PI3 Elisa Test Kit analyse de sang libre de T3 de Triiodothyronine libre de 110 minutes

PI3
KIT D'ESSAI DE PI3 ELISA

Triiodothyronine libre 96 essais

1. Utilisation prévue
Immunoessai pour la détermination quantitative in vitro du triiodothyronine libre en sérum humain.

2. Résumé

• Le Triiodothyronine est l'une des hormones thyroïdiennes présentent en sérum qui règle le métabolisme. La détermination de cette concentration en hormone est importante pour la différenciation diagnostique d'euthyroïde, du hyperthyroid, et des états hypothyroïdes. La fraction principale du triiodothyronine total est liée aux protéines de transport (TBG, prealbumin, albumine).
• Le triiodothyronine libre (pi3) est la forme physiologique active du triiodothyronine d'hormone thyroïdienne (T3).
• La détermination du T3 libre a l'avantage d'être indépendant des changements des concentrations et des propriétés de liage des protéines obligatoires ; la détermination supplémentaire d'un paramètre obligatoire (T-prise, TBG) est donc inutile. Dans la fonction normale thyroïde, comme les concentrations des protéines de transporteur changent, tous les changements du niveau T3 de sorte que la concentration de PI3 demeure constante.
• Ainsi, les mesures des concentrations de PI3 se corrèlent plus sûrement avec le statut clinique que les niveaux T3 totaux.
• ou exemple, l'augmentation des niveaux T3 totaux liés à la grossesse, contraceptifs oraux et résultat de thérapie d'oestrogène dans des niveaux plus élevés de T3 de total tandis que le centration d'escroquerie de PI3 reste fondamentalement inchangé.  En outre, on l'a constaté que la valeur moyenne de PI3 a un gradient diminuant de jeune à plus vieux.
 
• Réactifs

3. Matériaux fournis
• Microplate enduit, 8 X12 bandes, 96 puits, enduits d'un préenduisage avec le T3 derivant.
• Calibreurs, 6 fioles, 1 ml chacun, prêtes à employer ; Concentrations : 0 (A), 2 (B), 5 (C), 10 (D), 20 (E) et 50 (F) pmol/L.
• Le conjugué d'enzymes, 1 fiole, 6,0 ml de HRP (peroxydase de raifort) a marqué des moutons Anti-T3 monoclonal dans le tampon Tris-NaCl contenant BSA (albumine de sérum de boeuf). Contient 0,2% agents de conservation ProClin300.
• Substrat, 1 fiole, 11ml, prêt à employer, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Arrêtez la solution, 1 fiole, 6,0 ml de 1 mole/l d'acide sulfurique.
• Concentré de solution de lavage, 1 fiole, 25 ml (40X s'est concentré), solution de lavage de PBS-tween.
• IFU, 1 copie.
• Couvercle de plat : 1 morceau.

Matériaux exigés (mais non fourni)
• Lecteur de Microplate avec la capacité absorbante de la longueur d'onde 450nm et 620nm.
• Joint de Microplate.
• Incubateur.
• Dispositif trembleur de plat.
• Micropipettes et micropipettes multicanales livrant 50μl avec une précision de meilleur que 1,5%.
• Papier absorbant.
• Eau distillée.

4. Produit d'essai

Assurez que les échantillons, les calibreurs, et les contrôles des patients sont à la température ambiante (℃ 18-25) avant la mesure. Mélangez tous les réactifs en inversant doucement avant l'utilisation.

• Employez seulement le nombre de puits requis et composez les puits des microplates pour qu'on analyse chaque calibreur et échantillon. • Ajoutez le µL 50 des calibreurs ou des échantillons à chaque puits.

• Ajoutez le µL 50 du conjugué d'enzymes à chaque puits.

• Secouez le microplate doucement pendant 30 secondes pour se mélanger.

• Couvrez le plat de couvercle de plat et incubez au ℃ 37 pendant 60 minutes.

• Jetez le contenu du plat micro par la décantation ou l'aspiration. Si décantant, tapez et épongez le sec de plat avec le papier absorbant.

• Ajoutez le µL 350 de la solution de lavage, le décantez (robinet et tache) ou l'aspirez. Répétez 4 fois supplémentaires pour un total de 5 lavages. Un joint automatisé de bande de microplate peut être employé. À la fin du lavage, inversez le plat et tapez n'importe quelle solution résiduelle de lavage sur le papier absorbant. • Ajoutez le µL 100 du substrat à chaque puits.

• Couvrez et incubez à la température ambiante (18-25℃) dans l'obscurité pour la réaction pendant 20 minutes. Ne secouez pas le plat après addition de sous-état. • Ajoutez le µL 50 de la solution d'arrêt à chaque puits.

• Secouez pendant 15-20 secondes pour mélanger le liquide dans les puits. Il est important de s'assurer que les changements de couleur bleus à jaunir complètement. • Lisez l'absorbance de chaque puits à 450 nanomètre (utilisant 620 à 630 nanomètre comme longueur d'onde de référence pour réduire au minimum des imperfections bonnes) dans un lecteur micro de plat. Les résultats devraient être lus d'ici 30 minutes de s'ajouter arrêtent la solution.