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Détails sur le produit:
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| Principe d'évaluation: | elisa | Catégorie: | Utilisation uniquement pour la recherche |
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| Composants: | Prêt à l'emploi | Contenu du kit: | Différent selon l'essai |
| Produit de fabrication: | Biovantion Inc. | Méthode: | Sandwich |
| Emballage: | Boîte | Portée: | 0.2 à 20 ng/mL |
| Type de l'échantillon: | Le sérum, le plasma, | Réservation: | 2 à 8°C |
| Cible: | humain | Espèces d'essai: | humain |
| Surligner: | utilisation en recherche uniquement du kit de test,Kit de diagnostic,Rue test kit |
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Nom du produit HAV-IgM Elisa kit pour usage de recherche uniquement
Ce kit utilise la méthode de capture ELISA pour détecter les IgM anti-HAV. L'anticorps anti-humain IgM (μchaîne) purifié de souris est recouvert de la phase solide de plusieurs puits.Un HAV-Ag conjugué est ajouté aux puits recouverts après ajout d'un échantillon dilué et incubation.. Ensuite, la peroxidase du raifort marquée HAV-Ag est ajoutée. Si HAV-IgM est présent dans l'échantillon, un complexe d'Anti-μ-chaîne-HAV-IgM ?? HAV-Ag -marqué avec HRP se formera.Laver les puits pour éliminer les autres composants du sérum, incuber avec un substrat (TMB) pour former un produit coloré, et mesurer l'absorbance à 450 nm pour indiquer la présence ou l'absence de HAV-IgM dans l'échantillon.reproductible et facile à utiliser.
Composant principal
1Plaque de micro-puits enduite anti-μ-chaîne
2. Conjugant enzymatique (HAVAg-HRP)
3. Conjugaison HAV-Ag
4Serum de contrôle négatif
5Serum de contrôle positif.
6. 20 X Puffer de lavage (dilution avant utilisation)
7. Substrate A
8. Substrate B
9Arrêtez la solution.
10Un sac en plastique.
11- Le papier de sceau.
12. manuel
Procédure d'essai
1Apportez le kit ELISA pour les anticorps IgM contre le virus de l' hépatite A (tous les réactifs) et les échantillons à température ambiante avant utilisation (environ 30 minutes).
2. diluer le tampon de lavage concentré 1:19 avec ddH2O.O.
3. diluer l'échantillon (1:1000) avec une solution saline physiologique.
4Pour chaque essai, un témoin blanc, deux témoins positifs et trois témoins négatifs sont mis en place.
5. Ajouter 100 μl d'échantillon dilué dans d'autres puits d'essai.
6. Couvrir les puits avec du papier scellé, puis incuber pendant 30 minutes à 37°C.
7. Jetez le liquide dans tous les puits et remplissez les puits avec une solution de lavage.Répéter 5 fois et sécher les puits après le dernier lavage.
8. Ajouter 50 μl de HAV-Ag conjugué dans chaque puits sauf le vide.
9. Ajouter 50 μl de conjuguant enzymatique dans chaque puits sauf le vide
10Couvrez les puits avec du papier scellé, puis incubé pendant 30 minutes à 37°C.
11Répétez l'étape 7.
12. Ajouter 50 μl de substrat A et B respectivement à chaque puits, mélanger doucement à l'abri de la lumière et incuber pendant 15 minutes à 37°C.
13. Ajouter 50 μl de solution d'arrêt dans chaque puits pour arrêter la réaction, y compris le puits vide.
14. Mesurer l'absorbance à 450 nm par rapport au vide, ou mesurer l'absorbance à 450 nm/630-690 nm.
Personne à contacter: Mr. Steven
Téléphone: +8618600464506
