Elisa Interleukine humaine 1β ((IL-1β) Uniquement à des fins de recherche

Principe de l'analyse

Le kit analyse le niveau d'IL-1β humain dans l'échantillon, utilisez l'anticorps IL-1β humain purifié pour recouvrir les puits de la plaque de microtiter, faites un anticorps en phase solide, puis ajoutez l'IL-1β aux puits,Anticorps IL-1β combinés avec HRP, devient complexe anticorps-antigène-enzyme-anticorps, après lavage complètement, ajouter TMB solution de substrat, TMB substrat devient de couleur bleue à HRP enzyme-catalysé,La réaction est terminée par l'ajout d'une solution d'acide sulfurique et le changement de couleur est mesuré spectrophotométriquement à une longueur d'onde de 450 nmLa concentration d'IL-1β humain dans les échantillons est ensuite déterminée en comparant la D.O. des échantillons à la courbe standard.

Caractéristiques:

• Nom du produit:IL-1β
• Conditions de stockage: 2 à 8°C
• Modèle Dna: non inclus
• Contrôle de la qualité: activité des endonucléases et des exonucléases testée

Paramètres techniques:

Exigences relatives aux échantillons

• L'extraction doit être effectuée le plus rapidement possible après la collecte des spécimens et conformément à la littérature pertinente, et l'expérience doit être réalisée le plus rapidement possible après l'extraction.l'échantillon peut être conservé à -20 °C pour préserverÉvitez les cycles de congélation et de décongélation répétés.
• Impossible de détecter l'échantillon contenant du NaN3, car le NaN3 inhibe le HRP actif.

Notes importantes

• Le kit est retiré du réfrigérateur et doit être maintenu en équilibre pendant 15 à 30 minutes à température ambiante, les plaques ELISA recouvertes si elles n'ont pas été usées après ouverture.la plaque doit être conservée dans un sac scellé.
• Le buffer de lavage va séparer la cristallisation, il peut être chauffé l'eau aide à se dissoudre quand dilué.
• Ajoutez l'échantillon avec un échantillonneur à chaque étape, et corrigez sa précision fréquemment, évitant l'erreur expérimentale. ajoutez l'échantillon dans les 5 min, si le nombre d'échantillons est beaucoup, recommandons d'utiliser Volley.
• si la teneur en matière d'essai est excessivement élevée (l'OD de l'échantillon est supérieure à celle du premier puits standard ), veuillez diluer l'échantillon (n fois), veuillez diluer et multiplier par le facteur de dilution.(×n×5).
• La membrane de la plaque de fermeture limite uniquement l'utilisation à usage unique, afin d'éviter la contamination croisée.
• Le substrat évite la conservation de la lumière.
• Veuillez respecter strictement les instructions d'utilisation. Pour la détermination des résultats de l'essai, le lecteur de plaque de microtiter doit être utilisé comme norme.
• Tous les échantillons, le tampon de lavage et chaque type de déchets doivent être selon le procédé du matériau infectieux.
• Ne mélangez pas les réactifs avec ceux d'autres lots.