Test rapide IgG/IgM 3.0 pour la dengue (sérum/plasma)

Description du produit:

Les IgG/IgM de la dengue^3.0Le Rapid Test est un immuno-essai à flux latéral pour la détection et la différenciation simultanées du virus IgG anti-dengue et du virus IgM anti-dengue dans le sérum ou le plasma humain.Il est destiné à être utilisé par les professionnels comme test de dépistage et comme aide au diagnostic de l'infection par les virus de la dengue.. Toutes celles confirmées par des méthodes d'essai alternatives.

Applications:

Diagnostic précoce: Ce test peut aider les médecins à détecter l'infection par le virus de la dengue au stade précoce de l'apparition des symptômes afin de pouvoir prendre des mesures de traitement en temps opportun.

Enquête épidémiologique: dans les enquêtes épidémiologiques,ce test peut être utilisé pour déterminer s'il y a une épidémie d'infection par le virus de la dengue dans une certaine région et aider à surveiller la propagation de la maladie.

Recherche sur les vaccins: Dans la recherche sur les vaccins, ce test peut être utilisé pour évaluer l'efficacité et la protection des vaccins.

Gestion de la santé personnelle: Pour ceux qui craignent d'être infectés dans les zones endémiques de la dengue ou en voyage,ce test peut être utilisé comme outil pour les aider à comprendre leur état d'infection et à prendre les mesures préventives appropriées.

En général, le test rapide IgG/IgM 3.0 de la dengue peut jouer un rôle dans de nombreux aspects, de la gestion de la santé personnelle à la réponse en matière de santé publique. it should be noted that the results of this rapid test may need to be interpreted by professional medical staff and combined with clinical symptoms and other test results to make final diagnosis and treatment decisions.

Assistance et services:

Le test rapide de l'or colloïdal est un outil de diagnostic conçu pour la détection qualitative des anticorps contre le SARS-CoV-2 dans le sérum, le plasma ou le sang entier humain.Le test fonctionne sur le principe de l'immunochromatographie et peut donner des résultats dans les 15 minutes..

Le produit est fourni avec le soutien technique et les services suivants:

• Formation sur les produits et soutien pour une utilisation et une interprétation correctes des résultats
• Consultation technique pour toute question ou préoccupation
• Documentation du produit et instructions d'utilisation
• Données sur les performances du produit et validation

Veuillez noter que le test rapide de l'or colloïdal est uniquement destiné à un usage professionnel et ne doit pas être utilisé comme seule base pour le diagnostic ou le traitement.

Principe de l'analyse

Le test rapide IgG/IgM pour la dengue est un immunoassay chromatographique à flux latéral.

un tampon conjugué de couleur contenant de la dengue

les antigènes d'enveloppe recombinante conjugués avec de l'or colloïde (conjugés de la dengue) et des conjugés IgG-or de lapin,2) une bande de membrane de nitrocellulose contenant deux bandes d'essai

(bande G et M) et une bande de contrôle (bande C).

La bande G est pré-enduite d'un anticorps pour la détection du virus anti-dengue IgG, la bande M est enduite d'un anticorps pour la détection

La bande C est pré-couverte d' IgG anti-lapin de chèvre.

Lorsqu'un volume adéquat d'échantillon d'essai est distribué dans le puits d'échantillonnage de la cassette d'essai, l'échantillon migre par action capillaire à travers la cassette.Le virus IgG anti-dengue, s'il est présent dans l'échantillon, se liera aux conjugués de la dengueL'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif recouvert de la bande G, formant une bande G de couleur bordeaux,indiquant un résultat de test IgG positif pour le virus de la dengue et suggérant une infection récente ou récurrente.

Le virus IgM anti-dengue, s'il est présent dans l'échantillon, se liera aux conjugués de la dengue.indiquant un résultat de test IgM positif pour le virus de la dengue et suggérant une nouvelle infection.

L'absence de bandes d'essai (G et M) indique un résultat négatif.

The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the test bands(G and M)Dans le cas contraire, le résultat de l'essai est invalide et l'échantillon doit être réexaminé avec un autre dispositif.

Composants

1Chaque kit contient 40 dispositifs d'essai, chacun scellé dans une pochette en feuille de papier avec deux articles à l'intérieur:

a. Un appareil de cassette.

b. Un sécheur.

2.25 ou 30 x 5 μL mini-goutteliers.

3Diluant de l' échantillon (2 flacons, 5 ml).

4.Une notice (instructions d'utilisation).

Collecte de spécimens

Considérez tout matériau d'origine humaine comme étant infectieux et manipulez-le selon les procédures de biosécurité standard.

Le plasma

1Le prélèvement sanguin est effectué par ponction veineuse dans un tube de prélèvement en lavande, bleu ou vert (contenant respectivement de l' EDTA, du citrate ou de l' héparine dans Vacutainer®).

2Séparer le plasma par centrifugation.

3Retirez soigneusement le plasma dans un nouveau tube pré-étiqueté.

Serum

• Un échantillon de sang est prélevé par ponction veineuse dans un tube de prélèvement rouge (qui ne contient pas d' anticoagulants dans Vacutainer®).
• Laissez le sang coaguler.
• Séparer le sérum par centrifugation.
• Retirez soigneusement le sérum dans un nouveau tube pré-étiqueté.

Les échantillons doivent être testés le plus rapidement possible après leur collecte.

Les échantillons doivent être conservés à 2°C-8°C jusqu'à 5 jours.

Évitez plusieurs cycles de congélation et de décongélation. Avant l'essai, ramenez lentement les échantillons congelés à température ambiante et mélangez doucement.Les échantillons contenant des particules visibles doivent être clarifiés par centrifugation avant l'essai.Ne pas utiliser d'échantillons présentant une lipémie brute, une hémolyse brute ou une turbidité afin d'éviter toute interférence sur l'interprétation des résultats.