RUR Kit de test quantitatif ELISA de l'antigène Helicobacter pylori (fécès)

1. Tous les réactifs doivent être laissés à 20°C-30°C pendant 30 minutes avant utilisation.

2. diluer le tampon de lavage à raison de 1:20 avec de l'eau distillée avant utilisation.

3. déterminer le nombre de trous requis en fonction du matériau de référence H.P et du spécimen à tester;

4. ajouter 50 μl de matériau de référence H.P, des contrôles et un échantillon de 50 μl dans les puits correspondants;

5. Ajouter 50 μl de conjugué dans chaque puits.

6Agiter doucement pour le mélanger. Incuber à 37°C pendant 60 minutes avec la membrane de la plaque d'étanchéité.

7. À la fin de l'incubation, retirer et jeter le couvercle de la plaque. Retirer, ajouter un tampon de lavage à chaque puits. Répétez le lavage pendant 5 fois. Après le cycle de lavage final, lavez la plaque de lavage.tourner la plaque sur du papier à enduire ou une serviette propre, et appuyez dessus pour enlever les résidus.

8. Ajouter le substrat A (50μL) et le substrat B (50μL), secouer doucement et mélanger, et la couleur a été développée à température ambiante pendant 15 minutes;

9. Ajouter 50 μl de solution d'arrêt à chaque puits pour arrêter la réaction.

Traitement des données:

1. Réglez le lecteur de microplate et lire l'absorbance de chaque puits en utilisant la longueur d'onde double