Vitamine B12Le kit de test ELISA
Les noms des médicaments
Nom générique:VB12 Équipement ELISA
Objectif
Ce kit permet de déterminer les concentrations de VB12 dans l'échantillon.
Principe de l'analyse
Le kit utilise la compétition ELISA pour évaluer le niveau de DV dans l'échantillon,utiliser des anticorps DV purifiés
pour recouvrir les puits de la plaque de microtiter, faire des anticorps en phase solide, ajouter VD et des anticorps qui avec HRP
Les puits de microtiter recouverts d'étiquette VD, les rendent compétitifs.
Completement, ajouter TMB solution de substrat. la profondeur de couleur et la DV de l'échantillon ont été
avec une corrélation positive, mesurer la densité optique (OD) à 450 nm à l'aide d'un lecteur de plaque microtiter,
calculer la concentration de VD par courbe standard.
| Détails du produit |
Définition |
| Livraison |
Dans les 48 heures |
| Caractéristiques de l'emballage |
8 x 12 bandes, 96 puits |
| Pays d'origine |
Chine |
| Produit de fabrication |
18 mois |
| Méthode de conservation |
2°C à 8°C |
| Exemplaire |
Le sang entier |
| Assification |
classe 1 |
| Le type |
Kit de test Elisa |
Principe de l'essai
Matériaux fournis avec le kit
| 1 |
solution de lavage |
20 ml × 1 bouteille |
8
|
1 norme ((48 nmol/l) |
0.5 ml × 1 flacon |
| 2 |
Réactif HRP-conjugué |
Bouteille de 6 ml × 1 |
2 Norme ((24 nmol/l) |
0.5 ml × 1 flacon |
| 3 |
Microelisa strip-plate |
12 bien × 8 bandes |
3 Norme ((12 nmol/L) |
0.5 ml × 1 flacon |
| 4 |
Arrêtez la solution |
Bouteille de 6 ml × 1 |
4 norme ((6 nmol/L) |
0.5 ml × 1 flacon |
| 5 |
Solution de chromogène A |
Bouteille de 6 ml × 1 |
5 (nmol/L) |
0.5 ml × 1 flacon |
| 6 |
Solution de chromogène B |
Bouteille de 6 ml × 1 |
9 |
Manuel de l'utilisateur |
1 |
| 7 |
Diluant d'échantillon |
Bouteille de 6 ml × 1 |
10 |
Membrane de plaque de fermeture |
2 |
Procédure d'évaluation
1. ajouter un échantillon:Mettez les puits vierges séparément (les puits vierges de comparaison n'ajoutent pas d'échantillon et
Réactif ELISA, autre chaque étape de l'opération est la même.
diluer 40 μl dans le puits d'essai qui est recouvert de plaques ELISA, puis ajouter l'échantillon d'essai
10μl (le degré de dilution final de l'échantillon est de 5 fois), ajouter l'échantillon au fond des plaques ELISA
couvert bien, ne touchez pas la paroi du puits aussi loin que possible, et mélangez doucement.
2. ajouter de l' enzyme:Ajouter 50 μl de réactifs ELISA à chaque puits, à l'exception du puits vierge.
3Incubation: après fermeture de la plaque avec une membrane de la plaque de fermeture, incubation pendant 30 min à 37 °C.°C.
4. Configurer le liquide: 30 fois de Wash Concentrate dilué 30 fois avec de l'eau distillée et
Réserve.
5. le lavage:Découvrir la membrane de la plaque de fermeture, jeter le liquide, sécher par balancement, ajouter le lavage
tamponner à chaque puits, pendant 30 secondes, puis retirer, répéter 5 fois, sécher par tapotement.
6. couleur:ajouter 50 μl de réactif de couleur A et 50 μl de réactif de couleur B à chaque puits.
pendant 10 min à 37°C.
7Arrêtez la réaction.:Ajouter Stop Solution50μl à chaque bien, arrêter la réaction ((la couleur bleue
changement de couleur au jaune immédiatement).
8. analyse:Prenez le puits vide comme zéro, mesurez la densité optique (OD) à 450 nm après avoir ajouté
Arrêtez la Solution et dans les 15 min
Calculer
Prenons la densité standard pour l'horizontale, la valeur OD pour la verticale, dessiner le
courbe standard sur papier graphique, Trouver la densité correspondante selon l'échantillon
Valeur OD par la courbe d'échantillonnage, multipliée par le multiple de dilution, ou calculer la ligne droiteéquation de régression de la courbe standard avec la densité standard et la valeur OD,
la valeur d'OD de l'échantillon dans l'équation, calculer la densité de l'échantillon, multipliée par la dilution
multiple, le résultat est la densité réelle de l'échantillon.
Notes importantes
- Le kit est retiré du réfrigérateur et doit être maintenu pendant 15 à 30 minutes à température ambiante, puis utilisé, les plaques ELISA recouvertes si elles n'ont pas été usées après ouverture.la plaque doit être conservée dans un sac scellé.
- Le tampon de lavage va séparation de cristallisation, il peut être chauffé l'eau aide à se dissoudre lorsque
Le lavage n' affecte pas le résultat.
- Ajoutez l'échantillon avec un échantillonneur à chaque étape, et corrigez sa précision fréquemment, évitant l'erreur expérimentale. ajoutez l'échantillon dans les 5 min, si le nombre d'échantillons est beaucoup, recommandons d'utiliser Volley.
- S'il vous plaît faire la courbe de spécifications lorsque vous analysez, il vaut mieux faire bien dupliquer,si la teneur en matière d'essai de l'échantillon est excessivement élevée (la DO de l'échantillon est supérieure à la DO du premier puits standard), veuillez utiliser la dilution de l'échantillon pour diluer certains multiples (n fois), puis le test.
- La membrane de la plaque de fermeture limite uniquement l'utilisation jetable, afin d'éviter la pollution superposée.
- Le substrat évite la préservation de la lumière.
- Veuillez suivre strictement les instructions d'utilisation.
- Tous les échantillons, le tampon de lavage et chaque type de déchets doivent être selon le procédé du matériau infectieux.
- Ce réactif dont le numéro de lot est différent ne doit pas être mélangé.
- S'il s'agit d'un enseignement différent de l'anglais, prenez l'enseignement en anglais comme norme.
Stockage et stabilité
• Conserver à une température de 2 à 8°C.
• Fermer et remettre les réactifs non utilisés à 2-8°C, dans ces conditions la stabilité sera conservée pendant 2 mois, ou jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'étiquette, selon la première.
