Test rapide de l'or colloïdal à base d'alpha-fétoprotéine AFP de 25 T pour un usage à domicile à l'hôpital

Cassette de test rapide à base d'alpha-fétoprotéine (AFP)

Description du produit:

Le Rapid AFP Test est un test in vitro basé sur l' immunochromatographie en une étape.Il est conçu pour la détermination qualitative rapide de l'AFP dans des échantillons sériques ou plasmatiques afin d'aider au diagnostic du carcinome hépatocellulaire ou des anomalies du tube neural ouvert du fœtus..

L'alpha-fétoprotéine (AFP) est produite par le foie, le sac jaunâtre et le tractus gastro-intestinal pendant le développement fœtal et néonatal.et aprèsEn général, seules des traces d'AFP sont détectées. Chez les adultes en bonne santé, la concentration sérique d'AFP doit être inférieure à 10 ng/ml.tumeurs des cellules germinales non séminatouses du testiculeL'AFP est également utilisé pour la détection précoce des tumeurs dans les populations à haut risque de cancer du foie.Dans les régions où l'incidence du cancer du foie est élevéeEn outre, des taux élevés d'AFP peuvent également être utilisés pour détecter les défauts du tube neural ouvert chez le fœtus.Ce test utilise une combinaison de conjugués d'or colloïdal et d'anticorps monoclonaux pour détecter de manière sélective les taux d'AFP dans le sérum ou le plasma.La valeur critique pour cet essai est généralement de 20 ng/ml.

Principaux de l'analyse:

Le test rapide AFP utilise une méthode d'immunosynthèse sandwich.Ils passent à travers le pad conjugué et réagissent avec le complexe d'anticorps monoclonaux anti-AFP du rat d'or recouvert sur le pad conjugué.Le mélange migre le long de la membrane par action capillaire et réagit avec l'anticorps monoclonal anti-AFP de souris recouvert sur la zone d'essai.le résultat est la formation d'une bande colorée dans la zone d'essaiLe conjugué d'or continue à migrer jusqu'à ce qu'il soit capturé par l'anticorps IgG anti-souris capricieux de la chèvre dans la zone de contrôle, s'agrégant en une ligne rouge, indiquant la validité du test.

Stockage et stabilité

Le kit d'essai peut être conservé à température ambiante (4 à 30°C) dans le sac scellé jusqu'à la date de péremption.

Procédure d'essai

1Mettez tous les matériaux et échantillons à température ambiante.

2Retirez l'essai du sac scellé.

3Placez le kit d'essai sur une surface plane et sèche.

4En utilisant le gouttelier en plastique fourni, verser 30 μl d'échantillon de sérum (1 goutte) et 1 goutte de solution dans le puits d'échantillonnage de la carte de test.

5. Lire le résultat 10 minutes après ajout de l'échantillon.

Note: Résultats après20 minutes peuvent ne pas être exactes.

C' est positif:Si deux bandes de couleur sont visibles dans les 10 minutes, le résultat du test est positif et valide.

- Je ne peux pas.Si la zone d'essai n'a pas de bande de couleur et que la zone de contrôle affiche une bande de couleur, le résultat est négatif et valable.

Résultat non valide:Le résultat de l'essai n'est pas valide si une bande colorée ne se forme pas dans la région de contrôle. L'échantillon doit être réexaminé à l'aide d'un nouveau dispositif d'essai.

Assistance et services:

Le produit de test rapide de l'or colloïdal fournit un soutien technique et des services pour garantir des résultats précis et fiables.Notre équipe de professionnels expérimentés est à votre disposition pour répondre à toute question ou préoccupation concernant l'utilisation du produit.Nous offrons des ressources de formation et d'éducation complètes pour aider les utilisateurs à optimiser leur processus de test et à minimiser les erreurs.nous fournissons des mises à jour régulières des produits et des services de maintenance pour assurer le plus haut niveau de performance et la satisfaction du clientContactez-nous pour plus d'informations sur notre support technique et nos services.

Emballage et expédition

Tests 25x1 (en cassette)

Précautions à prendre

1La plaque et l'échantillon doivent être à température ambiante de 20 à 25 °C.

2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.

3Un mauvais résultat peut être causé par un kit expiré ou des échantillons problématiques.