Kit de diagnostic pour l'anticorps IgM contre le parvovirus B19 humain (ELISA)

 
 
PRISE EN CHARGE DE LA PERSONNALISATION : 
 

Les kits de test Elisa de Biovantion peuvent être personnalisés selon vos besoins, ce qui en fait la solution parfaite pour les besoins de votre laboratoire. Nos kits fournissent des méthodes de détection colorimétriques hautement spécifiques dans un kit pratique de 96 puits. Avec des ajouts tels que des tampons de détection et des plaques recouvertes d'anticorps, vous pouvez être sûr d'obtenir d'excellents résultats à chaque fois.

Contactez BIOVANTION pour obtenir le kit de test Elisa qui vous satisfait !
 
EMBALLAGE :

Les kits de test Elisa sont soigneusement emballés et expédiés dans une boîte isolée pour garantir le maintien de la température pendant le transport. Le colis contient le kit de test, les instructions et d'autres fournitures nécessaires au test.

Il comprend également une étiquette de retour permettant aux clients de renvoyer les portions inutilisées du kit une fois le test terminé. Tous les colis sont accompagnés d'informations de suivi, afin que les clients puissent suivre l'avancement de leur envoi.
 
STOCKAGE DU KIT DE TEST :

Les kits de test non ouverts doivent être conservés entre 2 et 8 °C dès réception et la plaque de microtitration doit être conservée dans un sac scellé pour minimiser l'exposition à l'air humide. Utilisez les réactifs dès que possible après le déballage du kit.
 
PROCÉDURE DE DOSAGE: 

• Amener le kit ELISA (tous les réactifs) et les échantillons à température ambiante avant utilisation (environ 30 minutes).
• Diluer le tampon de lavage concentré 1:19 avec ddH₂O.
• Pour chaque test, définir un blanc, deux contrôles positifs et trois contrôles négatifs. Ajouter 100 µl de sérum de contrôle positif et négatif dans les puits de contrôle positif et négatif respectivement.
• Ajouter 100 µl de diluant d'échantillon dans les puits de test, puis ajouter 10 µl de spécimen dans chaque puits.
• Recouvrir les puits avec du papier de scellage, puis incuber pendant 30 minutes à 37 °C.
• Laver chaque puits 5 fois en remplissant chaque puits avec du tampon de lavage dilué, puis en inversant vigoureusement la plaque pour faire sortir toute l'eau et en bloquant le bord des puits sur du papier absorbant pendant 15 secondes.
• Ajouter 100 µl de conjugué enzymatique dans chaque puits, à l'exception du puits blanc.
• Incuber : Recouvrir la microplaque avec un couvercle de plaque et incuber la microplaque revêtue dans un bain-marie à température contrôlée ou un incubateur de microplaque à 37 °C pendant 30 minutes.
• Laver la plaque comme à l'étape 6.
• Ajouter le substrat : Ajouter 50 µl de solution de substrat A et 50 µl de solution de substrat B dans chaque puits, y compris le blanc. Bien mélanger. Recouvrir et incuber à 37 °C pendant 15 minutes.
• Arrêter la réaction : Ajouter 50 µl de solution d'arrêt dans chaque puits, y compris le blanc, bien mélanger.
• Lire l'absorbance à 450 nm. Si une mesure à double longueur d'onde est utilisée, la longueur d'onde de référence doit être sélectionnée entre 630 nm et 690 nm.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS :

• Méthode colorimétrique
• Calcul de la valeur seuil :
• COV = 0,10 + la DO moyenne des contrôles négatifs (Si l'absorbance des contrôles négatifs est inférieure à 0,05, calculer comme 0,05. Si l'absorbance des contrôles négatifs est supérieure à 0,05 ; calculer comme sa valeur d'origine.)
• Positif DO450 de l'échantillon ≥ COV HPVB19- IgM
• Négatif DO450 de l'échantillon ＜ COV. HPVB19- IgM