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Détails sur le produit:
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| Livraison: | Dans les 48 heures | Spécifications de l'emballage: | 20 Tests / Trousse |
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| Pays d'origine: | La Chine, Pékin | Limites de détection: | 24 mois |
| Réservation: | 2 à 30°C | Exemplaire: | Le sang entier |
| Assification: | classe 1 | Type de produit: | essai rapide |
| Nom du produit: | Cassette de test rapide IgG/IgM pour les salmonelles | Le paquet: | Carton ou boîte |
| Mettre en évidence: | Cassette de test rapide de la typhoïde S.,Cassette de test rapide IgG/IgM pour les salmonelles,Une cassette de test rapide facile à utiliser |
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Pour la détection d' anticorps contre Salmonella typhi dans le sérum humain, le plasma ou le sang total.
Utilisation prévue
Le dispositif de test de la typhoïde est un immunoassay chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps IgG et IgM contre Salmonella typhi dans le plasma sérique ou le sang entier.
| Détails du produit | Définition |
| Livraison | Dans les 7 à 14 jours |
| Caractéristiques de l'emballage | 20 essais par trousse |
| Pays d'origine | Chine |
| Produit de fabrication | 24 mois |
| Méthode de conservation | 2°C à 30°C |
| Exemplaire | Le sang entier |
| Assification | classe 1 |
| Le type | Cassette de test rapide IgG/IgM pour les salmonelles |
Le dispositif de test IgG/IgM pour Salmonella typhi (sérum/plasma/sang entier) est un test qualitatif pour la détection d'anticorps IgG et IgM contre S. typhi dans le sérum, le plasma ou le sang entier humain.Le test permet une détection différentielle de l'anti-S. des anticorps typhi-IgG et anti-S typhi-IgM et peuvent être utilisés pour la distinction présumée entre une infection actuelle, latente et/ou porteur de S. typhi.Des échantillons de plasma ou de sang entier peuvent être utilisés pour ce test..
Si des anticorps IgG ou IgM à S sont détectés, il est recommandé d'utiliser un échantillon de test.si des typhus sont présents dans l'échantillon, ils se lieront au conjugué d'or-antigène colloïdal et monteront la membrane chromatographiquement.Le complexe d'or colloïdal anticorps-antigène se liera ensuite à l'IgG anti-humain immobilisé et/ou à l'IgM anti-humain recouvert de membrane.Cela provoquera la formation de lignes de couleur pâle à foncée dans la région d'essai IgG ou IgM et peut être vue dans la fenêtre des résultats.L'intensité des lignes varie en fonction de la quantité d'anticorps présents dans l'échantillon.L'apparition d'une ligne colorée dans une région d'essai spécifique doit être considérée comme positive pour cet anticorps particulier (IgG et/ou IgM)..
Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant que le volume adéquat d'échantillon a été ajouté et qu'un étirement adéquat de la membrane s'est produit.
1) Pour de meilleurs résultats, suivez les instructions fournies
traité comme potentiellement infectieux
3) Le dispositif d'essai doit être conservé à température ambiante.
4) Le dispositif d'essai est sensible à l'humidité et à la chaleur.
5) Ne pas utiliser après la date de péremption
6) N' utilisez pas le kit d'essai si la poche est endommagée ou si le joint est cassé.
7) Utilisez le dispositif d'essai immédiatement après le retrait du sac.
8) Les composants (appareil d'essai et diluants d'analyse) de ce kit ont été testés de qualité
contrôle testé comme unité de lot standard.Ne mélangez pas les composants de
des numéros de lot différents.
9) Conserver le kit à température ambiante (2 à 30 oC).
température supérieure à 30 oC
Personne à contacter: Mr. Steven
Téléphone: +8618600464506
