Kit de test ELISA pour les IgG anti-ANA

Les noms des médicaments

Nom générique:Kit de test ELISA IgG anti-ANA

Utilisation prévue

Ce kit est une détection qualitative du sérum/plasma humain de l'anticorps IgG anti-nucléaire.De nombreuses maladies peuvent donner des résultats positifs en anticorps antinucléairesLe lupus érythémateux induit par les médicaments, le syndrome de chevauchement, la maladie mixte du tissu conjonctif,sclérodermie généraleIl est recommandé de prévenir les maladies suivantes: dermatomyosite, syndrome de Sjogren (SS), polyarthrite rhumatoïde, hépatite auto-immune (hépatite lupoïde), thyroïdie de Hashimoto (thyroïdie chronique) et myasthénie gravis.

Détails du produit

Principe

Ce kit utilise le principe d'ELISA indirect pour détecter les IgG ANA. L'antigène ANA purifié est pré-enduit sur la microplate, l'anticorps IgG antinucléaire dans l'échantillon se combinera d'abord avec l'antigène ANA,puis se combinent avec un deuxième anticorps marqué par l'enzyme pour former un complexe antigène-anticorps-anticorpsCe kit est utilisé pour la détection spécifique de l'ANA IgG dans le sérum/plasma humain.

Procédure d'essai

1Tous les réactifs doivent être laissés à température ambiante pendant 15 minutes avant utilisation.

2. Le tampon de lavage doit être dilué à 1:40 avec de l'eau distillée avant utilisation.

3. Ajouter 100 μl de diluant d'échantillon dans le puits correspondant, ajouter 5 μl d'échantillon dans le puits correspondant (ne pas ajouter dans le puits vierge).Ajouter 50 μl de contrôle positif et de contrôle de coupure au puits de contrôle positif et au puits de contrôle de coupureL'échantillon doit correspondre au nombre de micro-plaques, chaque plaque doit être équipée de 2 puits de contrôle de coupe, de 1 puits de contrôle positif et de 1 puits de contrôle en blanc.Utiliser une pointe de pipette séparée pour chaque échantillon, coupure et contrôle positif pour éviter la contamination croisée.

4Agiter doucement pour mélanger pendant 30 secondes. Incuber à 37°C pendant 20 minutes avec la membrane de la plaque d'étanchéité.

5. À la fin de l'incubation, retirer et jeter le couvercle de la plaque. Retirer, ajouter le tampon de lavage à chaque puits pendant 20 secondes. Répétez 5 fois. Après le cycle de lavage final, lavez la plaque.tourner la plaque sur du papier à enduire ou une serviette propre, et appuyez dessus pour enlever les résidus.

6. ajoutant respectivement le conjugué 50 μL (ne pas ajouter dans le puits vide)

7Incuber à 37°C pendant 20 minutes avec la membrane de la plaque d'étanchéité qui scelle la plaque. Répéter l'étape de lavage 5 fois comme à l'étape 5.

8.Ajouter le substrat A 50μL et le substrat B 50μL (ne pas ajouter dans le puits vierge).Incuber à 37°C pendant 10 minutes avec la membrane de la plaque d'étanchéité scellant la plaque.

9. Ajouter 50 μL de solution d'arrêt à chaque puits (ne pas ajouter dans le puits vide).Calibrer le lecteur de plaque avec le puits en blanc et lire l'absorbance à 450nm.Si un instrument à double filtre est utilisé, régler la longueur d'onde de référence à 630 nm. Ne pas régler de puits vides est autorisé si vous utilisez une double longueur d'onde pour détecter. Calculer la valeur de coupe et évaluer les résultats.

Notes importantes

• Le kit est retiré du réfrigérateur et doit être maintenu pendant 15 à 30 minutes à température ambiante, puis utilisé, les plaques ELISA recouvertes si elles n'ont pas été usées après ouverture.la plaque doit être conservée dans un sac scellé.
• Le tampon de lavage va séparation de cristallisation, il peut être chauffé l'eau aide à se dissoudre lorsque

Le lavage n' affecte pas le résultat.

• Ajoutez l'échantillon avec un échantillonneur à chaque étape, et corrigez sa précision fréquemment, évitant l'erreur expérimentale. ajoutez l'échantillon dans les 5 min, si le nombre d'échantillons est beaucoup, recommandons d'utiliser Volley.
• S'il vous plaît faire la courbe de spécifications lorsque vous analysez, il vaut mieux faire bien dupliquer,si la teneur en matière d'essai de l'échantillon est excessivement élevée (la DO de l'échantillon est supérieure à la DO du premier puits standard), veuillez utiliser la dilution de l'échantillon pour diluer certains multiples (n fois), puis le test.
• La membrane de la plaque de fermeture limite uniquement l'utilisation jetable, afin d'éviter la pollution superposée.
• Le substrat évite la préservation de la lumière.
• Veuillez suivre strictement les instructions d'utilisation.
• Tous les échantillons, le tampon de lavage et chaque type de déchets doivent être selon le procédé du matériau infectieux.
• Ce réactif dont le numéro de lot est différent ne doit pas être mélangé.
• S'il s'agit d'un enseignement différent de l'anglais, prenez l'enseignement en anglais comme norme.

Stockage et stabilité

• Conserver à une température de 2 à 8°C.

• Fermer et remettre les réactifs non utilisés à 2-8°C, dans ces conditions la stabilité sera conservée pendant 2 mois, ou jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'étiquette, selon la première.