Analyse ELISA Kit de génération d'HIV 4ème d'essai d'ab AG d'HIV ISO13485 60 minutes

HIV chaud ab de vente et essai d'AG ELISA 96/kit
Catalogue non : BE701A
1. UTILISATION PRÉVUE

• C'est une analyse 4th-generation pour la détection simultanée des anticorps l'antigène à HIV-1 et HIV 2 aussi bien que p24 de HIV-1. L'analyse est basée sur les peptides de recombinaison et synthétiques pour la détection d'anticorps et le détail d'anticorps monoclonal à la protéine p24 de HIV-1.
• Il a la grande importance dans le diagnostic de l'infection par le HIV/de écran qu'il faut que le sang donné empêche la transmission d'HIV aux destinataires et comme aide dans le diagnostic clinique des infections de lié au VIH.

 
2. Matériaux équipés de kits :

 
3. PROCÉDURE D'ANALYSE
1. Préparez les réactifs : Le 1 volume dilué du tampon de lavage avec 19 volumes d'eau distillée, se mélangent bien.
 
2. Ajoutez le conjugué 1 et les échantillons : Ouvrez la poche d'aluminium et enlevez le Microplate. Installez 1 bien comme blanc, 2
puits en tant que contrôle négatif, 2 puits en tant que le contrôle positif HIV-1, le contrôle positif HIV-2 de 2 puits et 2 puits
Antigène positif du contrôle P24. Après 75μL de distribution d'échantillon ou de contrôle de contrôle ou positif négatif à
les puits respectifs, distribuent 25μL du conjugué 1 à chaque puits (excepté le puits vide). Doucement vibrant
le plat.
 
3. Incubez : Couvrez le Microplate de couverture de plat et incubez le Microplate dans un contrôlé par le thermostat
incubateur de bain d'eau ou de microplate à 37℃ pendant 60 minutes.
 
4. Lavez le plat : Enlevez la couverture de plat. Aspirez le contenu de tous les puits. Remplissez puits de dilués
tampon de lavage (10~20 secondes à imbiber) puis aspiré encore. Répétez la procédure pendant 5 fois. Assurez-vous
que le volume de repos est minimal, en tapant le plat sur le papier absorbant.
 
5. Ajoutez le conjugué 2 : Ajoutez 100μL du conjugué 2 à chaque puits (excepté le puits vide).
 
6. Incubez : Couvrez le Microplate et incubez le plat à 37℃ pendant 30 minutes.
 
7. Lavez le plat : Répétez la procédure de lavage comme dans l'étape 4.
 
8. Ajoutez le substrat : Ajoutez 50μL de la solution A de substrat et 50μL de la solution B de substrat à chaque puits, se mélangent bien.
Couvrez et incubez à 37℃ pendant 30 minutes.
 
9. Arrêtez la réaction : Ajoutez 50μL arrêtent la solution à chaque puits, se mélangent bien.
 
10. Lisez l'absorbance à 450 nanomètre. Si une mesure à double longueur d'onde est employée, la longueur d'onde de référence devrait être choisie parmi 620nm à 690nm.