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RIO sérum Amyloïde A (SAA) Évaluation (immunoturbidimétrique au latex)

Certificat
La Chine Biovantion Inc. certifications
Examens de client
Très bon. tout était complet. Merci

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Communication très bonne et facile. Les produits ont fonctionné bien avec les contrôles positifs et les groupes d'essai. Passerait commande encore sans hésitation.

—— Olof Olson, Etats-Unis

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RIO sérum Amyloïde A (SAA) Évaluation (immunoturbidimétrique au latex)

RIO sérum Amyloïde A (SAA) Évaluation (immunoturbidimétrique au latex)
RIO sérum Amyloïde A (SAA) Évaluation (immunoturbidimétrique au latex)

Image Grand :  RIO sérum Amyloïde A (SAA) Évaluation (immunoturbidimétrique au latex)

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: BIOVANTION
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 50 ensembles

RIO sérum Amyloïde A (SAA) Évaluation (immunoturbidimétrique au latex)

description de
Temps d'essai: 2 heures Type d'analyse: Évaluation immunologique
Limites de détection: Faible Date d'échéance: 18 mois
Organisme: Homosexuels (humains) Type de produit: Kit de test de recherche
Réactivité: Très réactif Type de l'échantillon: Échantillons biologiques
Volume témoin: 50 μL Spécificité: Haute spécificité
Type témoin d'essai: Serum et plasma Espèces d'essai: humain
Temps aux résultats: Des résultats rapides
Surligner:

utilisation en recherche uniquement du kit de test

,

Kit de diagnostic

,

Rue test kit

Essai de recherche pour la détermination quantitative du kit SAA dans le sérum humain sur des analyseurs chimiques automatisés

 

RIO sérum Amyloïde A (SAA) Évaluation (immunoturbidimétrique au latex) 0

 

Le SAA (serum amyloïde A) est une protéine de phase aiguë.
En cas d'inflammation, de maladies infectieuses et non infectieuses, sa concentration dans le sang peut augmenter fortement en quelques heures et peut atteindre 1000 fois la concentration initiale.
Elle régule le métabolisme du HDL.
Une caractéristique particulièrement importante de l'AAS est
que ses produits de dégradation peuvent être déposés dans différents organes
Il s'agit d'une complication grave de l'hypertension artérielle.
maladies inflammatoires chroniques; l' élévation de l' amyloïde A sérique est également
observées dans l'athérosclérose, la néphropathie diabétique, l'acidité aiguë du myocarde
Infarctus, maladie coronarienne et maladie rénale chronique

 

Composants

 

Le contenu composants Concentration

 

 

R1

PBS tampon surfactant NaCl

Des produits antiseptiques

0.1 mol/l Titre Titre

Titre

 

 

 

R2

Particules de latex recouvertes d'un anticorps anti-AAS

PB tampon surfactant NaCl

Des produits antiseptiques

> 0,5 mg/l

 

0.1 mol/l Titre Titre

Titre

 

 

Étalonnage

/ Contrôle

A.S.A.

Albumine sérique bovine NaCl

Surfactant

Des produits antiseptiques

Voir le titre de la fiche de valeur

Titre titre

Titre

 

RIO sérum Amyloïde A (SAA) Évaluation (immunoturbidimétrique au latex) 1

 

[Procédure]

Préparation du réactif:

 

R1: Prêt à être utilisé; R2: Prêt à être utilisé.Longueur d'onde:570 nmTempérature:37°C

Direction:Augmentation

 

  Tubes à vide Tubes d'étalonnage Tuyaux d'échantillonnage
Échantillon - Je ne sais pas. - Je ne sais pas. 2ul
Étalonnage - Je ne sais pas. 2ul - Je ne sais pas.
Eau désionisée 2ul - Je ne sais pas. - Je ne sais pas.
R1 200 μl 200 μl 200 μl
Mélanger, incuber à 37°C pendant 5 minutes.
R2 40 μl 40 μl 40 μl

Mélanger, incuber à 37°C pendant 5 minutes, réglage à zéro pour le blanc

tube, lisez l'absorbanceUneétalonneur etUneéchantillon

Étalonnage

Il est recommandé d'utiliser les calibrateurs SAA pour l'étalonnage. Le calibrateur SAA lyophilisé est dissous dans 1 ml d'eau distillée et dilué à 6 calibrateurs comme suit:

Dilué 1 2 3 4 5 6
CAL (μl) 200 100 50 50 25 0

Normalement

Saline (μl)

0 100 150 350 375 200
ratio 1 - Un demi Un quart 1/8 Les chrétiens, 1/16 0

Méthode d'étalonnage:Spline ou autre méthode non linéaire

Contrôle de la qualité

Il est recommandé d'utiliser les niveaux 1 et 2 du SAA de contrôle de la qualité pour le contrôle de la qualité quotidienne.

Deux niveaux de contrôle doivent être analysés au moins une fois par jour, les valeurs obtenues devant se situer dans une plage spécifiée.

Chaque laboratoire devrait établir son propre schéma interne de contrôle de la qualité et ses propres procédures de mesures correctives si les contrôles ne se rétablissent pas dans les tolérances acceptables.

Calcul:

L'analyseur calcule automatiquement la concentration de l'analyte de chaque échantillon.

Coordonnées
Biovantion Inc.

Personne à contacter: Mr. Steven

Téléphone: +8618600464506

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