Kit de réactifs Elisa IFN-α2 humain pour la recherche Utilisation de réactifs Elisa Haute sensibilité

Principe de l'analyse

Le kit analyse le niveau d'INF-α2 humain dans l'échantillon, utilise l'anticorps purifié d'INF-α2 humain pour recouvrir les puits de la plaque de microtiter, fabrique un anticorps en phase solide, puis ajoute l'INF-α2 aux puits,Anticorps IFN-α2 combinés avec HRP, devient complexe anticorps-antigène-enzyme-anticorps, après lavage complètement, ajouter TMB solution de substrat, TMB substrat devient de couleur bleue à HRP enzyme-catalysé,La réaction est terminée par l'ajout d'une solution d'acide sulfurique et le changement de couleur est mesuré spectrophotométriquement à une longueur d'onde de 450 nmLa concentration d'IFN-α2 dans les échantillons est ensuite déterminée en comparant l'O.D. des échantillons à la courbe standard.

Caractéristiques:

• Nom du produit:Nombre d'exemplaires
• Conditions de stockage: 2 à 8°C
• Modèle Dna: non inclus
• Contrôle de la qualité: activité des endonucléases et des exonucléases testée

Paramètres techniques:

Exigences relatives aux échantillons

• L'extraction doit être effectuée le plus rapidement possible après la collecte des spécimens, et conformément à la littérature pertinente, et l'expérience doit être réalisée le plus rapidement possible après l'extraction.l'échantillon peut être conservé à -20 °C pour préserverÉvitez les cycles de congélation et de décongélation répétés.
• Impossible de détecter l'échantillon contenant du NaN3, car le NaN3 inhibe le HRP actif.

Notes importantes

• Le kit est retiré du réfrigérateur et doit être maintenu en équilibre pendant 15 à 30 minutes à température ambiante, les plaques ELISA recouvertes si elles n'ont pas été usées après ouverture.la plaque doit être conservée dans un sac scellé.
• Le buffer de lavage va séparer la cristallisation, il peut être chauffé l'eau aide à se dissoudre quand dilué.
• Ajoutez l'échantillon avec un échantillonneur à chaque étape, et corrigez sa précision fréquemment, évitant l'erreur expérimentale. ajoutez l'échantillon dans les 5 min, si le nombre d'échantillons est beaucoup, recommandons d'utiliser Volley.
• si la teneur en matière d'essai est excessivement élevée (l'OD de l'échantillon est supérieure au premier puits standard ), veuillez diluer l'échantillon (n fois), veuillez diluer et multiplier par le facteur de dilution.(×n×5).
• La membrane de la plaque de fermeture limite uniquement l'utilisation à usage unique, afin d'éviter la contamination croisée.
• Le substrat évite la conservation de la lumière.
• Veuillez respecter strictement les instructions d'utilisation. Pour la détermination des résultats de l'essai, le lecteur de plaque de microtiter doit être utilisé comme norme.
• Tous les échantillons, le tampon de lavage et chaque type de déchets doivent être selon le procédé du matériau infectieux.
• Ne mélangez pas les réactifs avec ceux d'autres lots.