Kit d'essai d'anticorps d'IgM 96pcs Elisa Test Kit HAV Diagnos de plasma

Essai/kit de HAV IgM Elisa Kit 96

Catolog non : BE301A

1. PRINCIPE

1. Ce kit emploie la technique ELISA de capture pour détecter anti-HAV IgM. L'anticorps anti-humain purifié d'IgM de souris (μchain) est enduit la phase solide des multipuits.
2. Un HAV-AG conjugué est ajouté aux puits enduits après que l'échantillon dilué se soit ajouté et ait incubé. Alors la peroxydase de raifort a marqué le HAV-AG est ajoutée. Si HAV-IgM est présent dans l'échantillon, un complexe de l'Anti-μ-chaîne-HAV-IgM – HAV-AG - marqué avec HRP formera.
3. Les puits de lavage pour enlever d'autres composants illimités de sérum, incubent avec le substrat (TMB) pour former un produit coloré, et mesurent l'absorbance à 450nm pour indiquer la présence ou l'absence de HAV-IgM dans l'échantillon.
4. L'essai est spécial, sensible, reproductible et facile à utiliser.

2. MATÉRIAUX FOURNIS

1. l'Anti-μ-chaîne a enduit le bloc du plat 1 de Microwell (96wells)
2. enzyme Conjugant (HAVAg-HRP) 1 bouteille (6ml)
3. 1 bouteille HAV-AG conjuguée (6ml)
4. fiole du sérum 1 de contrôle de négatif (1ml)
5. fiole du sérum 1 de contrôle de positif (1ml)
6. tampon de lavage de 20 X (dilution avant l'utilisation) 1 bouteille (30ml)
7. bouteille du substrat A 1 (6ml)
8. bouteille du substrat B 1 (6ml)
9. arrêtez la solution (2M H2SO4) 1 bouteille (6ml)
10. sac du sachet en plastique 1
11. morceaux de papier de joint 3
12. Manuel 1 pièce

3. Procédure d'essais

1. Apportez à ELISA Kit pour l'anticorps IgM à l'hépatite un virus (tous les réactifs), et à des échantillons à la température ambiante avant emploi (approximativement 30 minutes).

2. 1h19 de tampon de lavage concentré Dilute avec ddH2O.

3. Diluez l'échantillon (1:1000) avec salin physiologique.

4. Pour chaque essai, en blanc de l'ensemble un, deux contrôles positifs et trois négatifs. Ajoutez le sérum positif et négatif de 100μl de contrôle dans les puits positifs et négatifs de contrôle respectivement.

5. Ajoutez l'échantillon dilué par 100μl dans d'autres puits d'essai.

6. Les puits de couverture avec le papier de joint, puis incubent 30 minutes à 37°C.

7. Jetez le liquide dans tous les puits et remplissez puits de solution de lavage. La configuration de côté pendant 15 secondes, jettent le liquide dans tous les puits et remplissent puits de solution de lavage. Répétez 5 fois et puits secs après dernier Washington.

8. Ajoutez le HAV-AG conjugué de 50 μl dans chaque puits excepté le blanc.

9. Enzyme Conjugant de μl d'Addμl 50 dans chaque puits excepté le blanc

les puits 10.Cover avec le papier de joint, puis incubent 30 minutes à 37°C.

11. Répétez l'étape 7.

le substrat A et B du μl 12.Add 50 respectivement à chaque puits, se mélangent doucement protégé contre la lumière et incubent 15 minutes à 37°C.

13. Ajoutez 50μl de solution d'arrêt dans chaque puits pour arrêter la réaction, y compris le puits vide.

14. Mesurez l'absorbance à 450 nanomètre par rapport au blanc, ou mesurez l'absorbance à 450 nm/630-690 nanomètre.