Test rapide Dengue IgG/IgM 3.0 - Cassette (Sérum/Plasma)

Cassette de test rapide Dengue IgG/IgM haute sensibilité avec une durée de conservation de 24 mois

Description du produit :

Le test IgG/IgM Dengue^3.0 Rapid Test est un test immunologique à flux latéral pour la détection et la différenciation simultanées des anticorps IgG anti-virus de la dengue et des anticorps IgM anti-virus de la dengue dans le sérum ou le plasma humains. Il est destiné à être utilisé par les professionnels comme test de dépistage et comme aide au diagnostic de l'infection par les virus de la dengue. Tout résultat confirmé avec une autre méthode de test.

Applications :

Diagnostic précoce : Ce test peut aider les médecins à identifier l'infection par le virus de la dengue au stade précoce de l'apparition des symptômes, afin que des mesures de traitement en temps opportun puissent être prises.

Enquête épidémiologique : Dans les enquêtes épidémiologiques, ce test peut être utilisé pour déterminer s'il y a une épidémie d'infection par le virus de la dengue dans une certaine zone et aider à surveiller la propagation de la maladie.

Recherche sur les vaccins : Dans la recherche sur les vaccins, ce test peut être utilisé pour évaluer l'efficacité et la protection des vaccins.

Gestion de la santé personnelle : Pour ceux qui s'inquiètent de l'infection dans les zones d'endémie de la dengue ou pendant les voyages, ce test peut être utilisé comme un outil pour les aider à comprendre leur état d'infection et à prendre les mesures préventives appropriées.

En général, le test rapide Dengue IgG/IgM 3.0 peut jouer un rôle dans de nombreux aspects, de la gestion de la santé personnelle à la réponse de santé publique. Cependant, il convient de noter que les résultats de ce test rapide peuvent devoir être interprétés par un personnel médical professionnel et combinés aux symptômes cliniques et à d'autres résultats de tests pour prendre les décisions finales de diagnostic et de traitement.

Support et services :

Le test rapide à l'or colloïdal est un outil de diagnostic conçu pour la détection qualitative des anticorps contre le SRAS-CoV-2 dans le sérum, le plasma ou le sang total humains. Le test fonctionne selon le principe de l'immunochromatographie et peut fournir des résultats en 15 minutes.

Le produit est livré avec le support technique et les services suivants :

• Formation sur le produit et assistance pour une utilisation et une interprétation correctes des résultats
• Consultation technique pour toute question ou préoccupation
• Documentation du produit et instructions d'utilisation
• Données de performance et validation du produit

Veuillez noter que le test rapide à l'or colloïdal est réservé à un usage professionnel et ne doit pas être utilisé comme seule base pour le diagnostic ou le traitement.

Principe du test

Le test rapide Dengue IgG/IgM est un test immunologique chromatographique à flux latéral. La cassette de test se compose de : 1) un tampon conjugué de couleur bordeaux

contenant des antigènes recombinants de l'enveloppe de la dengue conjugués à de l'or colloïdal (conjugués de la dengue) et des conjugués IgG-or de lapin, 2) une bandelette de membrane de nitrocellulose contenant deux bandes de test

(bandes G et M) et une bande de contrôle (bande C).

La bande G est pré-enduite avec l'anticorps pour la détection des IgG anti-virus de la dengue, la bande M est enduite avec l'anticorps pour la détection

des IgM anti-virus de la dengue, et la bande C est pré-enduite avec de l'IgG anti-lapin de chèvre.

Lorsqu'un volume adéquat de spécimen de test est versé dans le puits d'échantillon de la cassette de test, le spécimen migre par capillarité à travers la cassette. Les IgG anti-virus de la dengue, si présentes dans le spécimen, se lieront aux conjugués de la dengue. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif enduit sur la bande G, formant une bande G de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif pour les IgG du virus de la dengue et suggérant une infection récente ou répétée.

Les IgM anti-virus de la dengue, si présentes dans le spécimen, se lieront aux conjugués de la dengue. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif pré-enduite sur la bande M, formant une bande M de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif pour les IgM du virus de la dengue et suggérant une nouvelle infection.

L'absence de toute bande de test (G et M) suggère un résultat négatif.

Le test contient un contrôle interne (bande C) qui doit présenter une bande de couleur bordeaux de l'immunocomplexe de l'IgG anti-lapin de chèvre/conjugué IgG-or de lapin, quelle que soit l'apparition de la couleur sur l'une des bandes de test (G et M). Sinon, le résultat du test n'est pas valide et le spécimen doit être retesté avec un autre appareil.

Composants

1. Chaque kit contient 40 dispositifs de test, chacun scellé dans une pochette en aluminium avec deux éléments à l'intérieur :

a. Un dispositif de cassette.

b. Un dessiccatif.

2. 25 ou 30 mini-pipettes de 5 µL.

3. Diluant d'échantillon (2 flacons, 5 mL).

4. Une notice (mode d'emploi).

Prélèvement d'échantillons

Considérez tous les matériaux d'origine humaine comme infectieux et manipulez-les en utilisant les procédures de biosécurité standard.

Plasma

1. Prélevez l'échantillon de sang dans un tube de prélèvement à bouchon lavande, bleu ou vert (contenant respectivement de l'EDTA, du citrate ou de l'héparine dans Vacutainer®) par ponction veineuse.

2. Séparez le plasma par centrifugation.

3. Prélevez soigneusement le plasma dans un nouveau tube pré-étiqueté.

Sérum

Prélevez l'échantillon de sang dans un tube de prélèvement à bouchon rouge (ne contenant aucun anticoagulant dans Vacutainer®) par ponction veineuse.

• Laissez le sang coaguler.
• Séparez le sérum par centrifugation.
• Prélevez soigneusement le sérum dans un nouveau tube pré-étiqueté.
• Testez les échantillons dès que possible après le prélèvement. Conservez les échantillons à 2 °C-8 °C s'ils ne sont pas testés immédiatement.

Conservez les échantillons à 2 °C-8 °C jusqu'à 5 jours. Les échantillons doivent être congelés à -20 °C pour une conservation plus longue.

Évitez les cycles de congélation-décongélation multiples. Avant le test, amenez lentement les échantillons congelés à température ambiante et mélangez doucement. Les échantillons contenant des matières particulaires visibles doivent être clarifiés par centrifugation avant le test. N'utilisez pas d'échantillons présentant une lipémie brute, une hémolyse brute ou une turbidité afin d'éviter toute interférence sur l'interprétation des résultats.

Personnalisation