Hormone anti-mullérienne (ELISA)

Description du produit:

L'essai AMH est un test immunosorbant lié à l'enzyme (ELISA) destiné à la détermination quantitative in vitro de l'hormone anti-mullérienne (AMH) dans le sérum humain.

Résumé

L'hormone anti-müllérienne (AMH) est une hormone glycoprotéine structurellement apparentée à l'inhibine et à l'activine de la superfamille du facteur de croissance transformateur bêta.dont les rôles clés sont la différenciation de la croissance et la folliculogénèse.1

Chez les mâles fœtaux, l' AMH est produite par les cellules de Sertoli et induit une régression du canal de Müllerian et favorise donc le développement du tractus reproducteur masculin.2 Les nourrissons mâles présentent des taux très élevés d' AMH (> 30 ng/ml) qui diminuent lentement jusqu'à la post-puberté où ils restent à un niveau faible (< 10 ng/ml).3,4

Chez les femmes, l'AMH commence à être produite vers le moment de la naissance avec des niveaux augmentant jusqu'à la puberté.1 ng/ml)La concentration d'AMH dans le sang féminin a été associée à plusieurs reprises à la réserve ovarienne, ce qui donne une indication aux patients de la durée de vie reproductive restante.7 ng/ml, 80% IC) chez la femme sont une indication du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).5

Lorsque les taux d'AMH tombent en dessous de 1,0 ng/ml chez les femmes, on considère qu'elles ont de faibles réserves ovariennes.Il est conseillé aux patients de ces catégories de ne pas retarder la planification familiale ou de se soumettre à des traitements d' infertilité tels que la fécondation in vitro..5,6

Le kit AMH ELISA peut être utilisé pour surveiller l' évolution des traitements de l' infertilité des patients et pour approcher le début de la ménopause.

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Applications:

L'hormone anti-mullérienne (AMH) est une hormone produite par les ovaires, et sa concentration peut refléter la réserve ovarienne d'une femme, c'est-à-dire le nombre d'ovules qu'elle possède.L' AMH ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) est une méthode de test couramment utilisée qui permet de mesurer la concentration d' AMH dans le sang.L' AMH ELISA a un large éventail d' applications dans les domaines suivants:

1. ** Planification de la fertilité**: la concentration d'AMH peut être utilisée pour évaluer le potentiel de fertilité d'une femme.alors que des taux d' AMH plus bas peuvent indiquer une réduction de la réserve ovarienne, ce qui peut affecter la fertilité.

2. **Évaluation de l'infertilité**: Pour les femmes qui subissent un traitement contre l'infertilité, le test de l'AMH peut aider les médecins à évaluer leur réserve ovarienne et à guider le choix des options de traitement.

3. **Évaluation de la fonction ovulatoire**: la concentration d'AMH peut être utilisée pour évaluer la fonction ovulatoire d'une femme, en particulier dans les cas liés au syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).

4. **Surveillance de la fonction ovarienne**: la concentration d' AMH peut également être utilisée pour surveiller la fonction ovarienne d' une femme, par exemple après une chimiothérapie ou une radiothérapie, ou avant et après une intervention chirurgicale.

5. ** Prédiction de l'âge de fertilité**: l'évaluation de la concentration d'AMH peut aider les femmes à comprendre leur âge de procréation.qui est cruciale pour la planification familiale.

En résumé, l' AMH ELISA a une valeur d' application importante dans la planification de la fertilité, l' évaluation de l' infertilité, l' évaluation de la fonction ovulatoire, la surveillance de la fonction ovarienne et la prédiction de l' âge de procréation.

Personnalisation:

Services de personnalisation de produits:

Nom de marque: Biovantion

Numéro de modèle: 0081

Lieu d'origine: Chine

Certification suivante: ISO13485

Quantité minimale de commande: 50

Prix: négociable

Délai de livraison: 7 à 15 jours

Type d'échantillon: sérum/ plasma

Méthode d'essai: ELISA

Durée de conservation: 24 mois

Température de stockage: 2 à 30°C

Application: Clinique, hôpital, laboratoire ou maison

Caractéristiques supplémentaires: Autotest, Aides, Urine

Principe de l'essai:

Principe sandwich, durée totale de l'analyse: 80 minutes.

• L' échantillon, les micro- puits revêtus d' anti-AMH et l' enzyme étiquetée Anti-AMH sont combinés.

• Pendant l' incubation, l' AMH présente dans l' échantillon est autorisé à réagir simultanément avec les deux anticorps,résultant dans le fait que les molécules d'AMH sont coincées entre la phase solide et les anticorps liés aux enzymes.

• Après le lavage, un complexe est généré entre la phase solide, l' AMH dans l' échantillon et les anticorps liés aux enzymes par des réactions immunologiques.

• La solution de substrat est ensuite ajoutée et catalysée par ce complexe, ce qui donne lieu à une réaction chromogénique.

• L'absorbance est proportionnelle à la quantité d'AMH dans l'échantillon.

Précautions et avertissements:

• Uniquement à des fins de diagnostic in vitro.

• Prendre les précautions normales requises pour manipuler tous les réactifs de laboratoire.

• L'élimination de tous les déchets doit être effectuée conformément aux directives locales.

• Ne pas utiliser les réactifs après la date de péremption indiquée sur l'étiquette.

• Ne mélangez ni n' utilisez les composants des kits avec des codes de lot différents.

• Tous les échantillons et les déchets de réaction doivent être considérés comme potentiellement dangereux pour la santé; la manipulation des échantillons et des déchets de réaction doit être conforme à la réglementation et aux directives locales.

En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec beaucoup d'eau et consulter un médecin.

