20 carte rapide d'essai d'essai du PC HAV IgM d'or colloïdal rapide de cassette

Essai rapide de cassette rapide d'essai de HAV-IgM

Cassette rapide d'essai de HAV-IgM
Catalogue non : BG601C

UTILISATION PRÉVUE
Cet essai est un dispositif à usage unique et rapide destiné à la détection qualitative des anticorps classe IgM à l'hépatite un virus (HAV) en sérum, échantillons de plasma. On le prévoit pour être employé dans les laboratoires cliniques pour le diagnostic de l'hépatite aiguë A et la gestion des patients liés à l'infection avec l'hépatite un virus.

PROCÉDURE D'ANALYSE
1. permettez à la cassette d'essai d'atteindre la température ambiante (convenablement 30minutes) avant d'ouvrir la poche.
2. ajoutez l'échantillon du sérum 10μL ou du plasma dans l'échantillon bien, puis ajoutez le μL 100 de la dilution d'échantillon immédiatement
3. ouvert la poche et introduire à la pipette 80μl d'échantillon dilué dans la fenêtre témoin (s). Échantillon de chute Avoid dans le voyant à niveau visible. Ne laissez pas l'échantillon déborder.
4. placez la cassette sur la surface plane et lisez les minutes des résultats within15-20.
Une ligne positive d'essai peut apparaître après 20 minutes - ceci est un résultat de faux positif - ne lisent pas les résultats après 10minutes.

RÉSULTATS
Contrôle de qualité : Une ligne rouge apparaîtra toujours à côté de la zone de contrôle (C) indiquant la validité de l'essai. Si aucun discriminez financièrement à l'encontre apparaît, l'essai est invalide - pour jeter l'essai et la répétition avec le nouvel échantillon et la nouvelle cassette. Résultats positifs : Une ligne rouge à côté de la zone d'essai (t) indique que des anticorps d'IgM à HAV ont été détectés utilisant cet essai rapide de HAV IgM.
Résultats négatifs : Aucune ligne rouge n'est évident d'ici 20 minutes à côté de la zone d'essai (t) indiquant qu'aucun anticorps d'IgM à HAV n'a été détecté avec cet essai rapide de HAV IgM.
Cependant, ceci n'exclut pas la possibilité de l'infection avec HAV.

Le résultat positif obtenu avec cet seul essai rapide de HAV IgM ne peut pas être le diagnostic final de HAV. Le résultat d'Anypositive doit être interprété en même temps qu'une histoire clinique patiente et des résultats laboratorytesting différents. L'essai complémentaire et supplémentaire de tous les échantillons positifs avec l'autre système analytique (par exemple ELISA, WB) est exigé pour confirmer n'importe quel résultat positif.

• C'est une analyse qualitative et les résultats ne peuvent pas être des concentrations utilisées en anticorps de tomeasure.