Anticorps humain de HEV Igg Elisa Kit Diagnostic For IgG au virus de l'hépatite E

HEV de haute qualité humain IgG Elisa Kit 96Test/Kit

Kit de Diagnositc pour l'anticorps d'IgG au virus de l'hépatite E (ELISA)
Catalogue non : BE401A

1. PRINCIPE

Ce kit utilise la phase solide, la technique ELISA indirecte pour la détection des anticorps d'IgG à HEV (anti-HEV) en sérum ou le plasma avec la procédure en deux étapes d'incubation. Le microwell de polystyrène sont enduits d'un préenduisage avec de l'antigène de recombinaison activé purifié de HEV. Le HRP a conjugué la souris anti IgG humain (chaîne de r) que l'anticorps monoclonal sert de traceur. TMB est substrat pour HRP. La réaction enzymique au substrat TMB produit un changement de couleur, et l'intensité de l'absorbance à 450 nanomètre indique la présence ou l'absence d'anti-HEV anticorps IgM dans l'échantillon. L'essai est spécifique, sensible, reproductible et facile à utiliser. Il est pour l'écran de sang de l'infection de HEV.

2. MATÉRIAUX FOURNIS

1. L'antigène a enduit le bloc du plat 1 de Microwell (96wells)
2. diluant de spécimen 1 bouteille (12ml)
3. fiole du contrôle 1 de négatif (1ml)
4. fiole du contrôle 1 de positif (1ml)
5,20 tampon de lavage de X (dilution avant l'utilisation) 1 bouteille (30ml)
6.Enzyme Conjugant (anti IgG humain - HRP) 1 bouteille (12ml)
7. bouteille du substrat A 1 (6ml)
8. bouteille du substrat B 1 (6ml)
9. arrêtez la solution (2M H2SO4) 1 bouteille (6ml)
10. sac du sachet en plastique 1
11. morceaux de papier de joint 3
12. Manuel 1 pièce

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Amenez ELISA Kit pour l'anticorps IgG au virus de l'hépatite E (tous les réactifs), et les spécimens à la température ambiante avant emploi (approximativement 30 minutes).

2. 1h19 de tampon de lavage concentré Dilute avec ddH2O.

3. Pour chaque essai, en blanc de l'ensemble un, deux contrôles positifs et trois négatifs. Ajoutez le sérum positif et négatif de 100μl de contrôle dans les puits positifs et négatifs de contrôle respectivement.

4. Ajoutez le diluant témoin de 100 μl dans l'un l'autre des puits d'essai, puis au sérum d'essai de 10 μl dans des puits d'essai. Introduisez à la pipette en haut et en bas pour mélanger les échantillons bien.

5. Les puits de couverture avec le papier de joint, puis incubent 30 minutes à 37°C.

6. Jetez le liquide dans tous les puits et remplissez puits de solution de lavage. La configuration de côté pendant 15 secondes, jettent le liquide dans tous les puits et remplissent puits de solution de lavage. Répétez 5 fois et puits secs après dernier Washington.

7. Ajoutez l'enzyme Conjugant de 100 μl dans chaque puits excepté le blanc.

8. Les puits de couverture avec le papier de joint, puis incubent 30 minutes à 37°C.

9. Répétez l'étape 6.

10. Ajoutez 50μl le substrat A et B respectivement à chaque puits comprenant le blanc bien. Mélangez doucement, protégé contre la lumière et incubez 15 minutes à 37°C.

11. Ajoutez 50μl de solution d'arrêt dans chaque puits pour arrêter la réaction, y compris le puits vide.

12. Mesurez l'absorbance à 450 nanomètre par rapport au blanc, ou mesurez l'absorbance à 450 nm/630-690 nanomètre.