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Détails sur le produit:
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| Type de l'échantillon: | Sérum | Taille du colis: | 96 essais |
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| Durée de conservation: | 6 mois | Nom du produit: | Rate IL-21 RUO Elisa Kit |
| Sensitivité: | 95% | Fabricant: | Biovantion Inc. |
| spécificité: | 98% | Méthode: | elisa |
| Mettre en évidence: | 96 Déterminations Rat IL-21,échantillon de sérum Type Rat IL-21 |
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Objectif
Ce kit permet de déterminer les concentrations d' IL-21 dans le sérum, le plasma et d' autres fluides biologiques du rat.
Le kit analyse le taux de IL-21 du rat dans l'échantillon, utilise l'anticorps IL-21 purifié du rat pour recouvrir les puits de la plaque de microtiter, faire un anticorps en phase solide, puis ajouter IL-21 aux puits,Anticorps IL-21 combinés avec HRP, devient complexe anticorps-antigène-enzyme-anticorps, après lavage complètement, ajouter TMB solution de substrat, TMB substrat devient de couleur bleue à HRP enzyme-catalysé,La réaction est terminée par l'ajout d'une solution d'acide sulfurique et le changement de couleur est mesuré spectrophotométriquement à une longueur d'onde de 450 nmLa concentration d'IL-21 dans les échantillons est ensuite déterminée en comparant la D.O. des échantillons à la courbe standard.
| Nom du produit | Rate IL-21 RUO Elisa Kit |
| Produit de fabrication | Biovantion Inc. |
| Méthode | Le test ELISA |
| Type de l'échantillon | Serum |
| Taille du colis | 96 essais |
| Sensitivité | 95% |
| Spécificité | 98% |
| Durée de conservation | 6 mois |
| Température de stockage | 2 à 8°C |
| 800 pg/ml | 5 Norme | 150 μl Densité initiale Standard + 150 μl diluant standard |
| 400 pg/ml | 4 Norme | 150 μl 5 standard + 150 μl diluant standard |
| 200 pg/ml | 3 Norme | 150 μl 4 standard + 150 μl diluant standard |
| 100 pg/ml | 2 Norme | 150 μl 3 Standard + 150 μl diluant standard |
| 50 pg/ml | 1 Norme | 150 μl 2 Standard + 150 μl diluant standard |
2.ajouter l'échantillon:Mettre les puits vides séparément (les puits de comparaison vides n'ajoutent pas l'échantillon et le réactif HRP-Conjugate, autrement chaque étape de l'opération est la même).Ajouter 50 μl de norme à la stripplate de Microelisa, ajouter 40 μl de dilution de l'échantillon au puits de l'échantillon d'essai, puis ajouter l'échantillon d'essai de 10 μl (la dilution finale de l'échantillon est de 5 fois), ajouter l'échantillon aux puits, ne pas toucher la paroi du puits autant que possible, et mélanger doucement.
3.Incubation: après fermeture de la plaque avec une membrane de la plaque de fermeture, incubation pendant 30 min à 37°C.
4.Configurer le liquide: solution de lavage 30 fois (ou 20 fois) diluée 30 fois (ou 20 fois) avec de l'eau distillée et de la réserve.
5.lavage: Découvrir la membrane de la plaque de fermeture, jeter le liquide, sécher par balancement, ajouter du tampon de lavage à chaque puits, rester immobile pendant 30 secondes puis vider, répéter 5 fois, sécher par tapotement.
6.ajouter une enzyme:ajouter 50 μl de réactif HRP-conjugué à chaque puits, sauf puits vierge.
7.incubation: Opération avec 3.
8.lavage: Opération avec 5.
9.couleur: Ajouter à chaque puits la solution de chromogène A 50ul et la solution de chromogène B 50ul, éviter la conservation de la lumière pendant 10 min à 37°C
10Arrêtez la réaction: Ajoutez 50 μl de solution d'arrêt à chaque puits, arrêtez la réaction ((la couleur bleue change de couleur jaune).
11.essai:prendre le puits vide à zéro, lire l'absorbance à 450 nm après ajout de la solution stop et dans les 15 min.
L'assistance technique et les services fournis par le kit de test du RUO comprennent:
Personne à contacter: Mr. Steven
Téléphone: +8618600464506
