Kit de test Elisa pour la vitamine E

Les noms des médicaments

Nom générique: Kit de test de la vitamine E Elisa

Objectif

Ce kit permet de déterminer les concentrations de VE dans l'échantillon.

Principe de l'analyse

Le kit utilise la compétition ELISA pour évaluer le niveau de VE dans l'échantillon, utilise l'anticorps VE purifié pour recouvrir la plaque de microtiter nous ls, faire un anticorps en phase solide,ajouter du VE et des anticorps avec HRP marqués VE aux microtiter couvertsLa profondeur de couleur et le VE de l'échantillon ont été corrélés positivement.mesurer la densité optique (OD) à 450 nm à l'aide d'un lecteur de plaque microtiter, calculer la concentration de VE par courbe standard.

Exigences relatives aux échantillons

10 Membrane de plaque de fermeture 2 1

1.Processus de prélèvement:

(1) Les échantillons d'eau ont subi trois cycles de congélation et de décongélation répétés après extraction.

(2) Échantillons de tissu avec n-butanol: méthanol: eau (5:25:70 V: V: V) extraction, ou extraction selon la littérature connexe. expérimentation dès que possible après l'extraction. Si elle ne peut pas être testée immédiatement, l'échantillon peut être conservé à 20 °C, référence.

2- Impossible de détecter l'échantillon contenant du NaN3, car le NaN3 inhibe l'activité du HRP.

Le lavage n' affecte pas le résultat.

Procédure d'évaluation

• ajouter l'échantillon: mettre les puits vides séparément (les puits de comparaison vides n'ajoutent pas l'échantillon et le réactif ELISA, autrement chaque étape est la même).ajouter une dilution d'échantillon de 40 μl à l'échantillon d'essai sur des plaques ELISA revêtues, puis ajouter l'échantillon d'essai à 10 μl (le degré de dilution final de l'échantillon est de 5 fois), ajouter l'échantillon au fond des plaques ELISA bien recouvertes, ne pas toucher la paroi aussi loin que possible, et mélanger doucement.
• ajouter une enzyme:ajouter 50 μl de réactifs ELISA à chaque récipient, à l'exception du récipient vierge.
• Configurer le liquide: 30 fois de Wash Concentrate dilué 30 fois avec de l'eau distillée et de la réserve.
• Laver: Découvrir la membrane de la plaque de fermeture, jeter le liquide, sécher par balancement, ajouter du tampon de lavage à chaque poignée, rester pendant 30 secondes, puis retirer, répéter 5 fois, sécher par tapotement.
• couleur: ajouter 50 μl de réactif couleur A et 50 μl de réactif couleur B à chacune de ces réactifs.
• Arrêtez la réaction: Ajoutez 50 μl de Solution Stop à chaque réaction, Arrêtez la réaction (la couleur bleue change immédiatement en jaune).
• analyse: prendre le blanc comme zéro, mesurer la densité optique (DO) à 450 nm après ajout de la solution à arrêt et dans un délai de 15 min.

Stockage et stabilité

• Conserver à une température de 2 à 8°C.

• Fermer et remettre les réactifs non utilisés à 2-8°C, dans ces conditions la stabilité sera maintenue pendant 2 mois, ou jusqu'à la date de péremption indiquée, selon la première.