Test Elisa pour le VHSI et les IgG

Utilisation prévue

Le test HSV I IgG Elisa est destiné à détecter de manière qualitative la présence ou l'absence d'anticorps humains de classe IgG contre le HSV-1 dans le sérum humain.En conjonction avec le test, il est indiqué pour le dépistage des adultes sexuellement actifs ou des femmes enceintes afin de faciliter le diagnostic présumé d' infection par le VHS.La valeur prédictive d'un résultat positif ou négatif dépend de la prévalence de l'infection par le VHS-1 dans la population et de la probabilité de l'infection avant le test.L'essai peut être effectué manuellement ou en combinaison avec un système automatisé tel que décrit dans la notice.L'utilisateur est responsable des caractéristiques de performance des essais lorsqu'un système automatisé est utilisé.

Principaux composants

1. Microplate 96 puits 7. Solution de substrat A 6 ml × 1

2Contrôle négatif 1,0 mL ×1 8. Solution de substrat B 6 mL ×1

3Contrôle positif 1,0 mL ×1 9. Arrêt de la solution 6 mL ×1

4. Diluant de l'échantillon 12 mL ×1 10. Couverture de plaque 3 pièces

5Conjuguer 12 ml × 11 Insérer une copie

6. tampon de lavage 50 ml × 1

Procédure d'évaluation

• Préparer les réactifs: diluer 1 volume de tampon de lavage (20×) avec 19 volumes d'eau distillée, bien mélanger.
• Ajoutez des échantillons: ouvrez la pochette en feuille et retirez la microplate.distribuer 10 μL d'échantillon, 100 μL de contrôle négatif ou de contrôle positif aux puits respectifs (sans diluant d'échantillon).
• Incubation: couvrir la microplate avec le couvercle de la plaque et incuber la microplate dans un bain d'eau contrôlé par un thermostat ou dans un incubateur de microplate à 37 °C pendant 30 minutes.
• Lavez la plaque: enlevez le couvercle de la plaque. aspirer le contenu de tous les puits. remplir les puits avec le tampon de lavage dilué (10 à 20 secondes pour tremper) puis aspirer à nouveau.Répétez la procédure 5 fois.Assurez-vous que le volume de repos est minime en tapant sur une plaque de papier absorbant.
• Ajouter du conjugué: ajouter 100 μl de conjugué à chaque puits (sauf le puits vide).
• Incubation: couvrir la microplate et incuber la plaque à 37°C pendant 30 minutes.
• Lavez la plaque: Répétez la procédure de lavage comme à l'étape 4.
• Ajouter du substrat: ajouter 50 μl de solution de substrat A et 50 μl de solution de substrat B à chaque puits, bien mélanger, couvrir et incuber à 37 °C pendant 15 minutes.
• Réaction d'arrêt: ajouter 50 μl de solution d'arrêt à chaque puits, bien mélanger.
• Lire l'absorbance à 450 nm. Si une mesure à deux longueurs d'onde est utilisée, la longueur d'onde de référence doit être sélectionnée entre 620 nm et 690 nm.