Kit de test ELISA pour l'anticorps IgE total

Les noms des médicaments

Nom générique: Kit de test ELISA d'anticorps IgE totaux

Utilisation prévue

Ce kit est une détection quantitative de l'anticorps IgE total (IgE) dans le sérum/plasma humain in vitro.Des tests d' IgE total peuvent également être recommandés pour les patients suspectés d' une maladie parasitaire..

Détails du produit

Principe

• L'hypersensibilité immédiate (allergies de type I) est médiée par des IgE spécifiques.l' augmentation de l' IgE spécifique chez les patients est accompagnée d' une augmentation du titre total d' IgEEn général, les unités internationales par millilitre (UI/mL) sont définies comme suit: 1 UI/mL équivaut à 2,4 ng IgE.Les taux d' IgE peuvent atteindre 50En outre, les titres d' IgE sont élevés chez les patients atteints de maladies parasitaires.Le réactif n' est pas recommandé pour l' examen physique des personnes en bonne santé., les résultats des tests positifs ou négatifs uniquement au nom des résultats positifs ou négatifs des tests d'anticorps IgE correspondants,Corrélation de l'incertitude avec le patient est malade et peut ne pas être l'indice unique d'évaluation des patients, doit être combinée à la présentation clinique du patient et à d' autres tests de laboratoire pour une analyse intégrée de la maladie.
• La méthode de détection de cette trousse est l'immunodétection liée à l'enzyme.Les anticorps monoclonaux qui reconnaissent les anti-IgE ont été pré-enduits dans les puits de la microplate, et des échantillons de sérum/plasma humain et un autre anticorps monoclonal marqué par une enzyme ont été ajoutés dans les pores de la plaque.La valeur OD a été lue et son contenu a été calculé par un lecteur de microplate.

Procédure d'essai

1.Tous les réactifs doivent être laissés à température ambiante pendant 15 minutes avant utilisation.

2. Le tampon de lavage doit être dilué à 1:40 avec de l'eau distillée avant utilisation.

3L'échantillon doit correspondre au nombre de micro-plaques, chaque plaque doit être équipée de puits de référence (le nombre de puits est déterminé par la référence et le spécimen à tester).

Remarque: utiliser une pointe de pipette d'élimination séparée pour chaque échantillon, chaque référence afin d'éviter la contamination croisée.

4. Ajouter 100 μl de diluant d'échantillon dans le puits correspondant, ajouter 20 μl de chaque référence S0, S1, S2, S3, S4, S5 et de l'échantillon respectivement au puits correspondant.

5Agiter doucement pour le mélanger. Incuber à 37°C pendant 30 minutes avec la membrane de la plaque d'étanchéité.

6. À la fin de l'incubation, retirer et jeter le couvercle de la plaque. Retirer, ajouter le tampon de lavage à chaque puits pendant 10 secondes. Répétez 5 fois. Après le cycle de lavage final, lavez la plaque de lavage.tourner la plaque sur du papier à enduire ou une serviette propre, et appuyez dessus pour enlever les résidus.

7. Ajouter respectivement 100 μl de conjugué. Incuber à 37°C pendant 30 minutes avec la membrane de la plaque d'étanchéité qui scelle la plaque.

8Lavez l'assiette à l'étape 6.

9. Ajouter le substrat A (50μL) et le substrat B (50μL). Agiter doucement pour le mélanger. Incuber à 37°C pendant 10 minutes avec la membrane de la plaque d'étanchéité scellant la plaque.

10. Ajouter 50 μl de solution d'arrêt à chaque puits. Mélanger doucement en agitant, lire l'absorbance dans les 10 minutes suivant l'arrêt de la réaction.Ensuite, lisez la valeur d'absorbance à 450 nm/ 630 nm avec le lecteur de microplaques.Calculer la concentration et évaluer les résultats.

Matériaux fournis avec le kit:

Remarque: différents lots de kits de réactifs et différents composants ne peuvent pas être échangés pour une utilisation. Une fois ouvert, stable pendant 3 mois à 2-8°C.

Notes importantes

• Le kit est retiré du réfrigérateur et doit être maintenu pendant 15 à 30 minutes à température ambiante, puis utilisé, les plaques ELISA recouvertes si elles n'ont pas été usées après ouverture.la plaque doit être conservée dans un sac scellé.
• Le tampon de lavage va séparation de cristallisation, il peut être chauffé l'eau aide à se dissoudre lorsque

Le lavage n' affecte pas le résultat.

• Ajoutez l'échantillon avec un échantillonneur à chaque étape, et corrigez sa précision fréquemment, évitant l'erreur expérimentale. ajoutez l'échantillon dans les 5 min, si le nombre d'échantillons est beaucoup, recommandons d'utiliser Volley.
• S'il vous plaît faire la courbe de spécifications lorsque vous analysez, il vaut mieux faire bien dupliquer,si la teneur en matière d'essai de l'échantillon est excessivement élevée (la DO de l'échantillon est supérieure à la DO du premier puits standard), veuillez utiliser la dilution de l'échantillon pour diluer certains multiples (n fois), puis le test.
• La membrane de la plaque de fermeture limite uniquement l'utilisation jetable, afin d'éviter la pollution superposée.
• Le substrat évite la préservation de la lumière.
• Veuillez suivre strictement les instructions d'utilisation.
• Tous les échantillons, le tampon de lavage et chaque type de déchets doivent être selon le procédé du matériau infectieux.
• Ce réactif dont le numéro de lot est différent ne doit pas être mélangé.
• S'il s'agit d'un enseignement différent de l'anglais, prenez l'enseignement en anglais comme norme.

Stockage et stabilité

• Conserver à une température de 2 à 8°C.

• Fermer et remettre les réactifs non utilisés à 2-8°C, dans ces conditions la stabilité sera conservée pendant 2 mois, ou jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'étiquette, selon la première.