
• Lire l'absorbance de la plaque dans les 10 minutes (voir procédure de lecture).

Notes importantes

• Le kit est retiré du réfrigérateur et doit être maintenu pendant 15 à 30 minutes à température ambiante, puis utilisé, les plaques ELISA recouvertes si elles n'ont pas été usées après ouverture.la plaque doit être conservée dans un sac scellé.
• Le tampon de lavage va séparation de cristallisation, il peut être chauffé l'eau aide à se dissoudre lorsque

Le lavage n' affecte pas le résultat.

• Ajoutez l'échantillon avec un échantillonneur à chaque étape, et corrigez sa précision fréquemment, évitant l'erreur expérimentale. ajoutez l'échantillon dans les 5 min, si le nombre d'échantillons est beaucoup, recommandons d'utiliser Volley.
• S'il vous plaît faire la courbe de spécifications lorsque vous analysez, il vaut mieux faire bien dupliquer,si la teneur en matière d'essai de l'échantillon est excessivement élevée (la DO de l'échantillon est supérieure à la DO du premier puits standard), veuillez utiliser la dilution de l'échantillon pour diluer certains multiples (n fois), puis le test.
• La membrane de la plaque de fermeture limite uniquement l'utilisation jetable, afin d'éviter la pollution superposée.
• Le substrat évite la préservation de la lumière.
• Veuillez suivre strictement les instructions d'utilisation.
• Tous les échantillons, le tampon de lavage et chaque type de déchets doivent être selon le procédé du matériau infectieux.
• Ce réactif dont le numéro de lot est différent ne doit pas être mélangé.
• S'il s'agit d'un enseignement différent de l'anglais, prenez l'enseignement en anglais comme norme.

Stockage et stabilité

• Conserver à une température de 2 à 8°C.

• Fermer et remettre les réactifs non utilisés à 2-8°C, dans ces conditions la stabilité sera conservée pendant 2 mois, ou jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'étiquette, selon la première.