RUO Kit Elisa pour le traitement de l' HBsAg

Test immunosorbant lié à l'enzyme pour la détection de l'HBsAgdans le sérum ou le plasma

L' EIA HBsAg est un test immunologique sandwich simultané en phase solide, qui utilise des anticorps monoclonaux et des anticorps polyclonaux spécifiques à HBsAg.Les microtiter sont recouverts d'anticorps monoclonaux spécifiques à l'HBsAgUn échantillon de sérum est ajouté aux puits de Microtiter revêtus d'anticorps avec des anticorps polyclonaux conjugués par l'enzyme.La plaque est ensuite lavée pour enlever le matériau non lié.Enfin, une solution de substrat est ajoutée aux puits et incubée. Une couleur bleue se développera proportionnellement à la quantité de HBsAg présente dans l'échantillon. The enzyme-substrate reaction can be stopped and the result is visualized by naked eye or read by EIA plate reader for absorbance at the wavelength of 450 nm(450 nm/630 nm) and is proportional to the amount of antibodies present in the specimen- Je ne sais pas.

Matériaux fournis avec les kits:

Procédure d'essai:

Il est fortement recommandé d'analyser chaque échantillon et chaque témoin en double.

1. Distribuer une goutte (50μl) de contrôle positif ainsi que de contrôle négatif en double dans les puits respectifs.et 50 ul de prélèvements de sérum ou de plasma dans les puits d'essai respectifs.
2. Ajoutez une goutte (50 μl) d'enzyme conjuguée à chaque puits, mélangez-la doucement en faisant tourner la plaque de microtiter sur un banc plat pendant 1 minute.N' ajoutez pas d' Enzyme Conjugate au puits vide.
3. Les plaques de microtiter sont placées dans une boîte humidifiée et incubées à 37°C pendant 30 minutes.
4. Lavez chaque puits 5 fois en remplissant chaque puits de tampon de lavage dilué, puis inversez vigoureusement la plaque pour faire sortir toute l'eau et bouchez le bord des puits sur du papier absorbant pendant quelques secondes.
5. Ajouter une goutte (50 μl) de solution de substrat A (substrate HRP) à chaque puits, puis ajouter une goutte (50 μl) de solution de substrat B (TMB) à chaque puits.
6. Ajouter 1 goutte (50μl) de solution d'arrêt à chaque puits pour arrêter la réaction de couleur.Il est possible de lire la valeur OD à 450 nm avec un seul lecteur de plaque filtrante.. (en utilisant la valeur OD du puits vide pour corriger toutes les lectures OD de tous les puits)