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Aperçu ProduitsELISA Test Kit

Équipement de test ELISA E2 Détection in vitro Détection médicale Haute précision

Certificat
La Chine Biovantion Inc. certifications
Examens de client
Très bon. tout était complet. Merci

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Communication très bonne et facile. Les produits ont fonctionné bien avec les contrôles positifs et les groupes d'essai. Passerait commande encore sans hésitation.

—— Olof Olson, Etats-Unis

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Équipement de test ELISA E2 Détection in vitro Détection médicale Haute précision

Équipement de test ELISA E2 Détection in vitro Détection médicale Haute précision
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Image Grand :  Équipement de test ELISA E2 Détection in vitro Détection médicale Haute précision

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: BIOVANTION
Certification: ISO 13485
Numéro de modèle: TY0031
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1000 boîtes
Prix: discussible
Détails d'emballage: Carton ou boîte
Délai de livraison: 2 à 7 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100000 Boîte par carton

Équipement de test ELISA E2 Détection in vitro Détection médicale Haute précision

description de
Livraison: Dans les 48 heures Caractéristiques de l'emballage: 8 x 12 bandes, 96 puits
Pays d'origine: La Chine, Pékin Limites de détection: 18 mois
Réservation: 2 à 8°C Exemplaire: Le sang entier
Assification: classe 1 Type de produit: Elisa Test Kit
Mettre en évidence:

Équipement de test ELISA E2

,

Kit de diagnostic E2 Elisa

,

Kit d'essai ELISA de haute précision

                                                    Équipement de test ELISA E2

Utilisation prévue

Kit de détection de l'estradial (E2) (ELISA). Il est utilisé dans les tests quantitatifs de l'estradial dans le sérum humain.

Liste des produits

Détails du produitDéfinition
LivraisonDans les 48 heures
Caractéristiques de l'emballage8 x 12 bandes, 96 puits
Pays d'origineChine
Produit de fabrication18 mois
Méthode de conservation2°C à 8°C
ExemplaireLe sang entier
Assificationclasse 1
Le typeKit de test Elisa

 

Principe

E2Le kit est basé sur une méthode compétitive.2Ajouter E2étalonneur (ou échantillon du patient) et HRP-E2pour former E2-Anticorps HRP-E2La quantité obligatoire de HRP-E2est inversement proportionnelle à E2Retirer le E non lié2Ajoutez du substrat et déterminez la valeur d'absorption.2contenu du sérum du patient par ordinateur ou en traçant une courbe de valeur concentration-absorbant adaptée.
 

Principales composantes

Microplate revêtue: 1 plaque (8×12 puits), prête à l'emploi, revêtue d'un anticorps anti-T4 et scellée dans un sac en aluminium.Retirez les bandes dans le sac ré-fermé avec un sécheur pour les protéger de l'humidité après ouvertureConserver à 2 à 8°C jusqu'à la date de péremption.

  • Biotine-T4: 1 flacon de 6 ml, prêt à l' utilisation, conservé à 2 à 8°C jusqu' à la date de péremption.
  • Avidin-HRP Conjugate: 1 flacon de 6 ml, prêt à l' utilisation, conservé à 2 à 8°C jusqu' à la date de péremption.
  • Calibrateur: 6 flacons de 1 ml, prêts à l' utilisation.0à S5et la concentration de T4 est de 0,20,40, 80,160Conserver à 2 à 8°C jusqu'à la date de péremption.
  • Contrôle: 2 flacons de 1 ml, prêts à l'emploi. Étiquetés avec valeur élevée et faible valeur. Conserver à 2 à 8°C jusqu'à la date de péremption. La concentration de faible valeur est de 44,3 à 82,3 ng/ ml.La concentration de valeur élevée est de 112 à 208 ng/ml.
  • Chromogen A: 1 flacon de 7 ml, prêt à l' utilisation, conservé à 2 à 8°C jusqu' à la date de péremption.
  • Chromogen B: 1 flacon de 7 ml, prêt à l' utilisation, conservé à 2 à 8°C jusqu' à la date de péremption.
  • Arrêt de la solution: 1 flacon de 7 ml, prêt à l' utilisation, conservé à 2 à 8°C jusqu' à la date de péremption.
  • Puffer de lavage: 1 flacon de 15 ml, concentré 20 fois, dilué avec de l'eau désionisée avant l'essai. Conserver à 2 à 8°C jusqu'à la date de péremption.
  • Sélecteur de plaque: 2 pièces.
  • Sac en plastique ré-fermé: 1 jeu.
  • Manuel d'utilisation: 1 exemplaire.