• Les acides neutralisés et les autres déchets liquides doivent être décontaminés en ajoutant un volume suffisant d'hypochlorite de sodium pour obtenir une concentration finale d'au moins 1,0%.L'hypochlorite de sodium à 0% pendant 30 minutes peut être nécessaire pour assurer une décontamination efficace..

• Certains réactifs contiennent 0,05% ou 0,1% de ProClin 300 qui peuvent provoquer une sensibilisation par contact avec la peau, ce qui doit donc être évité.En cas d' ingestion, consultez immédiatement un médecin et montrez ce contenant ou cette étiquette.

• Le substrat a un effet irritant sur la peau et la muqueuse.Lavez les objets contaminés avant de les réutiliser.Si elle est inhalée, emmenez la personne à l' air libre.

• Pour plus d' informations sur les substances dangereuses incluses dans le kit, veuillez consulter la fiche de données de sécurité des matériaux (DSM), disponible sur demande.

• Ne fumez pas, ne buvez pas, ne mangez pas et n'appliquez pas de produits cosmétiques sur le lieu de travail.

• Ne pas utiliser de pipette par voie orale. Portez des vêtements de protection, des gants jetables et une protection pour les yeux/le visage lorsque vous manipulez des échantillons et des réactifs. Lavez-vous les mains après utilisation.

• Si l' un des réactifs entre en contact avec la peau ou les yeux, lavez la zone en profondeur avec de l' eau.

Stockage et stabilité

• Conserver à une température de 2 à 8°C.

• Fermer et remettre les réactifs non utilisés à 2-8°C, dans ces conditions la stabilité sera conservée pendant 2 mois, ou jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'étiquette, selon la première.

Collecte et préparation des échantillonsration

• Le sérum humain est recommandé pour ce test.

• Fermer et conserver les échantillons à 18-25 °C pendant 8 heures maximum.

• Ne pas utiliser d' échantillons inactivés par la chaleur.

• Les sédiments et les solides en suspension dans les échantillons peuvent interférer avec le résultat de l'essai qui doit être retiré par centrifugation.S'assurer que la formation complète de caillots dans les échantillons sériques a eu lieu avant la centrifugation.

• Évitez les échantillons grossièrement hémolytiques, lipémiques ou trouble.

Étalonnage

L' AMH ELISA a été normalisé par rapport au code 16/190 de l' Institut national des normes et du contrôle biologiques (NIBSC).

Il est recommandé de procéder à un réétalonnage lorsqu'un nouveau lot de réactif est utilisé ou que les contrôles de qualité sont hors de la plage spécifiée.

Contrôle de la qualité

Chaque laboratoire devrait disposer de contrôles d'analyse à des niveaux dans la plage basse, normale et élevée pour surveiller les performances de l'analyse.Les contrôles doivent être traités comme des inconnues et des valeurs déterminées dans chaque procédure d'essai effectuée.Les contrôles recommandés pour ce test consistent à acheter séparément des matériaux de contrôle de la véracité et à les tester avec les échantillons dans le même cycle.Le résultat est valable si les valeurs de contrôle se situent dans les plages de concentration indiquées sur l'étiquette..

Solution à laver (40X) dilution)

Ajouter de l'eau désionisée au concentré de solution de lavage 40X concentré.

Diluer 25 ml de concentration de solution de lavage avec 975 ml d'eau désionisée jusqu'à un volume final de 1000 ml. Stable pendant 2 mois à température ambiante.

Le test Procédure

Assurez-vous que les échantillons des patients, les calibrateurs et les contrôles sont à température ambiante (18-25 °C) avant la mesure.

• Utiliser uniquement le nombre de puits requis et formater les puits de microplaques pour chaque calibrateur et échantillon à tester.

• Ajouter50 μLdele calibreles acteursouéchantillonsà chaque puits.

• Ajouter50 μLdeenzyme conjuguéeà chaque puits.

• secouer lemicro-plaquedoucement pour30 secondesPour mélanger.

• Couvrez l' assiette avec un couvercle et incubéez à37 °Cpour60 minutes.

Remarque: la température d'incubation entre 37 et 40 °C est acceptable, mais ne peut pas être inférieure à 37 °C, sinon les résultats des tests seront inférieurs!

• Jetez le contenu de la micro-plaque par décantation ou aspiration.

• Ajouter350 μLdesolution de lavageRépétez 4 fois de plus pour un total de5 lavages. Une machine automatique de lavage de bande de microplate peut être utilisée. À la fin du lavage, inverser la plaque et évacuer toute solution de lavage résiduelle sur du papier absorbant.

• Ajouter100 μLdesous-produità chaque puits.

• Couverture etIncubationàtempérature ambiante (18 à 25)°C)dans le noir pour la réaction pour20minutesNe secouez pas la plaque après ajout du substrat.

• Ajouter50 μLdearrêt de la solutionà chaque puits.

• secouer pour15-20 secondesIl est important de s'assurer que la couleur bleue change complètement en jaune.

• Lisez l'absorbance de chaque puits à450 Nm(en utilisant 620 à 630 nm comme longueur d'onde de référence pour minimiser les imperfections du puits) dans un lecteur de micro-plaque.30 minutesd'ajouter la solution d'arrêt.

Le calcul

• Enregistrer l'absorbance obtenue à partir de l'impression du lecteur de microplate.

• Calculer la moyenne de l'absorbance des mesures répétées et utiliser la moyenne pour le calcul suivant.

• Tracer le logarithme commun de l'absorbance par rapport à la concentration en ng/mL pour chaque calibrateur.

• Tracer la courbe la mieux adaptée à travers les points tracés sur du papier graphique linéaire.

Les données suivantes sont uniquement à des fins de démonstration et ne peuvent être utilisées à la place des générations de données au moment de l'analyse.