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Détails sur le produit:
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| Plage d'essai: | Personnalisable | Type d'analyse: | Évaluation immunologique |
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| Composants: | Prêt à l'emploi | Réactivité croisée: | Négligeable |
| Limites de détection: | Faible | Date d'échéance: | À moitié une année |
| Formats: | Prêt à l'emploi | Substances qui interfèrent: | Aucune détection |
| Composants du kit: | Plaques d'analyse, réactifs, contrôles | Produit de fabrication: | BI |
| Taille du colis: | 480 essais/Kit et 96 essais/Kit | Emballage: | Boîte |
| Taille: | 96 essais | Temps d'essai: | 2,5 heures |
| Type d'essai: | elisa | ||
| Surligner: | utilisation en recherche uniquement du kit de test,Kit de diagnostic,Rue test kit |
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RUO Kit de test quantitatif d'antigenELISA pour Helicobacter pylori (H.P.) (féculents)
Ce kit de test H.P ELISA est une détection quantitative de l' antigène H.P dans les matières fécales humaines, basée sur la méthode de l' immunosorbant lié aux enzymes.Le kit convient à la recherche sur l'infection par Helicobacter pylori.
Principales composantes
| Composants | 96T/boîte | |
| Plaque de microtiter revêtue | 1 sac | 96 puits |
| Matériau de référence H.P S0 ((0ng/mL) | 1 flacon | 0.5 ml |
| Matériau de référence H.P S1 ((10 ng/mL) | 1 flacon | 0.5 ml |
| Matériau de référence H.P S2 ((20 ng/mL) | 1 flacon | 0.5 ml |
| Matériau de référence H.P S3 ((50 ng/mL) | 1 flacon | 0.5 ml |
| Matériau de référence H.P S4 ((100 ng/mL) | 1 flacon | 0.5 ml |
| Matériau de référence H.P S5 ((200 ng/mL) | 1 flacon | 0.5 ml |
| Conjugaison | 1 flacon | 60,0 mL |
| Faible valeur de contrôle (24,5 à 45,5 ng/ml) | 1 flacon | 0.5 ml |
| Valeur de contrôle élevée ((49 ~ 91 ng/mL) | 1 flacon | 0.5 ml |
| Le tampon de lavage | 1 flacon | 15 ml |
| Substrate A | 1 flacon | 7 mL |
| Substrate B | 1 flacon | 7 mL |
| Arrêtez la solution | 1 flacon | 7 ml |
| Membrane de plaque de fermeture | 2 feuilles | |
Procédure d'essai
1. Tous les réactifs doivent être laissés à 20°C-30°C pendant 30 minutes avant utilisation.
2. diluer le tampon de lavage à raison de 1:20 avec de l'eau distillée avant utilisation.
3. déterminer le nombre de trous requis en fonction du matériau de référence H.P et du spécimen à tester;
4. ajouter 50 μl de matériau de référence H.P, des contrôles et un échantillon de 50 μl dans les puits correspondants;
5. Ajouter 50 μl de conjugué dans chaque puits.
6Agiter doucement pour le mélanger. Incuber à 37°C pendant 60 minutes avec la membrane de la plaque d'étanchéité.
7. À la fin de l'incubation, retirer et jeter le couvercle de la plaque. Retirer, ajouter un tampon de lavage à chaque puits. Répétez le lavage pendant 5 fois. Après le cycle de lavage final, lavez la plaque de lavage.tourner la plaque sur du papier à enduire ou une serviette propre, et appuyez dessus pour enlever les résidus.
8. Ajouter le substrat A (50μL) et le substrat B (50μL), secouer doucement et mélanger, et la couleur a été développée à température ambiante pendant 15 minutes;
9. Ajouter 50 μl de solution d'arrêt à chaque puits pour arrêter la réaction.
Traitement des données:
1. Réglez le lecteur de microplate et lire l'absorbance de chaque puits en utilisant la longueur d'onde double
450 nm ou 630 nm.
2Utilisant une méthode de montage à quatre paramètres, établir une courbe standard et calculer la teneur en antigène H.P de l'échantillon à tester
Personne à contacter: Mr. Steven
Téléphone: +8618600464506
