Kit de test Elisa de la thyrotrophine TSH à haute précision

Utilisation prévue

Immunoessais pour la détermination quantitative in vitro de la thyrotropine dans le sérum humain.

Matériaux fournis

• Microplate revêtue, 8 x 12 bandes, 96 trous, pré- revêtue d' Anti-TSH monoclonal de souris.

• Étalonneurs, 6 flacons, 1 ml chacun, prêts à l'emploi; Concentrations: 0 (A), 0,5 (B), 2 (C), 5 (D), 10 (E) et 25 (F) μUI/ ml.

• Enzyme Conjugate, 1 flacon, 6,0 ml de HRP (peroxydase du raifort) étiqueté comme anti-TSH monoclonal de souris dans un tampon Tris-NaCl contenant du BSA (albumine sérique bovine). contient 0,1% de conservateur ProClin300.

• Substrate, 1 flacon, 11 ml, prêt à l' utilisation, (tétraméthylbenzidine) TMB.

• Arrêt Solution, 1 flacon, 6,0 ml d'acide sulfurique à 1 mol/ l.

• Concentré de solution de lavage, 1 flacon, 25 ml (40X concentré), solution de lavage PBS-Tween.

• IFU, 1 exemplaire.

• Couvercle de plaque: 1 pièce.

Principe de l'essai

Principe du sandwich.

Durée totale de l'essai: 80 minutes.

• L' échantillon, les micro-ouilles revêtues d' anti-TSH et l' enzyme étiquetée Anti-TSH sont combinés. • Pendant l' incubation, la TSH présente dans l' échantillon est autorisée à réagir simultanément avec les deux anticorps,entraînant l'interposition des molécules de TSH entre la phase solide et les anticorps liés à l'enzyme.

• Après le lavage, un complexe est généré entre la phase solide, la TSH dans l'échantillon et les anticorps liés aux enzymes par des réactions immunologiques.

• La solution de substrat est ensuite ajoutée et catalysée par ce complexe, ce qui donne lieu à une réaction chromogénique.

• L'absorbance est proportionnelle à la quantité de TSH dans l'échantillon.