Conseils connexes

  • Ce kit est destiné à un usage de diagnostic in vitro.
  • La procédure de lavage. Un lavage incomplet affectera négativement les résultats de l'essai. Lavez chaque puits 3 fois avec environ 0,3 ml de solution diluée.le lavage peut être effectué manuellement comme suit:: Inverser vigoureusement la plaque pour faire sortir toute l'eau et bloquer le bord du puits sur du papier absorbant pendant quelques secondes.Répétez ces étapes 3 fois. Séchez la plaque en l'inversant sur du tissu absorbant et en frappant plusieurs fois une surface dure.
  • Procédure de goutte à goutte. Mélangez doucement le flacon avant utilisation. Une forte surtension peut provoquer trop de mousse. Invertissez le flacon et serrez une ou deux gouttes sur du tissu absorbant pour vous assurer qu'il n'y a pas de mousse.Prenez la bouteille verticalement le puits et assurez-vous que la goutte ne touche pas le bord des puits.
  • Le kit entier doit être conservé à 2 à 8°C pendant un an. La microplate doit être portée à température ambiante avant d' être ouverte.Ceci est très important car l'humidité atmosphérique absorbée par les plaques froides réduit considérablement leur durée de conservationAprès avoir retiré le nombre de bandes requis, la plaque doit être placée dans le sac en plastique recouvreable avec des déshydrants afin de minimiser l'exposition à l'air humide.
  • Déterminez l'absorbance (OD) de chaque puits à 450 nm avec un lecteur de plaque microtiter. Utilisez le puits vide pour corriger le point zéro du lecteur si un lecteur à longueur d'onde unique est utilisé.Si des lecteurs à double longueur d'onde de 450 nm et 630 nm sont utilisés, il n'est pas nécessaire de corriger le point zéro.
  • Le sérum témoin est préparé à partir de sérum humain, dont les résultats sont négatifs pour le VHB, le VHC et le VIH, mais il doit toujours être considéré comme capable de transmettre des maladies virales.

Préparations

1Laisser tous les échantillons et réactifs atteindre la température ambiante (~ 25°C) et bien mélanger par inversion douce avant utilisation.
2.Préparez le tampon de lavage en diluant le concentré de lavage 20 fois avec de l'eau désionisée. La solution de lavage diluée est stable à température ambiante pendant au moins une semaine.

Attention à l'utilisation de

1Ne pas échanger de réactifs provenant de lots différents ni utiliser de réactifs provenant d'autres kits disponibles sur le marché.
2Les échantillons présentant une hyperlipidémie et un ictère ne montrent aucun effet sur les résultats de détection, mais les échantillons présentant une hémolyse sévère affecteront la couleur du résultat, d'autres méthodes de test sont suggérées.
3. Laisser les réactifs et les échantillons atteindre la température ambiante avant utilisation.
4Le liquide de lavage concentré produira des cristaux à température ambiante, il doit être complètement dilué avant utilisation.
5Ne réutilisez jamais la membrane étanche à microplate.
6Les échantillons contenant des anticorps anti-spermatozoïdes, anti-anticorps anti-endométriens n'affecteront pas les résultats.
7Chaque composant du kit a été inactivé, cependant, il doit être considéré comme potentiellement infectieux.
 

Précautions pour les utilisateurs

1. La manipulation doit exclure toute pipette par voie orale. Utilisez uniquement des pipettes à bout jetable pour chaque spécimen.
2Ne mélangez pas les matières de différents lots maîtres. N'utilisez pas les composants du kit après la date de péremption.
3Tous les matériaux doivent être mis à température ambiante avant utilisation.

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Coordonnées
Biovantion Inc.

Personne à contacter: Mr. Steven

Téléphone: +8618600464506

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