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Aperçu ProduitsEssai rapide d'or colloïdal

Test rapide des anticorps MP-IgM contre le Mycoplasma Pneumoniae détecte qualitativement

Certificat
La Chine Biovantion Inc. certifications
Examens de client
Très bon. tout était complet. Merci

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Communication très bonne et facile. Les produits ont fonctionné bien avec les contrôles positifs et les groupes d'essai. Passerait commande encore sans hésitation.

—— Olof Olson, Etats-Unis

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Test rapide des anticorps MP-IgM contre le Mycoplasma Pneumoniae détecte qualitativement

Test rapide des anticorps MP-IgM contre le Mycoplasma Pneumoniae détecte qualitativement
Test rapide des anticorps MP-IgM contre le Mycoplasma Pneumoniae détecte qualitativement Test rapide des anticorps MP-IgM contre le Mycoplasma Pneumoniae détecte qualitativement

Image Grand :  Test rapide des anticorps MP-IgM contre le Mycoplasma Pneumoniae détecte qualitativement

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: BIOVANTION
Certification: ISO 13485
Numéro de modèle: TY0031
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1000 boîtes
Prix: discussible
Détails d'emballage: Carton ou boîte
Délai de livraison: 2 à 7 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100000 Boîte par carton

Test rapide des anticorps MP-IgM contre le Mycoplasma Pneumoniae détecte qualitativement

description de
Livraison: Dans les 48 heures Spécifications de l'emballage: 20 Tests / Trousse
Pays d'origine: La Chine, Pékin Limites de détection: 24 mois
Réservation: 2 à 30°C Exemplaire: Le sang entier
Assification: classe 1 Type de produit: essai rapide
Nom du produit: Test rapide des anticorps IgM contre le mycoplasma pneumoniae (MP) Le paquet: Carton ou boîte
Mettre en évidence:

Test rapide de Mycoplasma Pneumoniae

,

test rapide de détection qualitative

                      Test rapide des anticorps MP-IgM

 
Utilisation prévue

Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement la présence d'anticorps MP-Ig dans un échantillon de sérum ou de plasma, comme réactif de diagnostic auxiliaire de l'infection par MP en clinique.Mycoplasma pneumoniae ((MP) est le micro-organisme pathogène commun qui provoque la pneumonie primaire atypique et d' autres infections respiratoires.En plus des voies respiratoires, la MP peut causer d'autres complications graves.bulles pulmonaires et pleurésie et lésions multi-systèmesIl n'est pas facile d'identifier la pneumonie est causée par MP, virus, bactéries et autres agents pathogènes infection. et le traitement de l'infection par MP est différent des autres infections bactériennes ou virales.MP IgM est un anticorps spécifique apparu en premier après une infection par MPElle peut être détectée dans les 7 jours suivant son apparition.

 

 

Détails du produit Définition
Livraison Dans les 7 à 14 jours
Caractéristiques de l'emballage 20 essais par trousse
Pays d'origine Chine
Produit de fabrication 24 mois
Méthode de conservation 2°C à 30°C
Exemplaire Le sang entier
Assification classe 1
Le type Test rapide des anticorps IgM contre le mycoplasma pneumoniae (MP)

 
 

Principale composante

Carte de test (enduit de l'antigène MP recombinant sur la ligne T (P1-P30), de l'anticorps IgG anti-souris de chèvre sur la ligne C): 40 cartes de test/ boîte

  • Le diluant de l'échantillon: 1 flacon (5 ml)
  • Instruction du produit: 1

Conditions de stockage et période de validité

 

Utilisez la carte d'essai dans l'espace d'une heure une fois ouverte à l'atmosphère lorsque l'humidité est inférieure à 60%, ou utilisez-la immédiatement si l'humidité est supérieure.

Procédure d'essai

  • Préparation à l'essai: micropipettes de 10 μl, 100 μl et extrémités assorties
  • Procédure d'essai: la température du kit et de l'échantillon d'essai doit être la même que la température ambiante avant l'essai.Ajouter 10 μl d'échantillon de sérum ou de plasma dans le puits d'échantillonnage, puis ajouter immédiatement 100 μL de dilution de l'échantillon. Observer le résultat dans les 15 à 20 minutes suivant l'ajout des échantillons de sérum ou de plasma. L'observation est invalide après 20 minutes.

Les résultats des tests expliquent

 

Pour développer la couleur sur la ligne C seulement: négatif; Pour développer la couleur sur la ligne C et la ligne T: positif; Pour développer la couleur sur la ligne T seulement: invalide; Pour ne pas développer la couleur sur la ligne C et la ligne T: invalide.

Remarque: ré-détection si le résultat de détection est invalide.La température du kit et de l'échantillon d'essai doit être la même que celle de la température ambiante avant la pré-détection..

 

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Coordonnées
Biovantion Inc.

Personne à contacter: Mr. Steven

Téléphone: +8618600464506

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