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Virus Nipah Kit RT-PCR en temps réel écouvillon, plasma sanguin, sérum, liquide cérébrospinal

Certificat
La Chine Biovantion Inc. certifications
Examens de client
Très bon. tout était complet. Merci

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Communication très bonne et facile. Les produits ont fonctionné bien avec les contrôles positifs et les groupes d'essai. Passerait commande encore sans hésitation.

—— Olof Olson, Etats-Unis

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Virus Nipah Kit RT-PCR en temps réel écouvillon, plasma sanguin, sérum, liquide cérébrospinal

Virus Nipah Kit RT-PCR en temps réel écouvillon, plasma sanguin, sérum, liquide cérébrospinal
Virus Nipah Kit RT-PCR en temps réel écouvillon, plasma sanguin, sérum, liquide cérébrospinal

Image Grand :  Virus Nipah Kit RT-PCR en temps réel écouvillon, plasma sanguin, sérum, liquide cérébrospinal

Détails sur le produit:
Place of Origin: CHINA
Nom de marque: BIOVANTION
Certification: ISO 13485
Model Number: TY0031
Conditions de paiement et expédition:
Minimum Order Quantity: 1000 Box
Prix: discussible
Packaging Details: carton/box
Delivery Time: 2-7 days
Payment Terms: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Supply Ability: 100000 Box/carton

Virus Nipah Kit RT-PCR en temps réel écouvillon, plasma sanguin, sérum, liquide cérébrospinal

description de
Delivery: Within 48 hours Packaging Specifications: 8 x 12 strips, 96 wells
Country Of Origin: China,BeiJing Detection Limit: 18 months
Storage: 2-8℃ Specimen: swab, blood plasma, serum, cerebrospinal fluid
Assification: class1 Product Type: Real Time RT-PCR Kit
Mettre en évidence:

Kit de test RT-PCR pour le virus Nipah

,

Réactif de PCR en temps réel pour le virus Nipah

,

Kit de détection du virus Nipah pour les échantillons de tampon

                                                            Kit RT-PCR en temps réel pour le virus Nipah

Utilisation prévue

Le kit RT-PCR en temps réel du virus Nipah est un acide nucléique in vitro
test d' amplification pour détection qualitative de l' ARN du virus Nipah dans le
matériel biologique (échantillons, plasma sanguin, sérum, liquide céphalo-rachidien)
en utilisant la détection par fluorescence d'hybridation en temps réel de
produits.

 

Détails du produit Définition
Livraison Dans les 48 heures
Caractéristiques de l'emballage 8 x 12 bandes, 96 puits
Pays d'origine Chine
Produit de fabrication 18 mois
Méthode de conservation
-20°C ± 5°C
Exemplaire échantillon, plasma sanguin, sérum, liquide cérébrospinal
Assification classe 1
Le type pcr

 

Résumé

Le virus Nipah (NiV) est un virus à sens négatif, à un seul brin,
virus à ARN non segmenté, dont le génome se compose de six gènes
codant pour le nucléocapside ((N), la phosphoprotéine (P), la protéine de matrice
La protéine de fusion (F), la glycoprotéine (G) et l'ARN
Protéine de l'ARN polymérase (L).
Le virus Nipah (NiV) est un agent pathogène zoonotique transmis par voie aérienne.
Il n'existe actuellement aucun traitement ou
vaccin contre l'infection NiV approuvé pour l'homme ou les animaux,
Par conséquent, le diagnostic précoce est la clé pour contrôler toute épidémie potentielle.
Deux souches virales présentatives de NiV, à savoir NiV-B et NiV-M,
ont été identifiés séparément de certains isolats au Bangladesh, en Inde et
Bien qu'ils partagent 91,8% de similitudes d'homologie, le NiV-B
la souche présente un taux de mortalité plus élevé, entre 40 et
Au stade précoce de l'infection humaine, les symptômes non spécifiques
Comme la maladie progresse, les symptômes de la maladie peuvent être décrits comme la fièvre, les maux de tête et la myalgie.
il est
peut causer
une encéphalite, avec des symptômes comme la désorientation,
Les cas graves sont accompagnés de convulsions aiguës.
La période d'incubation est généralement de 4 à 14
jours

 

Principe

La détection du virus Nipah par réaction en chaîne par polymérase (PCR) est
sur la base de l'extraction de l'ARN de la forme du matériau d'essai et de la forme ultérieure
simultanément
réalisation de la réaction de transcription inverse et
l' amplification des fragments de l' ADNc du virus Nipah et de l'
ADN de contrôle (IC) avec détection par fluorescence d'hybridation.
L'ARN obtenu au stade d'extraction de l'ARN est transcrit à l'envers
dans l'ADN à l'aide de l'enzyme Revertase, puis amplifiée en
Des fragments d'ADNc à l'aide de primers spécifiques et de l'enzyme Taq
Dans la PCR en temps réel, le produit amplifié est détecté
avec
Le
utilisation de
Ces colorants sont liés à
les sondes d'oligonucléotides, qui se lient spécifiquement à l'amplifié
produit
pendant
le thermocyclage.
La surveillance en temps réel des
les intensités de fluorescence pendant la PCR en temps réel permettent la détection
de l'accumulation du produit sans réouvrir les tubes de réaction après
Faites une PCR.
Au stade de la RT-PCR, 2 réactions sont réalisées simultanément dans
une amplification de l' ADN du virus Nipah et du
Les résultats de l'amplification du virus Nipah
L'ADNc et l'ADN de contrôle interne (IC) sont détectés dans 2
canaux de détection de fluorescence:
l'ADNc du virus Nipah est détecté dans le canal FAM, l'ADN IC
est détecté dans le canal ROX.

Virus Nipah Kit RT-PCR en temps réel écouvillon, plasma sanguin, sérum, liquide cérébrospinal 0Virus Nipah Kit RT-PCR en temps réel écouvillon, plasma sanguin, sérum, liquide cérébrospinal 1Virus Nipah Kit RT-PCR en temps réel écouvillon, plasma sanguin, sérum, liquide cérébrospinal 2

 

Conservation et durée de validité

1. Conservation à 2 à 8°C.

2.Période de validité: six mois

Coordonnées
Biovantion Inc.

Personne à contacter: Mr. Steven

Téléphone: +8618600464506

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