Kit de diagnostic des anticorps IgM contre le parvovirus B19 chez l'homme (ELISA)

Applications:

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative des anticorps IgM parvovirus B19 dans le sérum ou le plasma des femmes enceintes et des femmes enceintes.femmes enceintes sensibles jusqu'à 23% à 45%, si les femmes enceintes sont infectées par le B19, le taux d'infection fœtale est de 33% par le placenta, l'incidence des mortinaissances de 6,5%, l'incidence des œdèmes fœtaux non immunitaires de 8% à 10%.Des anticorps IgM et IgG spécifiques sont testés pour diagnostiquer si les femmes enceintes sont infectées par le virus B19L'apparition d'anticorps IgG indique une infection antérieure, les anticorps IgG restent positifs toute leur vie et obtiennent généralement une immunité à vie.Si les femmes enceintes ont un certain niveau d' IgG spécifique au virus anti-b19Les tests sérologiques permettant de détecter des anticorps IgG et IgM spécifiques sont la base du diagnostic de l'infection par le virus B19.Les méthodes de détection des anticorps comprennent principalement l'essai radioimmunologique (RIA), l'essai immunologique enzymatique (ELISA), l'essai immunofluorescence (IF) et l'essai immunoblot (WB).Ce kit aide à diagnostiquer une infection antérieure par le parvovirus B19 chez les femmes enceintes.

Les composants:

Matériaux fournis avec les kits:

Matériaux requis mais non fournis:

• Les micropipettes: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, et 1,0 ml.
• Les extrémités des pipettes jetables.
• Eau distillée ou désionisée.
• Boîte humidifiée capable de maintenir 37°C
• Papier absorbant ou serviette en papier.
• Machines à laver les plaques ou les bandes de microtiter
• Lecteur de plaque microtiter avec une longueur d'onde de 450 nm (ou 450 nm/630 nm)
• Températeur

 
Précautions pour les utilisateurs:

• Uniquement à des fins de diagnostic in vitro.
• Ne pas utiliser après la date de péremption.
• Ne mélangez pas les composants des kits dont le numéro de lot est différent.
• Évitez la contamination microbienne des réactifs.
• Ne pas injecter de réactif par pipette par voie orale et ne pas fumer ou manger pendant l'analyse.

• Portez des gants pendant tout le processus et évitez les déversements de réactifs ou d'échantillons.
• Essuyez les déversements à l'aide d'une solution à 5% d'hypochlorite.
• Tout liquide ou déchet solide doit être décontaminé avant dépôt.

 
 
Le support de personnalisation:
 

Les kits de test Elisa de Biovantion peuvent être personnalisés selon vos besoins, ce qui en fait la solution parfaite pour les besoins de votre laboratoire.méthodes de détection colorimétrique dans un kit pratique de 96Avec des add-ons comme des tampons de détection et des plaques revêtues d'anticorps, vous pouvez être sûr d'excellents résultats à chaque fois.

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Emballage:

Les kits de test Elisa sont soigneusement emballés et expédiés dans une boîte isolée pour assurer le maintien de la température pendant le transport.et autres fournitures nécessaires à l'essai.

Il comprend également une étiquette de retour pour que les clients puissent retourner les parties non utilisées du kit après l'achèvement des tests.Les clients peuvent suivre l'évolution de leur expédition..
 
Conservation du kit d'essai:

Les kits non ouverts doivent être conservés à une température de 2 à 8 °C à la réception et la plaque de microtiter doit être conservée dans un sac scellé afin de minimiser l'exposition à l'air humide.Utilisez les réactifs dès que possible après le déballage du kit.
 
Procédure d'évaluation:

• Amener le kit ELISA (tous les réactifs) et les échantillons à température ambiante avant utilisation (environ 30 minutes).
• Puffer de lavage concentré 1:19 dilué avec ddH₂O.O.
• Pour chaque essai, on place un témoin blanc, deux témoins positifs et trois témoins négatifs, et on ajoute 100 μl de sérum de contrôle positif et de sérum de contrôle négatif respectivement dans les puits de contrôle positif et négatif.
• Ajouter 100 μl de diluant d'échantillon dans les puits d'essai, puis ajouter 10 μl d'échantillon dans chacun.
• Couvrir les puits avec du papier de scellé, puis incuber pendant 30 minutes à 37 °C.
• Lavez chaque puits 5 fois en remplissant chaque puits de tampon de lavage dilué, puis inversez vigoureusement la plaque pour faire sortir toute l'eau et bouchez le bord des puits sur du papier absorbant pendant 15 secondes.
• Ajouter 100 μl de conjuguant enzymatique à chaque puits, sauf le puits vierge.
• Incubation: couvrir la microplate avec le couvercle de la plaque et incuber la microplate revêtue dans un bain d'eau à thermostat ou un incubateur de microplate à 37 °C pendant 30 minutes.
• Lavez la plaque à l'étape 6.
• Ajouter du substrat: ajouter 50 μl de solution de substrat A et 50 μl de solution de substrat B à chaque puits, ajouter du blanc. bien mélanger. couvrir et incuber à 37 °C pendant 15 minutes.
• Réaction d'arrêt: ajouter 50 μl de solution d'arrêt à chaque puits, ajouter le puits de mélange en blanc.
• Lire l'absorbance à 450 nm. Si une mesure à deux longueurs d'onde est utilisée, la longueur d'onde de référence doit être sélectionnée entre 630 nm et 690 nm.

Interprétation des résultats:

• Méthode colorimétrique
• Couper Le calcul de la valeur:
• COV = 0,10 + la DO moyenne des témoins négatifs (Si l'absorbance des témoins négatifs est inférieure à 0,05, le calculer comme 0.05.Si l'absorbance des témoins négatifs est supérieure à 0.05; le calculer comme valeur initiale.)
• OD450 positif de l'échantillon ≥ HPVB19-IgM
• OD450 négatif de l'échantillon < COV. HPVB19- IgM