Essai Aldesleukin IL-2 ELISA Kit de Kit Sheep Interleukin 2 d'essai de TCGF RUO

Interleukin 2, facteur de croissance à cellule T de moutons ; TCGF ; Aldesleukin ; IL-2 ELISA Kit

Interleukin 2, facteur de croissance à cellule T (TCGF), Aldesleukin, IL-2 ELISA Kit de moutons

Matériaux équipés de kit

Principe

Ce kit d'ELISA emploie le sandwich-ELISA comme méthode. Le stripplate de Microelisa fourni dans ce kit a été enduit d'un préenduisage avec de l'anticorps spécifique à IL-2. Des normes ou les échantillons sont ajoutés aux puits appropriés de stripplate de Microelisa et ont combiné à l'anticorps spécifique. Puis une peroxydase de raifort (HRP) - anticorps conjugué spécifique pour IL-2 est ajoutée à chaque stripplate de Microelisa bien et incubée. Des composants libres sont enlevés. La solution de substrat de TMB est ajoutée à chaque puits. Seulement ces puits qui contiennent IL-2 et HRP ont conjugué l'anticorps de thrombomodulin sembleront bleus en couleurs et puis tourneront jaune après l'addition de la solution d'arrêt. La densité optique (OD) est mesurée spectrophotométriquement à une longueur d'onde de 450 nanomètre. La valeur d'OD est proportionnelle à la concentration d'IL-2. Vous pouvez calculer la concentration d'IL-2 dans les échantillons en comparant l'OD des échantillons à la courbe standard.

Notes :

• Stockez le kit à 4°C sur le reçu. Le kit devrait être équilibré à la température ambiante avant l'analyse. Enlevez toutes les bandes inutiles du plat IL-2 Anticorps-enduit, rescellez-les dans l'aluminium zip-lock et gardez à 4°C.
• Les précipités peuvent apparaître dans le tampon de lavage concentré. Veuillez chauffer le tampon pour dissoudre tous les précipités, qui n'affecteront pas les résultats.
• La pipette précise devrait être utilisée pour éviter l'erreur expérimentale. Des échantillons devraient être ajoutés au Microplate en moins de 5 minutes. Si un grand nombre d'échantillons sont inclus, la pipette de canal multiple est recommandée.
• La courbe standard devrait être incluse dans chaque analyse. Des puits repliés sont recommandés. Si la valeur d'OD de l'échantillon est plus grande que le premier puits des normes, diluez svp l'échantillon (temps de n) avant essai. En calculant la concentration originale de thrombomodulin, multipliez svp tout le facteur de dilution (XnX5).
• Afin d'éviter la contamination transversale, les scelleurs de Microplate sont pour l'usage ancien seulement.
• Veuillez garder le substrat à partir de la lumière.
• Toute l'opération devrait être accord avec les instructions du fabricant strictement. Les résultats déterminés par le lecteur de plat de microtitre.
• Tous les échantillons, tampon de lavage et déchets devraient être traités comme agents infectieux.
• Des réactifs de différents sorts ne devraient pas être mélangés.