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Détails sur le produit:
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| Limite de détection: | Haute sensibilité | ||
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| Mettre en évidence: | Bandes de test rapides pour l'antigène du virus Ebola,bandes d'essai rapides en or colloïdal,test Ebola non opérationnel à la machine |
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Le virus Ebola provoque une maladie aiguë et grave qui est souvent mortelle si elle n'est pas traitée. La maladie à virus Ebola (MVE) est apparue pour la première fois en 1976 lors de deux épidémies simultanées, l'une à Nzara, au Soudan, et l'autre à Yambuku, en République démocratique du Congo. Cette dernière s’est produite dans un village proche de la rivière Ebola, d’où la maladie tire son nom.
Les micrographies électroniques des membres du genre Ebolavirus montrent qu'ils ont la structure filiforme caractéristique d'un filovirus. EBOV VP30 compte environ 288 acides aminés. Les virions sont tubulaires dans leur forme générale mais de forme générale variable et peuvent apparaître comme la houlette ou le boulon à œil classique du berger, comme un U ou un 6, ou enroulés, circulaires ou ramifiés ; des techniques de laboratoire, comme la centrifugation, peuvent être à l'origine de certaines de ces formations. Les virions mesurent généralement 80 nm de diamètre avec une bicouche lipidique ancrant la glycoprotéine qui projette des pointes de 7 à 10 nm de long à partir de sa surface. Ils sont de longueur variable, typiquement autour de 800 nm, mais peuvent atteindre 1 000 nm. Au centre du virion se trouve une structure appelée nucléocapside, formée par l'ARN génomique viral enroulé en hélice complexé avec les protéines NP, VP35, VP30 et L. Elle a un diamètre de 80 nm et contient un canal central de 20 à 30 nm de diamètre. Des pointes de glycoprotéines (GP) codées par le virus, longues de 10 nm et espacées de 10 nm, sont présentes sur l'enveloppe virale externe du virion, qui est dérivée de la membrane de la cellule hôte. Entre l'enveloppe et la nucléocapside, dans ce que l'on appelle l'espace matriciel, se trouvent les protéines virales VP40 et VP24.
La famille des virus Filoviridae comprend 3 genres : Cuevavirus, Marburgvirus et Ebolavirus. Cinq espèces ont été identifiées : Zaïre, Bundibugyo, Soudan, Reston et Taï Forest. Les trois premiers, Bundibugyo Ebolavirus, Zaïre Ebolavirus et Soudan Ebolavirus, ont été associés à de vastes épidémies en Afrique. Le virus à l’origine de l’épidémie ouest-africaine de 2014 appartient à l’espèce Zaïre.
Ebola se propage ensuite par transmission interhumaine par contact direct (par une lésion cutanée ou des muqueuses) avec le sang, les sécrétions, les organes ou autres fluides corporels de personnes infectées, ainsi qu'avec des surfaces et des matériaux (par exemple, literie, vêtements) contaminés par ces fluides.
La période d’incubation, c’est-à-dire l’intervalle de temps entre l’infection par le virus et l’apparition des symptômes, est de 2 à 21 jours. Les humains ne sont pas contagieux tant qu’ils ne développent pas de symptômes. Les premiers symptômes sont l’apparition soudaine d’une fièvre, d’une fatigue musculaire, de maux de tête et de maux de gorge. Viennent ensuite des vomissements, de la diarrhée, des éruptions cutanées, des symptômes d'insuffisance rénale et hépatique et, dans certains cas, des hémorragies internes et externes (par exemple, suintement des gencives, sang dans les selles). Les résultats de laboratoire incluent une faible numération des globules blancs et des plaquettes et une élévation des enzymes hépatiques.
Il peut être difficile de distinguer la MVE d’autres maladies infectieuses telles que le paludisme, la fièvre typhoïde et la méningite. La confirmation que les symptômes sont causés par une infection par le virus Ebola est effectuée à l'aide des investigations suivantes :
Les échantillons prélevés sur des patients présentent un risque biologique extrême ; les tests en laboratoire sur des échantillons non inactivés doivent être effectués dans des conditions de confinement biologique maximales.
Le test rapide d'antigène Ebola est un test qualitatif simple et visuel qui détecte l'antigène du virus Ebola dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humain. Ce test est basé sur l'immunochromatographie et peut donner un résultat en 15 à 20 minutes.
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