CA199 Marqueurs tumoraux

Utilisation prévue

Kit de détection de l'antigène 19-9 des hydrates de carbone (CA199) (ELISA). Il est utilisé dans les tests quantitatifs de CA19-9 dans le sérum humain.

Résumé et signification clinique

L'antigène carbohydrate 19-9 (CA19-9) est un oligosaccharide d'antigène associé à la tumeur et également appelé antigène du cancer du pancréas ou antigène de Lewis sialylé.La mucine est un composé composé de glycoprotéines contenant de la mucine dans le sérum.. CA19-9 présent dans les cellules cancéreuses colorectales, et également présent dans les tissus cancéreux du pancréas, du poumon, de la thyroïde, des ovaires, de la prostate.

Ce réactif est principalement utilisé pour la surveillance dynamique des patients atteints de cancer afin de déterminer la progression de la maladie ou l' effet thérapeutique auxiliaire, mais sa concentration n' est pas corrélée à la taille de la tumeur, à la croissance, à l' évolution de la tumeur, à l' évolution de la tumeur et à l' évolution de la tumeur.,Dans certaines maladies bénignes (comme la pancréatite aiguë, la cholécystite, la cholangite cholestase, l'hépatite, etc.On peut également constater que l'indice a augmenté à des degrés divers.Par conséquent, le CA19-9 ne devrait pas être considéré comme un test de dépistage général efficace pour la population générale de dépistage du cancer, de diagnostic précoce et à d'autres fins.

Principe

Pour mesurer les taux de CA-19-9 dans le sérum, on utilise le principe du sandwich.des puits en plastique recouverts d'un anticorps monoclonal de CA-19-9 sont fournis dans le kitAprès l'ajout de l'échantillon du patient et d'un autre mono-anticorps marqué par HRP, le CA-19-9, s'il est présent, est fixé à l'anticorps en phase solide et crée un anticorps HRP-CA-19-9.Après ajout du substrat TMB, le résultat est obtenu par le lecteur EIAplate.

Préparations

1Laisser tous les échantillons et réactifs atteindre la température ambiante et mélanger soigneusement par inversion douce avant utilisation.

2. Préparer Wash Buffer en diluant Wash Concentrate 20 fois avec désionisé

La procédure d'évaluation est suivie:

1.Marquez les bandes de microtitration à utiliser. Tous les calibrateurs et commandes doivent être réglés en double.

2.Dépenser 50 ul de calibrateurs/contrôles/échantillons dans les puits.

3.Disposez 50 ul de HRPC conjugate à chaque puits. Couvrez les bandes avec un scellant de plaque. Mélangez-le doucement en faisant tourner la plaque de microtiter sur un banc plat. Incuber la plaque à 37°C pendant 1 heure.

4.Lavez chaque puits 3 fois, 10 secondes à chaque fois (voir procédure de lavage).

5.Disposez 50 ul de chromogène à chaque puits.

6- 50 ul de chromogène B à chaque puits.

7- J'ai recouvert les bandes avec un scellant de plaque.

8.Mélanger doucement en faisant tourner la plaque de microtiter sur un banc plat.Incuber la plaque à 37°C pendant 15 minutes.

9.Dispenser 50 ul de solution d'arrêt à chaque puits et mélanger complètement.

10. Lire l'absorbance de la plaque dans les 10 minutes (voir procédure de lecture)

Précautions pour les utilisateurs

1. La manipulation doit exclure toute pipette par voie orale. Utilisez uniquement des pipettes à bout jetable pour chaque spécimen.

2Ne mélangez pas les matières de différents lots maîtres. N'utilisez pas les composants du kit après la date de péremption.

3Tous les matériaux doivent être mis à température ambiante avant utilisation.