Détails sur le produit:
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Livraison: | Dans les 48 heures | Spécifications de l'emballage: | 8 x 12 bandes, 96 puits |
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Pays d'origine: | Chine | Limite de détection: | 18 mois |
Réservation: | 2℃-8℃ | Exemplaire: | Sang total |
Assification: | Class1 | Type de produit: | Elisa Test Kit |
Mettre en évidence: | Kit Elisa pour le virus de l' hépatite C |
Utilisation prévue
L'ELISA anti-HCV est un test immunosorbant lié aux enzymes (ELISA) destiné à la détection qualitative des anticorps contre le virus de l'hépatite C dans le sang ou le plasma humain.Il est destiné au dépistage des donneurs de sang et au diagnostic des patients liés à une infection par le virus de l'hépatite C..
Détails du produit | Définition |
Livraison | Dans les 48 heures |
Caractéristiques de l'emballage | 8 x 12 bandes, 96 puits |
Pays d'origine | Chine |
Produit de fabrication | 18 mois |
Méthode de conservation | 2°C à 8°C |
Exemplaire | Le sang entier |
Assification | classe 1 |
Le type | Kit de test Elisa |
Procédure
Préparation du réactif:
Laisser les réactifs atteindre la température ambiante (18-30°C).Vérifier la présence de cristaux de sel dans le concentré de la couche tampon de lavage.Si les cristaux se sont formés, résolver par réchauffement à 37°C jusqu'à dissolution des cristaux.Diluer le tampon de lavage (20X) comme indiqué dans les instructions de lavage.Utilisation d'eau distillée ou ionisée et seulement des récipients propres pour diluer le tampon.Tous les autres réactifs sont prêts à l'emploi comme fournis.
Étape 1Préparation: Marquer trois puits en tant que contrôle négatif (par exemple, B1, C1, D1), deux puits en tant que contrôle positif (par exemple, E1, F1) et un puits vide (par exemple, A1, sans échantillons ni conjugués HRP).Si les résultats seront déterminés en utilisant un lecteur à double longueur d'onde, l'exigence de l'utilisation de Blankwell pourrait être omise.
Étape 2Elle est requise pour le test.
Étape 3Ajout de diluant: Ajouter 100 μl de diluant dans chaque puits sauf le puits vide. Ajout d'échantillon: ajouter 10 μl de contrôle positif, de contrôle négatif et d'échantillon dans leurs puits respectifs sauf le puits vide.Utilisez une pointe de pipette séparée pour chaque
Étape 4Les échantillons doivent être mélangés avec un autre échantillon, un contrôle négatif, un contrôle positif pour éviter la contamination croisée.
Étape 5En cas d'incubation, il est nécessaire de couvrir la plaque avec la couverture de la plaque et d'incuber pendant 30 minutes à 37°C.Elle a été lavée 5 fois avec du WashBuffer dilué.Chaque fois, laissez-la couler pendant 30 à 60 secondes.
Étape 6Après le dernier cycle de lavage, tournez la plaque vers le bas pour le papier de nettoyage ou une serviette, et tapez
Étape 7Enlevez tout ce qui reste.
Étape 8Ajout de HRP-conjugate: Ajouter 100 μl de HRP-conjugate à chaque puits sauf le plat. Incubation: Couvrir la plaque avec le plaque et incuber pendant 30 minutes à 37°C. Laver:Retirez et jetez la plaque de couvertureLavez-les cinq fois avec un tampon dilué. Laissez les eaux couler pendant 30 à 60 secondes.
Personne à contacter: Mr. Steven
Téléphone: +8618600464506