Essai d'Igm d'anticorps de noyau de Kit Hepatitis B d'essai d'ISO13485 HBc IgM

HBc-IgM ELISA Kit
Catalogue non : BE106A

1. RÉSUMÉ

L'hépatite B est une maladie infectieuse provoquée par le virus de l'hépatite B (HBV) qui est enveloppé, le virus bicaténaire d'ADN appartenant à la famille de Hepadnaviridae et est reconnue comme cause principale d'hépatite transmise par sang ainsi que le virus de l'hépatite C (HCV).

HBV est excrété en liquides corporels tels que le sperme, la salive, le sang et l'urine chez les personnes avec l'infection aiguë ou chronique. Le virus de l'hépatite B est connu comme virus sang-soutenu parce qu'il est transmis d'une personne à l'autre par l'intermédiaire du sang ou de fluides souillés avec le sang. Transmission des résultats de virus de l'hépatite B d'exposition au sang infectieux ou aux liquides corporels. Quand HBV envahit le corps il endommage des lésions au foie par l'induction de l'autoimmunité.

L'immunité trois a été trouvée, antigène de surface (HBsAg) /HBsAb, antigène de noyau (HBcAg) /HBcAb et antigène d'e (HBeAg) /HBeAb. Car il est difficile de détecter l'antigène de noyau dans le sérum, les autres cinq sont faits à diagnostiquer HBV.

2. MATÉRIAUX FOURNIS

1. Microplate 1 bloc (96wells)
2. contrôle 1 ml ×1 de négatif
3. contrôle 1 ml ×1 de positif
4. 6 ml conjugués ×1
5. solution A 6 ml ×1 de substrat
6. solution B 6 ml ×1 de substrat
7. 20×Wash tampon 40 ml ×1
8. arrêtez la solution 6 ml ×1
9. couverture de plat 3 morceaux
10. copie de l'insertion 1

3. PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Échantillons dilués : Employez la normale saline (0,9% NaCl) pour diluer les échantillons (les échantillons doivent être 1:999 dilué avant emploi.). Le contrôle positif et le contrôle négatif n'ont aucune utilisation pour la dilution.
2. Ajoutez les échantillons : Ouvrez la poche d'aluminium et enlevez le microplate. 50μl de distribution des échantillons dilués, du contrôle positif et du contrôle négatif à chaque puits excepté le blanc bien. Doucement vibration du microplate. Couvrez et incubez pendant 30 minutes à 37℃.
3. Lavez le plat : Le 1 volume dilué du concentré de tampon de lavage avec 19 volumes d'eau distillée, se mélangent bien. Enlevez les solutions de tous les puits. Remplissez puits de solution diluée de lavage (au moins 20 secondes à imbiber) puis pour enlever le tampon dilué de lavage des puits. Répétez la procédure pendant 5 fois. Assurez-vous que le volume de repos est minimal, en épongeant sec en tapant le plat sur le papier absorbant.
4. Ajoutez le conjugué : Ajoutez le 50μl du conjugué à chaque puits (excepté le puits vide). Couvrez et incubez pendant 30 minutes à 37℃.
5. Lavez le plat : Répétez la procédure de lavage comme dans l'étape 2.
6. Ajoutez 50μl de la solution A de substrat et 50μl de la solution B de substrat à chaque puits, se mélangent bien. Couvrez et incubez pendant 10 minutes à 37℃.
7. Arrêtez la réaction : Ajoutez la solution de l'arrêt 50μl à chaque puits, mélangez bien.
8. Lisez l'absorbance à 450 nanomètre. Si une mesure à double longueur d'onde est employée, la longueur d'onde de référence devrait être choisie parmi 620nm à 690nm.
9.