Kit d'essai des PCs COVID-19 du sérum 96 60 minutes HBeAb humain Elisa Kit

Essai/kit humains de HBeAb Elisa Kit 96

HBeAb ELISA Kit
CatalogNo. : BE104A

analyse Enzyme-liée d'immunosorbant pour l'anticorps de détection contre HBeAg dans le sérum ou le plasma

1. RÉSUMÉ ET PRINCIPE DE L'ESSAI

La présence de l'anticorps contre l'antigène viral de l'hépatite B e est employée comme indicateur pour (1) l'antigenemia tôt de HB avant la crête de la reproduction virale et (2) la convalescence tôt quand HBeAg a diminué au-dessous des niveaux décelables. Il est également utile de confirmer une séroconversion. La séroconversion de la positivité de HBeAg à l'anti-HBe positivité indique un niveau réduit de virus infectieux parce que la reproduction de virus a diminué.

RÉACTIFS

2 . Matériaux équipés de kits :
1.Microtiter bien enduit d'anti-HBe épuré : 96 essais
contrôle 2.Negative : Une fiole de 0. anti-HBe contrôles 5ml négatifs.
contrôle 3.Positive : Une fiole de 0. anti-HBe contrôles 5ml positifs.
conjugué 4.Enzyme : 6 ml contenant le HRP-conjuguer-anti-HBe-HBeAg complexe pour 96 essais.
concentré du tampon 5.Wash (20 x) : 20 ml pour 96 essais. Le tampon devrait être dilué 20 fois avec de l'eau distillée avant emploi.
6.Substrate solution A : 6 substrat de ml HRP pour 96 essais.
7.Substrate solution B : 6 substrat de ml TMB Chromagen pour 96 essais.
solution 8.Stop : Une bouteille de 6 ml d'acide sulfurique de 2N.

3. PROCÉDURE D'ANALYSE

1. Permettez à tous les réactifs d'atteindre la température ambiante avant emploi.
2. Examinez le concentré de tampon de lavage pour assurer la présence des cristaux de sel. Si les cristaux ont formé dans la solution, résolubilisez par le chauffage à 37℃ jusqu'à ce que les cristaux se dissolvent. 1h19 de tampon de lavage concentré Dilute avec ddH2O. Utilisez seulement les navires propres pour diluer le tampon.
3. Pour chaque essai, placez deux contrôles positifs et deux négatifs. Distribuez une goutte (UL 50) de contrôle positif aussi bien que contrôle négatif en double dans les puits respectifs. Placez un puits noir comme contrôle de fond, et 50ul des échantillons de sérum ou de plasma dans les puits respectifs.
4. Ajoutez une goutte (UL 50) de conjugué d'enzymes à chaque puits. Mélangez-le doucement en tourbillonnant le plat de microtitre sur le banc plat pendant 1 mn. N'ajoutez pas le conjugué d'enzymes au blanc bien.
5. Placez le plat de microtitre dans une boîte humidifiée et incubez à 37°C pendant 30 mn.
6. Lavez chacun bien 5 fois en remplissant chaque puits de tampon dilué de lavage, puis inversez le plat vigoureusement pour obtenir toute l'eau et pour bloquer la jante de chaque puits sur le papier absorbant pendant quelques secondes.
7. Ajoutez une goutte (UL 50) de la solution A de substrat à chaque puits, puis ajoutez une goutte (UL 50) de la solution B de substrat à chaque puits. Mélangez doucement et incubez à 37°C pendant 15 mn.
8. Ajoutez une goutte (UL 50) de solution d'arrêt à chaque puits pour arrêter la coloration. O.D. lu à 450 nanomètre (450 nm/630 nanomètre) avec un lecteur de l'EIE.