Détails sur le produit:
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Livraison: | Dans les 48 heures | Caractéristiques de l'emballage: | 8 x 12 bandes, 96 puits |
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Pays d'origine: | La Chine, Pékin | Limites de détection: | 18 mois |
Réservation: | 2 à 8°C | Exemplaire: | Le sang entier |
Assification: | classe 1 | Type de produit: | Elisa Test Kit |
Nom du produit: | Le kit de test CA12-5 Elisa | Le paquet: | Carton/boîte |
Mettre en évidence: | Équipement ELISA de laboratoire,Kit ELISA pour l' hépatite E,Équipement ELISA pour hôpital |
Utilisation prévue
La trousse ELISA pour les anticorps IgM contre le virus de l' hépatite A et E est uneen vitrotest immunoenzymatique pour la détection du virus de l' hépatite A et E - IgM dans le sérum ou le plasma humain.
Détails du produit | Définition |
Livraison | Dans les 48 heures |
Caractéristiques de l'emballage | 8 x 12 bandes, 96 puits |
Pays d'origine | Chine |
Produit de fabrication | 18 mois |
Méthode de conservation | 2°C à 8°C |
Exemplaire | Le sang entier |
Assification | classe 1 |
Le type | Kit de test Elisa |
Principaux composants
1. Plaque recouverte d' antigène
2. Diluants pour échantillons
3. Conjuguer HAV/HEV-Ag-HRP
4Serum de contrôle négatif
5Serum de contrôle positif.
6. 20 X Puffer de lavage (dilution avant utilisation)
7. Substrate A
8. Substrate B
9Arrêtez la solution.
10Un sac en plastique.
11- Le papier de sceau.
12. manuel
Procédure d'évaluation
1Apportez le kit ELISA pour les anticorps IgM contre le virus de l' hépatite A et E (tous les réactifs) et les échantillons à température ambiante avant utilisation (environ 30 minutes).
2. diluer le tampon de lavage concentré 1:19 avec ddH2O.
3Pour chaque essai, un témoin blanc, deux témoins positifs et trois témoins négatifs sont mis en place.
4. Ajouter 100 μl d'échantillon dilué dans d'autres puits d'essai.
5. Couvrir les puits avec du papier scellé, puis incuber pendant 30 minutes à 37°C.
6. Jetez le liquide dans tous les puits et remplissez les puits avec une solution de lavage.Répéter 5 fois et sécher les puits après le dernier lavage.
7. Ajouter 100 μl d'enzyme conjuguée dans chaque puits sauf le vide
8 - Couvrir les puits avec du papier scellé, puis incuber pendant 30 minutes à 37°C.
9Répétez l'étape 7.
10. Ajouter 50 μl de substrat A et B respectivement à chaque puits, mélanger doucement à l'abri de la lumière et incuber pendant 15 minutes à 37°C.
11. Ajouter 50 μl de solution d'arrêt dans chaque puits pour arrêter la réaction, y compris le puits vide.
12. Mesurer l'absorbance à 450 nm par rapport au vide, ou mesurer l'absorbance à 450 nm/630-690 nm.
Personne à contacter: Mr. Steven
Téléphone: +8618600464506