Kit de 120 des minutes ISO13485 de syphilis essais d'Elisa Test Kit TP Elisa 96

Syphilis chaud Elisa Kit (TP Elisa Kit) de vente 96 essais/kit
Catalogue non : BE801A
Pour la détection de l'anticorps total à Treponema pallidum dans le sérum ou le plasma humain (in vitro).

1. UTILISATION PRÉVUE

L'Anti-TP ELISA est un immunoessai qualitatif d'enzymes pour la détection in vitro de l'infection de Treponema pallidum (TP), basée sur la détection de l'anticorps total à Treponema pallidum dans le sérum ou le plasma humain. On le prévoit pour examiner des donneurs de sang et diagnostiquer des patients liés à l'infection avec le TP.

2.COMPONENTS

Matériaux équipés de kits :

PROCÉDURE 3.ASSAY

1. Préparez les réactifs : Le 1 volume dilué du tampon de lavage concentré (20×) avec 19 volumes d'eau distillée, se mélangent bien.
2. Ajoutez les échantillons : Ouvrez la poche d'aluminium et enlevez le Microplate. Installez 1 bien comme blanc, 2 puits en tant que contrôle négatif, 2 puits en tant que contrôle positif. Après 50μL de distribution de diluant témoin, distribuez 50μL d'échantillon ou de contrôle de contrôle ou positif négatif aux puits respectifs. Doucement vibration du plat.
3. Incubez : Couvrez le Microplate de couverture de plat et incubez le Microplate enduit dans un incubateur contrôlé par le thermostat de bain d'eau ou de microplate à 37℃ pendant 60 minutes.
4. Lavez le plat : Enlevez la couverture de plat. Aspirez le contenu de tous les puits. Remplissez puits de tampon de lavage dilué (10~20 secondes à imbiber) puis aspiré encore. Répétez la procédure pendant 5 fois. Assurez-vous que le volume de repos est minimal, en tapant le plat sur le papier absorbant.
5. Ajoutez le conjugué : Ajoutez 100μL de conjugué à chaque puits (excepté le puits vide).
6. Incubez : Couvrez le Microplate et incubez le plat à 37℃ pendant 30 minutes.
7. Lavez le plat : Répétez la procédure de lavage comme dans l'étape 4.
8. Ajoutez le substrat : Ajoutez 50μL de la solution A de substrat et 50μL de la solution B de substrat à chaque puits, se mélangent bien. Couvrez et incubez à 37℃ pendant 30 minutes.
9. Arrêtez la réaction : Ajoutez 50μL arrêtent la solution à chaque puits, se mélangent bien.
10. Lisez l'absorbance à 450 nanomètre. Si une mesure à double longueur d'onde est employée, la longueur d'onde de référence devrait être choisie parmi 620nm à 690nm.